Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня ночью случился незащищенный половой акт. Насколько безопасно мне будет выпить препарат эскапел дабы избежать нежелательной беременности , учитывая что у меня гомозиготная мутация Лейдена. Не вызовет ли это проблем со здоровьем. По календарю овуляция у...
Ирма, здравствуйте! Однократное применение данного метода в подобных обстоятельствах допустимо. Пользоваться данным методом на регулярной основе не рекомендуется из-за повышения рисков тромботических осложнений.
Никто не может мне чётко и ясно объяснить простыми словами, что такое мутация F 5. У меня с 2017 года поставлен
Здравствуйте, Екатерина. Мутация F5 (Лейден) это наследственная тромбофилия. Если мутация гетерозиготная - это тромбофилия низкого риска, которая умеренно повышается средний риск тромбозов, если мутация гомозиготная - это тромбофилия высокого риска, при сочетании с другими факторами риска (лишний вес, курение, хронические заболевания, травмы) возможен прием антикоагулянтов.
Пролечился от атипичной трихомонады и хламидии. В медицинском центре Института Пастера Санкт Петербург, сдал в том числе анализ, называется - исследование биоценоза. Материал сок простаты. В бланке следущие показатели. 1. Нейтрофилы ...
В секрете простаты должны указывать обязательно количество лецитиновых зерен. Симптомы у Вас остаются потому, что заболевание было не свежее, а более трех месяцев, поэтому лечение должно было быть комплексным, не только медикаментозным. Нужно было проводить и местное лечение, которое подбирается в соответствии с уретроскопической картиной. Вполне вероятно, что в уретре остались воспалительные инфильтраты (мягкие, твердые, переходные). Возможно, пока, после лечения, они безмикробные, но вскоре там заселятся условно патогенные микробы и далее будет развиваться воспаление, которое перейдет и на предстательную железу и т.д.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Часть клеток с кишечной метаплазии
14 ответовЗдравствуйте, прошла фгдс с циологией, по ней в мазке взятом с антралтного отдела желудока-покровно-ямочный эпителий без атипии, часть клеток с кишечной метаплазии, главные, об кладочные клетки, Hp не найден. Что это?
Здравствуйте! Подобная картина морфологического исследования может соответствовать структурным изменениям слизистой оболочки желудка в виде метаплазии. В целом ничего опасного и страшного нет. Метаплазия это не рак и не предраковый процесс. Метаплазия является исходом длительного воспаления, чаще всего на фоне инфекции хеликобактер пилори. Именно этой инфекции рекомендуют уделить большое внимание при наличии структурных изменений и дообследоваться методами золотого стандарта. Золотым стандартом диагностики инфекции хеликобактер пилори являются : -кал на АГ к хеликобактер пилори или -дыхательный уреазный тест на хеликобактер пилори Сдавать рекомендуют на фоне полной отмены ИПП (нексиум, нольпаза, разо, омез) в течении 14 дней, препаратов висмута (денол, улькавис) и любых антибиотиков в течении месяца. При положительном результате обычно рекомендуют курс эрадикационной терапии. Так же через 12 месяцев от предыдущего исследования обычно рекомендуют выполнить ФГДС контроль по протоколу OLGIM, со взятием прицельной биопсии из 5 точек желудка на предмет метаплазии и других клеточных трансформаций. Будьте здоровы!
ВПЧ ВКР 10^5 клеток
3 ответаЗдравствуйте. Пожалуйста, расшифруйте, что означает ВПЧ ВКР 10*5 клеток - 6,61 генотипы 16, 18, 45 - не обнаружено Клиническая значимость: высокая U.parvum обнаружено G.vaginalis обнаружено Насколько это критично и как повлияет на полового партнера?
Здравствуйте. Обнаружен тип ВПЧ высокого онкогенного типа , вам в первую очередь нужно сдать мазочек на цитологию с шейки матки. Вирус папилломы человека есть у 80% сексуально активных людей. Иммунная система 90% женщин избавляется от вируса за один-два года безо всякого лечения. Если по мазку будет все хорошо, то показано наблюдение за шейкой ежегодно. Перечисленные микроорганизмы не являются инфекциями , передающимися половым путем и для партнёра не опасно .
