Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гепатит с
1 ответДобрый вечер. Подскажите насколько серьёзны показатели анализа герпатита с количество 13000 копии 1,3х10*4. Если ли возможность лечения? Болею в течении 15 лет ( заражение а роддоме) не леченый гепатит
Здравствуйте, какие показатели АЛТ и АСТ? Какой генотип вируса у Вас? Дела ли Вы эластографию печени? Какая степень фиброза?
Герпес 6 типа у ребенка
1 ответДобрый день! Подскажите, у ребенка 6 лет обнаружили герпес 6типа в размере 175 копии/мл. Чем можно пролечить? Чуствует себя нормально ,температуры нет. Насморк небольшой. Ребенок аллергик, частые ОРВИ
обычно герпес 6 типа вызывает внезапную экзантему у детей раннего возраста, и потом пожизненно остается в крови. В Вашем случае лечение не требуется, полное выведение вируса из организма невозможно.
Гепатита В и Д
2 ответаКакие средства рекомендуете.есть определенные схемы или как.Уменя Алт 105 АСТ 85 вирусна я нагрузка ПЦР 37000 копии 201000. Длительность приема биодававок сколько .были ли такого случаи . Результаты какого была.
Здравствуйте! Вам нужно дообследоваться по обоим гепатитам у инфекициониста и начать ПВТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну почти 4 месяца, вес 8100, родился путем КС, доношенный. Жалоб нет. Сдавали общий анализ крови и гемоглобин 90 г/л. Стоит ли начинать давать мальтофер. Единственное, супруг по национальности араб и является носителем Гена по талассемии, но в семье нет...
Нет, такие препараты не назначают, пока не выявлен дефицит Для этого нужно сдать кровь, если по ним снижение - могут назначаться
Мутации генов свёртывающей системы
14 ответовДобрый день. После двух пролетов в протоколе, врач назначил сдать на мутации генов. Выявили - полиморфный вариант 4G в гомозиготном состоянии гена ,PAI-1 Полиморфный вариант g10976a в гетерозиготном состоянии гена FVII , так же полиморфный вариант g20210a в гетерозиготном...
У вас есть мутация фолатного цикла. Клексан вам назначен в профилактической дозировке для предупреждения тромботических осложнений беременности. Бояться здесь нечего.
Ребенок 6 лет. Появились жалобы на боль в ноге, а в последствии проблемы с передвижением. Изначально подозревали артрит, Впоследствии диагностировали травму мениска. Какие возможны варианты при данных показателях? Копии прилагаю.
Здравствуйте Анна! Дискоидный миниск, в основном латеральный, довольно не редкое состояние. Это не является патологией, а вариантом нормы. Как правило лечения не требует, тем более в детском возрасте. В Вашем случае оперативное лечение выполнять необходимо только при безуспешности консервативного лечения: - ограничение нагрузок и тутор (гипсовая лонгета) 3 недели Далее: - массаж - гимнастика - ношение обуви с супинатором (исключит возможность не правильного распределения нагрузки) или ортопедической обуви. Почему супинатор - не редко данная патология сочетается с плоскостопием и нарушение биомеханики стопы может провоцировать разрушение менисков. Вероятность необходимости оперативного лечения составляет порядка 0,5% у детей младшей возрастной группы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста, разъясните чем грозит следующее: F13:_G>T - коагуляционный фактор XIII (фибриназа) - выявлен полиморфизм гена в гетерозиготном состоянии, что обусловливает понижение уровня фактора XIII в крови - генотип G/T FGB:_-455+G>A - фактор I свертывания крови (фибриноген)...
Здравствуйте, выявленные полиморфизмы генов клинически не значимы, предрасположенности к развитию тромбозов у вас нет
Гормоны. Для подбора ЗГТ.
22 ответаЗдравствуйте. Сдала анализы на гормоны для подбора ЗГТ . 1. Обнаружен патолог.вариант 4G-675 гена ингибитора активатора плазминогена1 (PAI1) в гетерозиготном состоянии . 2. Обнаружен патологический вариант 677T гена метилентетрагидрофолатредуктазы(MTHFR) в гетерозиготном...
СОгласна с коллегой необходимо полное обследование и можно попробовать фемостон 2\10 НО! если будут изменения в вышеописанных ппоказателях- прекращайте!
Помогите расшифровать анализ
3 ответаПомогите расшифровать количественный анализ Уреаплазма spp Результат 1,2Х10*4 Копии/мл Референсные значения: Не обнаружено (линейный диапазон: 100 - 1х10^7) можете более подробно обьяснить, это нормально или нет? стоит ли лечить?
Здравствуйте! Какие у Вас на данный момент жалобы?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Дочке ставят преждевременное половое созревание, сдали много анализов, в тч на генодиагностику. По результатам изменение копийности псевдогена CYP21P обнаружено 2 копии. Какие последствия и проблемы это несет? Дочке 7 лет.
Здравствуйте. Результат генетического анализа свидетельствует об отсутствии патогенный вариантов в гене CYP21A2, поэтому это исключает ВДКН. Наличие до 5 копий псевдогена в норме может быть и это абсолютно ничего не значит.