Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка спермограммы
3 ответаДобрый день , муж сдал спермограмму и MAR-тест заключение астенозооспермия . Какие препараты можете посоветовать ? Концентрация сперматозоидов 35.0 Класс A 1.4 ...
Понятно. В таком случае необходимо пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя: 1. Мазок на флору из уретры 2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам 3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи 4. Ректальный осмотр простаты 5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс 6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле). 7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов) Эти обследования в первую очередь нужно пройти. Нужно также исключать женский фактор бесплодия.
Возможно ли так заболеть бешенством?
13 ответовЗдравствуйте, можно ли заразиться бешенством если собака облизала палец, где нет кожи? На улице собака подошла и облизала палец, где надорвана кожа. Боюсь заболеть бешенством. Ещё вопрос, теряет ли бшенство в слюне вирулентность, если слюна находится вне организма 4 часа?...
Здравствуйте. Если на пальце не было кожи и собака вас облизал, то вам необходимо пройти вакцинацию. Параллельно наблюдать за собакой в течение 10 дней, если останется живой, то вакцинацию можно прекратить
Результаты 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте, помоги пожалуйста разобраться. Возраст 33 года. По узи все хорошо, а по крови есть сомнения. Срок 12.3 КТР 60 мм Нос визуализируется ТВП 1.6 мм Хгч 0.28 МОМ Papp 0.23 МОМ Трисомия 13/18 + NT 1:99 (выше порока отсечки).
УЗИ не исключит хромосомную патологию. Только НИПТ или инвазивная диагностика. Нужно обратиться к генетику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга
8 ответовЗдравствуйте, помогите понять результат скрининга, на прием к врачу попаду только 2 февраля, но сильно пугают результаты скрининга, по Узи у плода носовая кость 1,8. Пришли результаты крови PAPP-P 9,23 мМЕ/мл XГЧ-16,9 нг/мл Что это может значить?
По скринингу у вас низкий риск хромосомной патологии у плода
Результаты скринингов 1,2 триместра
22 ответаЗдравствуйте! На 12 неделе проходила узи и скрининг. По крови и узи на 12 неделе все в норме, но недавно пересмотрела результаты анализов и испугалась. Хгч mom повыше 2,70, при норме до двух. И на 2 скрининге смущает большая цистерна. Помигите разобраться с моим малышом все в...
Здравствуйте! В первом триместре проводится комбинированный скрининг, то есть отдельно значения гормонов без УЗИ и анамнезе не оцениваются. Заключение формируется по комбинации показателей крови, УЗИ и ваших данных. Комбинированный риск у вас действительно низкий. Большая цистерна нормальных размеров, она должна быть не больше 8 мм на этом сроке (у вас 6,9 мм - это норма). Другие структуры мозга норма, поэтому по УЗИ отклонений нет
Мутации гемостаза
18 ответовНеобходима консультация по мутациям гемостаза MTHFR (1298 А>С) А/С в гетерозиготной форме MTRR (66 A>G) A/G в гетерозиготной форме PAI-1 -675 (5G/4G) 4G/4G в гомозиготной форме За последний год 4 неудачные попытки ЭКО, нет имплантации. Есть ребёнок 2016 гр, ИИСМ....
Отсутствие имплантантации не связана с гемостазом. Какие показания к ЭКО?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Диагностика целиакии
7 ответовЗдравствуйте! Подскажите,хочу обследовать дочь на наличие/отсутствие целиакии,я правильно понимаю,нужно сдавать антитела и ig a, и ig g к тканевой трансглутаминазе, и тоже же самое по пептидам глиадина? Или хватит только ig g или ig a? Также хочу сдать ей кровь на...
Елена, здравствуйте! Диагностика целиакии это кровь на антитела Ig G и A к тканевой трансглютаминазе и эндомизию. Диагностика хеликобактер пилори это ПЦР кал на антиген или дыхательный тест. Кровь на антитела в диагностике Н.р ничего не даст. Если Н.р будет положительный, то это ещё не значит ,что ребёнку нужно проводить эрадикацию, для этого есть чёткие показания.
Комментарий к анализу на тромбофилии
5 ответовДобрый день! После замершей беременности мне назначили анализ на тромбофилии (12 точек). Обнаружены: MTHFR (677 C/T), MTHFR (1298 A/C), MTRR (66 A/G), F13A1 (103 G/T), ITGB3 (1565 T/C), PAI-1 (-675 5G/4G). Что это значит и опасно ли? Нужны ли мне кроворазжижающие (или другие...
Здравствуйте. Нет, эти полиморфизмы не влияют на риск невынашивания и не повышают риск тромбозов. Но с учётом мутации полиморфизмов фолатного цикла на этапе планирования желательно проверить уровень гомоцистеина и коррекция по необходимости.
Красный глаз у ребёнка
6 ответовЗдравствуйте, уважаемые специалисты. До этого писала 2 поста по поводу красоты глаз у ребёнка 1.4 года.
Покапайте. Не менее 2 недель
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
РФМК и беременность
8 ответовВ срок 22 недели - РФМК 22.00 мг/дл (при норме от 6.11-17.00), Д-Димер 189.00 нг/мл (при норме до 468). ВАК 0.96 (при значениях < 1.2). Мутация в генах MTHFR (1298 A>C), MTRR (66 A>G), FGB (-455 G>A), F13A1 (103 G>T), PAI-1 (-675 5G/4G). Фибриноген однажды незначительно...
Дарья, добрый день. РФМК устаревший показатель, на смену которому пришел д-димер. Оба физиологически могут повышаться во время беременности и это не является показанием к антикоагулянтной терапии или к коррекции дозы. Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения. Профилактический прием кардиомагнила необходимо сохранить до 36 недель беременности ежедневно.