Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
1 ответПодскажите, пожалуйста, расшифровку анализов первого скрининга. Не поняла по т21. индивидуальный риск указано 1:18653
Здравствуйте. Такие результаты скрининга считаются отличными: индивидуальный риск 1:18653 — это низкий риск (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Это значит, что риск синдрома Дауна рассчитан как маловероятный.
Расшифровка результата первого скрининга
16 ответовЗдравствуйте! Прошу посмотреть результаты скрининга ( первый триместр) и расшифровать. Прикладываю узи и результаты крови , спасибо большое!
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, по УЗИ также нет никаких отклонений, тонус не опасен если у вас нет выраженных болей внизу живота, матка эта мышечный орган и может сокращаться просто в ответ на датчик УЗИ
Скрининг II триместра
24 ответаДобрый вечер. Сделала скрининг 2 триместра, результат прикрепляю. Беспокоит ИАЖ на таком сроке, очень переживаю.
Здравствуйте, Мария. На сроке 20 недель беременности ИАЖ (индекс амниотической жидкости) 249 мм чуть выше нормы. Как правило на течение беременности это никак отрицательно не влияет . Рекомендуется динамическое наблюдение , Исключение ГСД в 24-28 недель на ГТТ. Повторное УЗИ через 2 недели для оценки динамики ИАЖ. Не волнуйтесь , ничего критичного.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг,расшифровка
16 ответовДобрый день , после 1 скрининга дали направление на сдачу крови Хгч и Альфа фетопротеин,стоит ли переживать , врач толком не объяснила ,а я места себе не нахожу
Здравствуйте, Александра. Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и сданные показатели крови, и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска. Здесь все хорошо, не переживайте, скрининг пройден успешно.
Результаты 1 скрининга
30 ответовЗдравствуйте.Была сегодня на 1 скрининге. Срок 11-12 недель.Врач-узист сказала, что ТВП 2,6 мм. Маркер ХА. Отправила на анализ крови,по результатам которого один параметр выделен "повышенный риск": Т21 риск 1:205. Подскажите, пожалуйста, стоит ли переживать по поводу таких...
Здравствуйте!Вам еще рано делать скрининг,его назначают от КТР больше 45 мм,так что у вас он недостоверный,рекомендую через недельку-две повторить.А вообще риск 1: 205- это низкий риск,высокий,все что меньше 1:100.ТВП великовато,но скорее всего,все у вас нормально.
При ПГД в протоколе ЭКО трисомия
12 ответовДобрый день. Мне с мужем по 40. Есть сыновья, хочу девочку.На протяжении 5 лет не могу забеременеть сама.Было 2 протокола Эко. На первом взяли 6 клеток, всего 1 пошел на ПГД, ответ - не годен для переноса ( трисомия) . Второй протокол , 8 клеток, на ПГД пошли 4, у трех...
Здравствуйте! Возраст конечно влияет на качество эмбрионов Какие Вы пьёте витамины?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг в 12 недель
15 ответовДоброе утро. Посмотрите, пожалуйста, мои анализы первого скрининга. Смущает трисомия 13 и Papp A. Спасибо.
Доброе утро! Результатов не видно
Добрый день. Сделан первый скрининг. По результатам узи КТР 69.3, что соответствует сроку 13н 1д, носовая кость визуализируется, длина 2.56. В заключении - ГВП 12н 3д по первому дню последней менструации. Однако в результатах биохимического скрининга крови указана...
Здравствуйте, Наталья! Пересдавать кровь для проведения биохимического скрининга смысла нет, для расчета рисков оценивается в совокупности результаты УЗИ, анамнез, возраст, результат крови. Да, если не выявлена носовая кость это имеет значение в расчете риска. Но сказать были ли бы другие цифры с учётом визуализации носовой кости не возможно. В такой ситуации, учитывая возраст, Вам в любом случае показана консультация генетика. Если есть возможность сдать нипт, можно только на определение одного показателя по 21 хромосоме. По результатам делать выводы. В любом случае риск выше 1/100 считается низким. Но чтобы не сомневаться нипт сделать.
Генетик сделал заключение по крови 1 скрининга на 12 неделе и 2 дня:риски острой плацентарной недостаточности по биохимии материнской сыворотки ВХГЧ 4,788; РАРРП 1,197 УЗИ 1 скрининга хорошее, всё соответствует сроку Нужно ли принимать ацетилсалициловую кислоту или аспирин...
Здравствуйте! На сегодняшний день расчет рисков по программе ASTRAE является наиболее регламентированным, По этим данным все риски низкие и дополнительно ничего делать не требуется, даже нет показаний для консультации генетика
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты первого скрининга, какие риски рождения ребенка с различными пороками развития. Бланк с результатами исследования прилагаю
Добрый день. Скрининг не определяет риски формирования пороков развития. Только - грубой хромосомной патологии, трисомии по 21, 13, и 18 парам хромосом. Риски эти у вас очень низкие. менее чем 1 на 10.000 беременностей.Это идеальный результат скрининга.