Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! На протяжении нескольких лет мучаюсь болями в голове, шее. Каждый день мушки перед глазами, неясность в голове, иногда головокружение. Сейчас пару недель назад прибавилась сонливость. Сдала Ферритин, витамин Д. Сейчас пью Мальтофер и Аквалетрим по назначению...
Здравствуйте!
По рентгенографии шейного отдела позвоночника описывают остеохондроз, спондилоартроз(возрастные изменения в межпозвоночных дисках, суставах и хрящах, формируются у всех людей с 16-18 лет, клинически не проявляются и лечения обычно не требуют).
Аномалия Киммерли действительно не может проявляться клинически так как является врожденной, тогда с рождения были бы симптомы.
По головному мозгу и сосудам патологий не описывают, только врожденные анатомические особенности строения(Гипоплазия левых поперечного и сигмовидного синусов).
Головная боль сопровождается тошнотой/рвотой, свето/звукобоязнью, покраснением глаз/слезотечением? Есть какой-то провоцирующий фактор(стрессы, переутомления, работа за компьютером, физ.нагрузки)? Болит от 1 до 10 баллов примерно насколько?
Усиливается боль при физ.нагрузках(ходьба, подъем по лестнице)?
Здравствуйте. По результатам МРТ полный горизонтальный разрыв латерального мениска, иногда блокировалось колено, сильные щелчки, боли при спускании по лестнице. Назначили операцию и во время операции сказали: Ни каких разрывов нет, у вас аномалия мениска, мениск больше...
Здравствуйте.
Чтобы ответить на Ваши вопросы, нужно видеть протокол МРТ до операции, выписку из истории болезни, в которой должно быть указано, что увидели и что сделали.
Аномалии бывают разные и подходы разные.
Примерно через месяц ходят без костылей, а через 3 мес снимают все ограничения.
Подробное руководство по восстановлению после артроскопии можно скачать у меня с ЯД
https://disk.yandex.ru/i/sXJfY4065c9gjQ
Здравствуйте!Ребенку 4.5 года. Практически здоров, но часто болеет простудой. Примерно с 2 лет ставят пельгеровскую аномалию.А вот на днях рекомендовали нам с мужем сдать кровь, чтобы подтвердить пельгеровскую аномалию.Но ни у кого из нас её не обнаружили.Врачи по месту...
Здравствуйте. Пельгеровская аномалия наследуется по аутосомно-доминантному типу. Поэтому хватит одного исследования общего анализа крови у родителей. Если у вас ни у кого нет, то это у ребёнка, что-то другое. Может быть связано с частыми простудными заболеваниями. А может ещё с чём-то. Сделайте исследование костного мозга , ребёнка, для исключения хронических заболеваний крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,сделали МРТ:заключение картина аномалии Арнольда-Киари.Пошли к нейрохирургу:платибазия,аномалия Киари первого типа.сыну 5 лет,речь постепенно пропала,скачет часами,может ли это быть связано и что делать?
Здравствуйте. Проснулась с утра с тянущей болью в шее. Ограничение движения. Больно поворачивать шею. При глубоком грудном дыхании тоже начинает тянуть шею. Такое ощущение, что наложили гипс на шею.
Травм не было. До этого такого не было, были просто боли в шее, которые...
Виктория, здравствуйте!
С учетом предоставленной информации можно предположить мышечно-тонический болевой синдром.
Когда люди спят в неудобном положении, в особенности на неудобной подушке/матрце — определенные мышцы могут приходить в спазмированное (сжатое) состояние.
Обычно в таких случаях рекомендуется прием НПВС (например, ибупрофен, целекоксиб) — для снятия воспаления, боли, жара.
Из местных форм допустимо применять разогревающий пластырь, например ThermaCare — он оказывает местное физическое тепло и снимает боль.
Из немедикаментозных методов рекомендуют сохранять посильные движения, делать упражнения на легкую растяжку мышц.
Боль неприятная, но доброкачественная, через 2-4 недели должна пройти, либо хотя бы иметь тенденцию к снижению.
Добрый день!мне на последнем УЗИ нашли аномалию ,но врач удивлен было что ранее не находил и меня это честно говоря напугало.
Так как жедочный с перегибами смотрела за жизнь раз 5 и не разу не находила .Теперь начинаю себя накручивать,что за аномалия,если это она .
Осталное...
Здравствуйте! Врожденная деформация жёлчного пузыря не является патологией, но может провоцировать нарушение оттока желчи и развитие дискинезии желчевыводящих путей. Необходимо регулярно питаться до 4-5 раз в день, чем чаще едите понемногу или даже пьёте воду, тем чаше сокращаемся желчный пузырь, что препятствует застою желчи. Курсовой приём растительных желчегонных типа Хофитола по 1-2 табл 3 раза в день 2-3 недели за 15-30 минут до еды осенью и весной приветствуется в сочетании с приёмом желчегонных сборов по 1/2 стакана 2-3 раза в день за 15-30 минут до еды между приемами Хофитола. Узи контроль 1 раз 1-2- года.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! Сегодня прошла МРТ головного мозга. Диагноз аномалия Киари 1 ст. Платибазия. Очень расстроилась из-за заключения. До этого ровно год назад делала МРТ ничего подобного написано не было. У меня четверо деток. Очень боюсь. Помогите пожалуйста, не знаю что теперь...
Добрый день, чего-то страшного у вас не нашли, с данной аномалией люди прекрасно живут. Но стоит выполнить МР спинного мозга, дабы оценить возможные ее проявления там
Добрый вечер!
Беспокоили в последнее время достаточно сильные головные боли, иногда подташнивало, хруст в шее, постоянно хочется как-то вытянуться выпрямиться, немел затылок, и шея плечи "как камень" и боль на глубоком вдохе между лопатками в районе ребер, после нескольких...
Здравствуйте , ребенку 2 года на рентгене нашли аномалию развития ребер , подскажите это опасно?нужно ли делать операцию ? Врожденная аномалия развития грудной клетки: правая половина грудной клетки деформирована, межреберные промежутки сближены между собой в задних отделах,...
Здравствуйте, какая степень сколиоза грудного отдела позвоночника?. Показана операция с резекцией синостозированного участка ребер. Обязательна нужна очная консультация, нудно смотреть рентгенограммы, при необходимость делать КТ. Потому что такие синостозы приводят к выраженным врожденным деформациям позвоночника и ребер, с нарушением функции и сдавлением внутренних органов -сердца и легких.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на протяжении долгого времени мучает головная боль в затылке и шее, иногда до рвоты, головокружение, походка стала не ровная, зрение упало, врач сказал, что вы хотите-возраст, а мне 40 только, в ушах звенит постоянно, слабость в руках + неменее, на правой руке ...
Добрый день! Относительно аномалии Арнольда-Киари, необходимо обратиться с результатами МРТ на очный прием к нейрохирургу для решения вопроса об оперативном лечении.