Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнку мальчику 1 год, в 3 месяца лежали в больнице с пиелонефритом, делали урографию, цистоскопию, цистографию, было все хорршо. Прокололи там антибиотик цефтриаксон, дальше лечились по схеме фурагином и канефрон, сдавали каждый месяц мочу, каждый раз повышенное значение...
Добрый день.
У ребенка действительно признаки выраженной инфекции мочевыводящих путей.
Для лучшего подбора терапии лучше сдать посев мочи на флору.
После сдачи посева можете начать давать ребенку Нитрофурантоин - он разрешен с 1 месяца. Сколько весит ребенок?
Здравствуйте. Все началось 30 декабря после того, как выпил водку. Некачественный продукт оказался. На другой день утром появилась рвота, очень частая отрыжка кислым, средняя боль в районе пупка, головокружение, потеря аппетита. С тех пор симптомы сохранились. Рвоты и...
В таком случае лекарственная терапия выше актуальна .
Надо соблюдать так же антирефлюксный режим . Спать с приподнятым головным концом на 15-20 см . После еды не принимать горизонтальное положение . Перед сном не кушать за 3 часа . Ограничить нагрузку на брюшной пресс , ношение тесной одежды и корсетов .
Из рациона убрать : кофе, молочный шоколад , помидоры , чеснок , специи , алкоголь , газированные напитки .
Скажите пожалуйста есть первый и второй скрининг. Все ли нормально? На втором сказали что маленький нос. Стоит ли делать Нипт он дорогой просто. Или не стоит переживать? Врач что делала узи сказала что к генетику нет оснований идти но нипт лучше сделать🙄
Здравствуйте , у вас всё хорошо , носовая кость должна просто визуализируется на первом скрининге, По самому скрининг у вас низкие риски хромосомный патологии у плода до обследования не требуется.
Все хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 16.01.у ребёнка (4 года) поднялась температура 37,7, к утру прошла. Через 2 дня стал плохой аппетит, назначили Хофитол, аппетит вернулся, но через 2 дня опять, сдали анализы, всё в норме, через 4 дня утром рвота один раз, слабость и частое мочеиспускание (через...
Здравствуйте! Ребенок недавно перенес кишечную инфекцию. Нао восстанавливать кишечник. Необходим прием пробиотиков и во время еды три раза в день Креон в возрастной дозировке неделю, потом два раза неделю и потом один раз неделю.
Из пробиотиков Максилак в саше.
Тревожно фобическое расстройство. Плохой сон и апатия. С ноября начал принимать Ад. Начал с флуоксетин+ терралиджен, стало через 3 недели очень плохо, пекло в груди, в руке, тревога + сон пропал.(Хотя года 2 назад принимал уже его и вхождение в ад было все более менее)....
Здравствуйте. Сон должен улучшать флувоксамин. Это тоже антидепрессант из группы СИОЗС, поэтому на него можно перейти за один день. А флуоксетин активирующего типа действия, сон он не улучшит.
Здравствуйте.проблема такая- занимаюсь в спортзале с железом,питание калорийное(бжу)соблюдаю,вес не набирается ,сейчас вес 67-68 при росте 172.тренировки с небольшими перерывами в течении 10лет,максимум достигал 72 кг,при этом выглядел внушительно.возраст 37 лет.также плохой...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте дорогие доктора сдавали анализы кала уже два раза и все показывают одни и те же результаты. Сначала ссылались на то что мы заболели кишечной инфекцией и это все из за нее. Но теперь мы здоровы полностью и сдали еще раз кал и мочу анализы мочи вроде хорошие кал...
Здравствуйте! Мне необходима консультация врача эндокринолога, возможно к вам обратиться?
Дело в том что пол года тому назад у меня начались панические атаки, болит голова, хрястят кости, боли в животе, покалывания в пальцах, идет кровь из десен, плохой сон и многие другие...
Добрый день! Беременность 21 неделя и 3 дня беременности, первый скрининг хороший, в ходе второго скрининга выяснилось: ЕАП, ГЭФ в ЛЖ, миома был сдан НИПТ (прилагаю). Направлена к генетику, в ходе повторного узи обнаружилось , что носику не хватает 1/100. Говорят НИПТ...
Здравствуйте
Ваши чувства и волнения естественны …
По данным узи присутствует 3 маркера хромосомной аномалии - гипоплазия носовой кости, гиперэхогенный фокус сердца и единственная артерия пуповины. Именно совокупность 3 критериев дает нам тревожный звоночек и предлагает пациенту сделать инвазивную процедуру, что даст ответ на 100 процентов, в отличие от НИПТ . Рассматривается диагностика, чтобы убрать все лишние волнения и беспокойства, не ждать сюрприза при рождении .
По отдельности, ГЭФ может иметь транзиторный характер, и не наблюдаться к сроку родов , после рождения .
Гипоплазия носовой кости - наследственное изменение.
Единственна артерия пуповины - анатомическая особенность.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В анамнезе есть шейный остеохондроз, периодически беспокоит плохой сон, память стала хуже, раздражительность, пробовала пить Афобазол, не помогает, посоветуйте что делать, самостоятельно сейчас принимаю гинко билоба экстракт Эвалар, 40 мг,
Да, Гингко Билобу принимаете правильно, по 1 таблетке 3 раза в день.
Может грыжа и обострилась, поэтому хотелось бы просмотреть влияние на сосуды шеи, на которые она может воздействовать (сонные и позвоночные артерии).