Что вас беспокоит?
Расшифровка результата первого скрининга
Здравствуйте! Прошу посмотреть результаты скрининга ( первый триместр) и расшифровать. Прикладываю узи и результаты крови , спасибо большое!
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, по УЗИ также нет никаких отклонений, тонус не опасен если у вас нет выраженных болей внизу живота, матка эта мышечный орган и может сокращаться просто в ответ на датчик УЗИ
Показатель Papp-a тоже в норме? Неправильно видимо смотрю в интернете , испугалась)
Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только в совокупности
Здравствуйте!
Подобные результаты первого комбинированного скрининга обычно расценивают, как вариант нормы, указанные индивидуальные риски считаются низкими.
Низкая плацентация - это низкое расположение плаценты по отношению к внутреннему зеву. Чаще всего с ростом срока плацента поднимается выше и занимает нормальное положение.
Показатель Papp-a тоже в норме? Неправильно видимо смотрю в интернете , испугалась что высокое
Условной нормой считают от 0,5 до 2 МОМ, но по отдельности эти показатели не оценивают, важны индивидуальные риски, подсчитанные программой.
У меня указано 1900
А , единица измерения разная?
Здравствуйте, Наталья !
Скрининг пройден успешно, риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш растет здоровым.
По узи тоже все в норме, низкая плацентация чаще всего проходит с увеличением срока беременности. Матка это мышечный орган, она в норме приходит в тонус и если нет болей или кровянистых выделений, то в подобных ситуациях переживать не стоит .
Подскажите , читала , что риски от 1:100 до 1:2500 являются пограничными , это так или нет? Стоит переживать?
Принятый ответ
Нет, это не так . Пограничные до 1:250
Здравствуйте.
Первый скрининг пройдён успешно .
Риск Исследуемых хромосомных аномалий низкий, а также патологий плода по узи исследованию не обнаружено.
В таком случае рекомендуется второй скрининг по срокам.
Подскажите , читала , что риски от 1:100 до 1:2500 являются пограничными , это так или нет? Стоит переживать?
Принятый ответ
Нет, не стоит.
Серая зона, это около 1:100 до 1:500, в таком случае могут дополнительно рекомендовать НИПТ и тот не всегда, учитывая анамнез, так как всё равно данные риски считаются низкими.
Принятый ответ
Здравствуйте! Не волнуйтесь, по результатам первого скрининга все риски у вас рассчитаны как низкие. Риски на хромосомные патологии на синдром Дауна, Эдварса и Патау низкие. Высокими считаются риски при показателях менее 1:100. Отдельно показатели крови на гормоны мы не оцениваем, скрининг смотрят только в комплексе учитывая результаты узи, анамнез, ктр, твп и другие маркеры.
Показаний для дообследования и инвазивной диагностики у вас нет.
Благополучной беременности!
Подскажите , читала , что риски от 1:100 до 1:2500 являются пограничными , это так или нет? Стоит переживать?
Похожие вопросы по теме
- 17 Июня 20217 ответов
- 27 Декабря 20241 ответ
- 23 Марта 20255 ответов