Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заболевание крови?
21 ответЗдравствуйте. Напротяжении 5 лет был повышен гемоглобин, гематокрит и эритроциты. Последнее повышение в 2023 году. Сейчас гемоглобин 143,гематокрит 44 и эритроциты 5.0. Тромбоциты 340. После посещение гематолога сдавала на мутации ( все отрицательно) эритропоэтин 11....
2 л воды это оптимально,если чуть меньше, тоже хорошо.
Здравствуйте , уважаемые врачи. У меня по телу множественные новообразования. Так как они болят при нажатии на них, а иногда просто так , у докторов которых я посещал появилось предположение что это нейрофибромы. Последнюю нашли в спинномозговом канале ( она уже на половину...
Здравствуйте
Необходимость в экзоме?
3 ответаЗдравствуйте. Девочке 4 месяца, родилась в срок, доношенная, по Апгар 8/9. У неё есть врождённая аномалия развития радужки в виде мембраны, зрачок из-за этого неправильной формы. Сначала окулисты говорили, что это флоккулы, потом другие сказали, что это мембрана радужки....
Здравствуйте. Рекомендовать генетический анализ всегда стоит только после очного осмотра врача- генетика. Потому что ,во- первых, врач должен знать вашу клиническую ситуацию, во- вторых, интерпретацией генетических анализов занимается опять же врач-генетик, в-третьих, это зачастую является стандартной рекомендацией. И специалисты других специальностей так же назначают этот анализ в качестве стандартной рекомендации в любой непонятной ситуации ( секвенирование экзома или генома), что не совсем верно. В- четвёртых, даже если допустить, что есть необходимость в данном анализе и он не входит в ОМС. Есть лаборатории, которые сотрудничают с благотворительными фондами, которые оплачивают данный анализ. В любом случае должно быть заключение врача- генетика.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Год назад была замершая беременность на 7 неделе. Причину не установили, гистологию не делали. Сейчас обследуюсь. Тестостерон в верхних границах нормы. Прогестерон понижен незначительно. Сдала гемостазиограмму и врожденные тромбофилии. Пришли пока что первые...
Выявлены изменения, которые могли повлечь за собой невынашивание беременности. Перед планированием беременности обратитесь к генетику и гематологу для обсуждения тактики
Агрегация тромбоцитов
5 ответовЗдравствуйте. Начну с того, что два года у меня повышены тромбоциты (от 470 до 555). сдавала мутации jak2, calr, mpl - не обнаружено. Был понижен ферритин, три месяца пила железо тромбоциты стали 437, перестала пить железо тромбоциты стали 504. Врач пишет заключение что у...
Да, в таком случае, диагноз АФС подтверждается. Повышение тромбоцитов также можно связать и с этим диагнозом. На всякий случай я бы порекомендовала вам досдать антинуклеарные антитела и ревматоидный фактор. Что касается ведения беременности при АФС, то рекомендуется назначение аспирина в низких дозах на весь срок беременности, а также применение НМГ (клексана) по показаниям.
Невынашивание беременности.
1 ответБеременность наступала 3 раза от одного мужчины. Замирала все 3 раза на ранних сроках до 6 недель. В последний раз замерла на сроке 5 недель. Принимала клексан 0,4. В первые две беременности была без поддержки клексана. По результатам анализов крови обнаружены мутации: F2,...
Здравствуйте, Ирина. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Внимания заслуживают лишь маркеры фолатного цикла (4 нижних), учитывая их значение необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эти мутации никакой угрозы не несут. Проверял гинеколог уровень антитромбина III, протеина С, S? Исключали АФС (волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипинам)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 36 лет, беременность 36 недель, в 2018 г. была ЗБ на сроке 11 недель. Есть мутации PAI гомо, MTR, MTRR, F13 гетеро. К гематологу ходила 2 месяца назад и он сказал сдавать гемостазиограмму раз 3 недели, никаких назначений не сделал, но до 11 недель пила...
Здравствуйте, Ирина. Ничего предпринимать не нужно. Фибриноген и плазминоген повышены незначительно, это вариант нормы в Вашем триместре. Ближе к родам плазминоген может увеличиться до 165 %, фибриноген может также возрасти( примерно до 5,6 г/л). Такие увеличения допустимы, не переживайте.
Здравствуйте! В прошлом две беременности на сроке 3,6 недель (21 ,22г вышло само без вмешательства ),долго не могла забеременеть ,беременность наступила сама на утрожестане ,урожегель и укол хгч 10.06.23(тк не рос эндометрий ),месячные регулярные ,есть генетические мутации...
Можно использовать ношпу или дротаверин от болей, они безопасны при беременности. Коричневые выделения после отслойка это нормально, так как она опорожняется
Заключение после АГП
10 ответовДобрый день. Эко беременность, эмбрион после пгд. Эко по мужскому фактору. Перед протоколом меня и мужа обследовали, кровь вся в порядке, инфекций не было. Во время беременности все анализы в норме, скрининги хорошие. На сроке 22+5 дн обнаружили отсутствие сердцебиения. За...
Здравствуйте! Описанная картина гистологического исследования указывает на нарушение плацентарной функции ( поступления питательных веществ к плоду) микротромбозов питающих сосудов и вторичных воспалительных явлениях в плаценте и пуповине. То есть по всей видимости первопричиной явился тромбоз. Учитывая анамнез следует искать причины тромбоза. Опасных наследственных мутаций нет. Дополнительно в таких ситуациях рекомендуется проверить -протеин S -протеин C -атитромбин 3 Кроме прочего следует исключить приобретённые причины тромбозов (антифосфолипидный синдром) Для этого сдают анализ на : - волчаночный антикоагулянт - антитела к В2-гликопротеину - аньттела к кадиолипину М и G Есть эффективные схемы, позволяющие не повториться неблагоприятному исходу беременности и выносить здорового малыша, но на этапе подготовки, нужно постараться выяснить какая патология спровоцировала внутриутробную потерю
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Коагулограмма на 30 неделе беременности
25 ответовДобрый день, у меня идёт 32 неделя, ставили тромбофилию из-за генетического анализа, пила тромбоасс 100 по трети таблетки (т.е. где-то по 30). Была у гематолога, она поругала за тромбоасс (который мне все говорили пить, а она сказала, что при беременности его вообще не...
Да, но это тот случай когда польза превышает риск, плюс доза маленькая, всего 75мг. Во всех мировых рекомендациях есть кардиоаспирин Вт время беременности