Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте нужно помочь чтоб выносить ребенка анализы расширенная гемостазиограмма все отлично,волчаночный антикоагулянт в норме, повышено было только эли афс тест хгч ,антитела к двуспиральная днк. Сдавала на тромбоыилию некоторые показатели крови завышены.F13 фактор...
Значимых наследственных тромбофилий не выявлено, по результатам обследования показаний для применения препаратов нет. Рекомендуется проведение оценки антинуклеарных антител, при их повышение рекомендуется прием аспирина на этапе планирования и во время беременности
Здравствуйте! Мне 37 лет! Вчера в очередной раз потеряла 4 беременность на сроке 10 недель, внезапно началось кровотечение и излитие вод! Было произведено выскабливание с вакуум аспирацией! До этого было 1 ЗБ, затем внематочная, затем рождение нормального ребенка, через 7 лет...
Здравствуйте. Необходимо исключить антифосфолипидный синдром . АФС приводит к повышенному риску тромбозов сосудов различной локализации , а так же к акушерским осложнениям, таким как повторные выкидыши и преждевременные роды. Диагностика заключается в тесте на кардиолипиновые антитела , обнаружение волчаночного антикоагулянта, анти Бета 2 гликопротеиновых антител
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, планируем третьего ребёнка. Последние годы были 7 лет назад. Полтора года назад был выкидыш на 4н 5 дн. В сентябре был выкидыш тоже на 4 неделе, в октябре забеременела, но на 6 неделе беременность перестала развиваться. Коагуллограмму...
Здравствуйте, Ирина, вам необходимо провести следующее обследование - генетические маркёры тромбогенного риска, уровень антитромбина III, протеина C, протеина S, гомоцистеин, волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, антитела к бета2гликопротеину, антитела к ХГЧ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Случилась замершая беременность. Беременность первая, было эко.
Сдавала еще когда была беременна, анализы тромбозы: расширенная панель.
Вот результаты:
F2 (20210 G>A)
Комментарий Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию
тромбозов, не...
Здравствуйте, Эльвина.
По представленному генетическому скринингу данных за наследственную тромбофилию нет.
Изменения в генах фолатного цикла требуют контроля уровня гомоцистеина, при его повышенном уровне назначается прием препаратов фолиевой кислоты в повышенных дозах.
Однократный эпизод невынашивания обычно не требует дообследования. Назначают расширенный скрининг на тромбофилии и антифосфолипидный синдром при более 2 эпизодах невыгашивания, не связанных с пороками плода. Если в анамнезе есть родственники, у которых были тромбозы, то показано проведение дообследования: определение коагулограммы, антитромбина III, протеинов C и S.
А с целью исключения антифосфолипидного синдрома проводят контроль волчаночного антикоагулянта, антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG), антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога.
Здравствуйте!В декабре у меня произошла замершая беременность на сроке 5 недель. В ближайшее время планируем попробовать ещё раз, решили с мужем полностью провериться. У него все показатели отличные, у меня с гормонами и инфекциями проблем тоже нет, а вот с кровью проблемы...
Здравствуйте, Евгения.
Д-димер не является определяющим в плане лечения показателем.
Вам нужно сдать анализ на тромбодинамику.
Часто бывает так, что коагулограмма в норме, но, несмотря на это, появляется тромб, и тогда нужна серьезная терапия.
У малыша всего 3 сосуда, через которые он питается, если вдруг хотя бы 1 из них закроется тромбом,жизнь малыша будет под угрозой.
При планировании анализ на тромбодинамику обязателен, он более информативен,чем анализ на генетическую тромбофилию, по результатам которой можно лишь сделать вывод о повышенном риске тромбообразования.
По результатам решать дальнейший ход действий.
Если будет гиперкоагуляция, потребуется назначение Клексана.
Здравствуйте. Пройдите в плановом порядке УЗИ органов малого таза на 5-8 день, глюкоза крови натощак, ТТГ.
На 2-5 день менструального цикла сдайте пролактин, мужу сдать спермограмму ( с фрагментацией по возможности), гомоцистерин ( если он будет повышен , то на мутацию MTHFR ), на гемофилии ( мутация 2 и 5 факторов, дефицит антитромбина 3, протеина С и S), на АФС, пайпель биопсия эндометрия на хронический эндометрит.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3 ЗБ на раннем сроке,плохо ростёт хгч,сердцебиение нет.
Были 1 роды 13 лет назад в срок 35 недель,гестоз тяжелой степени,ребенок с весом 1640гр,дцп.Не могут найти причину,врачи говорят пробовать на клексане,но очень страшно…
Кариотип в норме,тромбофелия не обнаружена,но...
В 2019 году была беременность, но на сроке 6 недель замерла. Далее в 2024 году забеременела при помощи ВМИ (внутриматочная инсеминация) была дихориальная диамниотическая двойня, но на сроке 17 недель один из подходов замер. Роды в 2024 году закончились КС и рождением ребенка...
Добрый день!
По результатам генетических исследований у Вас не выявлены тромбофилии , так как имеют значения только наличие мутаций в первых двух : FII и FV
Остальные встречаются до 80% случаев и не имеют значения
Даже мутации факторов FII и FV не приводят к невынашиваниям, они могут вызвать тромбоз у беременной женщины
При невынашиваниях необходимо исключить антифосфолипидный синдром
Маркеры обязательные ниже :
Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные)
Волчаночный антикоагулянт
У Вас положительный однократно ВА, он пока не дает подтвердить АФС
Рекомендуется контроль через 12 Нед
Также выявлен дефицит Ферритина , для планирования его лучше держать выше 40-60
Для лечения можно на выбор принимать один из препаратов ниже
Лечение около 3 мес , но через 1 мес необходим контроль эффективности терапии
Сочетание с аскорбиновой кислотой дает лучший эффект
Тардиферон 80мг( 2таб) ИЛИ Тотема 10мл 2 ампулы (разбавить соком и пить через трубочку) однократно внутрь до еды или между приемами пищи в течение 1
мес
-аскорбиновая кислота 200мг/сут (4шт драже) внутрь вместе с препаратом железа 1 мес
ИЛИ
-Ферретаб комплекс по 2 капсулы внутрь натощак за 30 мин до еды в течение 30 дней
-аскорбиновая кислота 200мг/сут (4шт драже) внутрь вместе с первым приемом пищи 1 мес
За 2 часа до и после приема препаратов железа еще 2 часа исключить: чай ,кофе,молочные продукты ,препараты
магния,кальция и цинка
Питание высокобелковое ,с содержанием источников железа:говядина,баранина, субпродукты
шпинат,тыквенный семечки,гречневая крупа,бобовые,курага и темный шоколад
Контроль анализов ниже через 1 мес приема , отменив лечение на 5 дней
Добрый вечер.Проблема с вынашиванием беременности.Первая беременность протекала легко и без угроз ,закончилась родами в срок в 2016, следущее две подряд в этом году замерли первая на 8 второя на 9 неделе.Муж один.Анализы крови и биохимии ,гинек мазки без особенностей.С чего...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Нужна помощь в расшифровка анализа исследования иммунитета CD16/56. В данный момент не могу попасть к доктору, который назначил мне эти анализы CD 16-7.7; CD-56-12; WBC -4.31; лимфоциты 41.1. Что означают данные показатели и может витамины пропить. Я сейчас пью...