Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хгч и Papp-a первый скрининг
5 ответовДобрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Пренатальный скрининг
8 ответовЗдравствуйте. Беременность 13 недель. На первом скрининге узисту не понравился размер носовой кости 1,5... в остальном никаких отклонений нет, всё в норме... Сделала заключение: Гипоплазия носовой кости. Дала рекомендации сходить к генетику и сдать биохимию. Сегодня пришли...
добрый день! по рискам результат хороший, низкие риски. у малыша может быть просто маленький носик сам по себе, тем более , если вы с такими носиками. если хотите быть уверенными наверняка, что все хорошо, сдайте нипт - дороговато, но точность 100 процентов. но это для вашего спокойствия, показаний по скринингу к этому нет
Скрининг и па во время беременности
12 ответовЗдравствуйте Беременность 12.4 недель Есть эктопия шейки матки Хотела узнать,после па были коричневые выделения,были несколько часов и все. Сходила планово прошла скрининг,по нему все нормально. Как быть,ограничивать себя в интимном плане или все-таки можно? Второй вопрос...
Сейчас край хориона у внутреннего зева, т. е. грубо говоря 0 см.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг расшифровка
17 ответов1 скрининг пришел. Врач говорит ей не понравилось риск преждевременных родов до 34 недели. У меня папа родился 900 грамм, мама всех в 38 недель родила. Скажите что по результат и как за этим наблюдать? Переживаю как там и что там
Здравствуйте. По обследованию действительно риск пограничный, но это не факт что у вас случится. Просто наблюдайте за шейкой по УЗИ и не допускайте тонуса
Скрининг новорожденных
1 ответЗдравствуйте, после родов у ребенка взяли кровь с пятки на скрининг . После выписки позвонили, сказали повторить анализ вызвали в поликлинику. Через неделю позвонили снова и попросили приехать и теперь сдать анализ с вены на дообследование. С чем это может быть связано?
Здравствуйте. Повторный вызов может быть связан с несколькими факторами. Чаще всего это то, что первичный скрининг дал сомнительный или пограничный результат, и повторный анализ из вены нужен для уточнения. То, что вас вызывают уже в третий раз, обычно означает, что предыдущие результаты не дали однозначного ответа. Это далеко не всегда говорит о болезни. Часто это бывает из-за индивидуальных особенностей ребёнка, срока сдачи анализа, небольших отклонений, которые со временем сами выравниваются, а возможно и просто лабораторная погрешность. Если узнаете у врача, по какому показателю возникло отклонение, например, ТТГ, фенилаланин или другой маркер, то это поможет лучше понять ситуацию. Но даже при трёхкратном дообследовании в большинстве случаев всё заканчивается хорошо. Просто врачи обязаны исключить редкие, но важные состояния, которые легче лечить, если их обнаружить как можно раньше.
Второй скрининг
18 ответовДобрый день, срок по месячным 20 недель прошла второй скрининг, интересует фитометрия Мозжечок 19 мм Это патология? На первом скрининге было опережение по размерам на 1-2 дня. В этот раз на втором скрининге отставание 1-2 дня… Это опасно?
Добрый день по данному скринингу все идеально, растет здоровый малыш. А разница по узи в норме может составлять плюс-минус 7 дней и в этом нет ничего страшного, не переживайте!) .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг плода
1 ответДобрый день,по узи в 12 недель все отлично,твп 1,71,кости носа визиализируются, возраст ,34 года,сердцебиение 163,но скрининг пришел хгч 2,270 мом,рарр 0,648 мом,индивидуальный риск стоит 1 к 385 на сд ,подскажите пожалуйста это очень серьезно?
Здравствуйте. Это означает, что при таких данных возраста, УЗИ, биохимического скрининга как у вас у одной женщины из 385 разовьется ГСД. Это просто риск, это не страшно. Делать с этим ничего не надо, лечить тоже. В 24-28недель следует провести пероральный тест толерантности к глюкозе.
Первый скрининг
3 ответаЗдравствуйте,был первый скрининг, кровь не очень. Трисомия 18 и 13.Задержка роста плода до 37 недели. Нужно ли обращаться к генетику. В начале беременности делала рентген лёгких (не зная о беременности), но одевали фартук на живот. Могло ли это повлиять?
Здравствуйте! Риски высокие. В таких ситуациях показано дообследование. Есть 2 варианта - платный (сдать НИПТ, безопасно, тк берут кровь мамы и изучают ДНК плода, точность 98-99 процентов), и бесплатный - инвазивная процедура , амниоцентез. Точность 100 процентная. Я всегда рекомендую сдать НИПТ на первоначальном этапе, тк любая инвазивная процедура имеет риски, пусть и незначительные , а НИПТ- нет. Также в обязательном порядке консультация генетика Также высокие риски акушерской патологии- замедления роста плода и преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Для СЗРП профилактика та же. Рентген никак не влияет на полученные результаты.
Первый скрининг и результаты
11 ответовЗдравствуйте. Прошла первый скрининг,врач сказал что все в норме,по узи поставили срок 12 недель. По последним месячным 11.4 дня. Хотела узнать все ли нормально с анализами,начиталась в интернете что показатели по крови низкие.Переживаю. ПРОТОКОЛ СКРИНИНГОВОГО...
Здравствуйте По данным узи пороков развития плода не выявлено, маркеров хромосомной аномалии нет . Толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется, Чсс плода в норме, венозный проток без изменений Дождитесь рассвета риска хромосомной аномалии . По узи все хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Скрининг 1 триместра был хороший и никаких патологий не выявлено, но все равно направили на нипт по возрасту (мне 39 лет, первая беременность) нипт показал женский пол плода и высокий риск моносомии Х как мне быть дальше и насколько стоит переживать?
Здравствуйте. НИПТ это не диагноз, а скрининговый тест, указывающий на повышенный риск. Он требует обязательного подтверждения или опровержения с помощью инвазивной диагностики. Моносомия Х (синдром Шерешевского-Тернера) — это хромосомная аномалия, при которой у девочки вместо двух Х-хромосом присутствует только одна (кариотип 45,Х). Проявления могут быть очень разными от почти незаметных (невысокий рост, нормальный интеллект) до серьезных (врожденные пороки сердца, почек, бесплодие, задержка развития). Аномальные клетки могут быть только в плаценте, а у плода нормальный кариотип. Так же нельзя исключить синдром исчезнувшего близнеца. В таких ситуациях при таких изменениях НИПТ рекомендуется проведение консультации генетика и инвазивная диагностика для определения кариотипа плода.