Гетерозиготная мутация F2
17 ответовЗдравствуйте, два года назад при назначения КОК для лечения была обнаружена Мутация протромбина (ген F2, G20210A) в гетерозиготной форме, анализ на генетику сдавала для перестраховки по рекомендации врача без отягощëнного личного и семейного анамнеза. Как мне сказали, КОК...
Добрый день При наличии генетической тромбофилии противопоказаны Комбинированные оральные контрацептивы (КОК): Все эстроген-содержащие Это связано с резким повышением риска венозной тромбоэмболии (ВТЭ) в десятки раз из-за усиления прокоагулянтного потенциала крови, снижения антикоагулянтов и активации факторов. Крайне редко при отсутствии других вариантов может быть предложен совместный прием с антикоагулянтами Могут использоваться с наличием мутации чистые прогестаген содержащие препараты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, объясните пожалуйста заключение: в полученном материале обнаружены группы клеток протокового эпителия с пролиферацией, немного фибропластов. Цитограмма более всего соответствует фиброаденоме.
Здравствуйте! Прикрепите к вопросу узи молочных желез /маммографию. По результатам цитологического исследования атипичные клетки обнаружены не были, то есть именно по этому заключению данных за злокачественное образование нет. Врач-морфолог указывает на диагноз доброкачественного образования-фиброаденомы.
Наличие видоизмененных клеток
6 ответовЗдравствуйте! Была у гинеколога,сдала цитологию,все хорошо. Сдала впч, обнаружен. Сдала развернутый впч, виды и кол-во, был выявлен 51 тип. Сделала кольпоскопию, показало небольшое наличие вирусных клеток. Было прописано лечение и рекомендовано лечение сургетроном. Но я не...
Здравствуйте, Инна! Если по результатам кольпоскопии выявляют атипичные участки рекомендуют биопсию, направить эти участки на гистологическое исследование, только по результатам гистологии можно сказать есть какие то отклонения или нет. Медикаментозного лечения как впч, так и изменений по кольпоскопии, нет. Патология шейки матки быстро не развивается, но если есть возможность провести биопсию во второй фазе цикла сделать, может быть более длительное заживление. Может быть есть возможность прикрепить протокол кольпоскопии?
Добрый день. 19.09 узнала о замершей беременности на сроке 6 недель. У меня Дезагрегационная тромбоцитопатия - снижение АДФ, эпинефрин индуцированной агрегации тромбоциТОВ. Носительство полиморфизма протромбогенных мутаций С677Т в гене MTHFR ( гомозигота ) и мутация A66G в...
Наталья, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Показанием для обследования может быть личный или семейный анамнез тромбозов в молодом возрасте или акушерский анамнез (2 и более потери).С 1 потерей беременности по мировым данным, к сожалению, сталкивается каждая 4-5 женщина на планете, и чаще всего это хромосомные нарушения, на которые повлиять нельзя. Тромбоцитопатия проявляется повышенной склонностью к кровотечениям, поэтому если данные жалобы были в анамнезе, то не лишним перед планируемой беременностью будет оценить уровень ферритина. Для подготовки к беременности рекомендуется применять фолиевую кислоту 400мкг ежедневно с этапа планирования и до 12 недель беременности; витамин Д 1000МЕ ежедневно постоянно (если не был установлен дефицит); при беременности начать прием калия йодида 200мкг ежедневно на протяжение всей беременности и до конца грудного вскармливания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдал анализ на полиморфиз в генах обнаружилась мутация, что это насколько опасно. Оставить всё как есть или начинать бояться и страдать. И еще в эхокардиографии обнаружилось Ао два клапана вместо 3х. Год назад было 3. Это просто пропустили или что то куда то делось....
Посмотрела. По анализу есть только возможные риски развития заболеваний. Вероятность того, что они возникнут, невозможно предсказать, на это будут влиять такие факторы, как ведение образа жизни, питание, вредные привычки, вес и т д. Пока ничего лечить не требуется! Гоомцистеин в пределах нормы, нет необходимости в приеме препаратов. Только здоровая диета, богатая витаминами группы В