Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг на патологии
6 ответовДобрый день! Беременность, 13.4 недели. На первом скрининге в женской консультации сказали что ТВП 2.9, повышен, что есть риски аномалии. Я сделала еще два платных скрининга, везде повышен ТВП, но все остальные показатели хорошие. КТР 78, носовая кость есть и прочее....
Здравствуйте. ТВП — это лишь один из «кирпичиков» оценки риска, потому только на него (или только на показатель крови) не ориентируются. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, риски действительно низкие, переживать нет никакого повода.
Готовлюсь к ЭКО. Уже 3 раза за год сдавала всевозможные анализы, проходила обследования-везде норма. На очередном приеме врач решила померить давление - 160/100. Но у меня с детства боязнь врачей. Я на всех профосмотрах у терапевта всегда с давлением 160/100 (я его...
Здравствуйте. При офтальмоскопии можно увидеть состояние сосудов. Можно оценить их состояние, размер, извитость, сужение или расширение и тп. На широкий зрачок видно, грубо говоря, лучше. Но можно и на узкий смотреть.
Здравствуй уважаемые врачи. Помогите пожалуйста чем сможете. Ребёнку 3 года, 2 месяца. Родился путем Кесеревого,нахлебался вод, инфекция, пневмония,лежал в реанимации под ИВЛ 7 дней, в патологии месяц. Сейчас 3 годика, 2 месяца. В садик не ходим, т к садик с трех лет, да и...
Растите здоровыми!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошу рассмотреть проблему серьёзно, мне кажется наличие какой-то патологии, что очень пугает. Начну с предыстории, я за посление месяцы писала тут вопросы по разным детям (их четверо: тройняшки 8 лет и малыш год), все один за одним болеют. Была сначала у одной...
Здравствуйте. Нужно конечно сначала посмотреть имеющиеся анализы, а потом гоаорить о необходимости до обследования. Поэтому как прикрепите, сообщите Ночью был жидкий стул? Рвота однократно? Сейчас кроме температуры нет никаких жалоб? Боли в животе? Температура как часто повышается?( через какие интервалы снижаете?
Добрый день. Ребёнку 1.1,говорит много слов (не чётко и полностью, конечно,слогами в основном), знает как говорят многие животные. Занимались по карточкам-говорилкам, он их выучил наизусть (звуки), то есть при показывали карточки говорит звук, которому она обучает. Первые...
Здравствуйте! Никогда такого раньше я не слышала) Отлично, ребенок развивается, и это здорово! У каждого своя скорость, кто-то рано начинает ходить, позднее говорить, у кого-то наоборот. Если нет никаких неврологических патологий, то остается только порадоваться за малыша и его родителей.
Всем здравствуйте, год и 4 месяца назад, появился не терпимый зуд , гастроэнтеролог назначила анализы и по результатам сказала что все чисто и направила к проктологу, проктолог сказал что есть трещина и нужна операция, я объяснила что трещине лет 10, и первое время она...
Здравствуйте Вероятнее всего развивается нейропатия полового нерва. Происходит нарушение регуляции болевой чувствительности. Головной мозг начинает избыточно посылать патологические импульсы , которые генерируют боль, зуд. Чтобы эти импульсы оборвать рекомендуют препараты из группы антидепрессантов( дулоксетин, венлафаксин, амитриптилин ) или противоэпилептических ( габапентин)с противоболевым эффектом Например: Нейронтин( Габапентин ) 300 мг. По 1 капсуле на ночь 3 дня , затем по 1 капсуле 2 раза в день 3 дня. Затем по 1 капсуле три раза -3 дня, затем 1 капсула утром , 1 капсула в обед и 2 капсулы вечером принимать минимум 3 месяца. Либо Симбалта ( дулоксетин) 30 мг 1 раз в день -7 дней , затем по 60 мг 6месяцев При недостаточном эффекте от одного препарата , можно добавить второй препарат.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Болит придаток яичка слева
1 ответНа УЗИ органов мошонки без патологии, андрофлор пцр без патологии, какие ещё анализы нужно сдать
Возможно варикоцеле. переделайте узи
Здравствуйте, уважаемые врачи. Не могли бы вы, пожалуйста, проконсультировать меня насчёт результатов моего мрт ВНЧС. На протяжении трёх месяцев прохожу сплинт - терапию. Сплинт изготовлен по индивидуальным параметрам, реализуя более правильное смыкание, и положение моей...
Добрый день Для консультации по данному вопросу рекомендую обратиться с специалисту (в идеале к гнатологу- узкая отрасль стоматологии, занимающаяся патологией ВНЧС) На данном ресурсе можете переадресовать вопрос стоматологам\хирургам-стоматологам.
Анализ хромосомной патологии плода
15 ответовЗдравствуйте 20 лет, первая беременность, срок 13 недель..По результатам 1 скрининга в 13 недель и 3 дней на УЗИ кость носа - 2.2. ТВП 1.87, КТР 73 мм, ЧСС158, толщина воротниковой зоны остальные показатели развития и строения плода в норме по УЗИ. После анализа крови...
Здравствуйте. Дело в том, что ТВП и укорочение носовой кости — не единственные и не обязательные маркеры хромосомных аномалий. Показатель кости носа 2,2 в 13 недель вписывается в нижние границы нормы. В скрининге укорочение и отсутствие действительно равнозначно одинаково отмечаются одним способом. Максимально достоверным из всех уже проведенных исследований считается именно программный расчет рисков. Риск ниже 1:100 (1:101, 1:500, 1:1000 и т. д.) считается НИЗКИМ. В таком случае риск действительно считается низким, несмотря на такие исходные данные. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск, рассчитанный машиной на скрининге , находится в числовом промежутке от 1:100 до 1:2500 (как в данном случае). То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. И вот в таком случае женщине предлагается обычно НИПТ - такой анализ крови, который более достоверно, чем скрининг рассчитывает риски хромосомных аномалий у малыша. Можно сделать НИПТ прицельно только на синдром Дауна (трисомия 21), это дешевле. Но по сути прямых показаний к этому нет, риск, повторюсь, по-прежнему остается низким. В конечном итоге, риск того, что малыш имеет хромосомную патологию в такой ситуации – весьма низкий.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расчет риска хромосомной патологии
12 ответовДобрый день! Комбинированный пренатальный скрининг показал уровень b-ХГЧ - 43.3 нг/мл, b-ХГЧ (корр. МоМ) - 1.56, уровень РАРР-А - 4336.6 мМе/л, РАРР-А (корр. МоМ) - 1.21. Возрастной риск синдрома Дауна - 1:188, расчетный риск - 1:2229, расчетный риск только по б/х -...
Так поэтому данная методика расчёт и исключает патологию только на 75%. И пациенткам которые отказываются от прохождения нипта рекомендуют 2 скрининг в сроке 19-21 неделя в медико-генетической консультации