Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, консультацией, что дальше предпринять, расшифруйте анализы. Беременна, 7 недель 4 дня.
Я очень часто болею какими-то инфекциями, каждый месяц, а то и дважды. Сейчас тоже заболела, это какой-то бич, видимо, у меня сильно угнетен иммунитет....
Здравствуйте!Снижение иммунитета обусловлено у Вас беременностью и гипотиреозом.Большинство изменений в анализах физиологично для беременности,изолированное повышение Д-димера не имеет значения,нет смысла его определять во время беременности, консультация гематолога и приём антикоагулянтов не показаны.Рекомендую Вам сдать анализ крови на ферритин,чтобы исключить железодефицит и принимать поливитамины Элевит 1-й комплекс 1 таб в день,больше ешьте овощей и фруктов,носите маску в общественных местах.
Добрый день.
В 2020 г удалили щитовидку с обеих сторон. Папиллярный РЩЖ.
В 2023 г обнаружили множественные мтс в лёгкие, назначили рйт. Первая с небольшой дозой прошла хорошо, планировали провести 3 всего.
На второй появилась резистентность.
Следом на ПЭТ/КТ (август 2024) -...
Здравствуйте
Помню Вашу ситуацию
Учитывая выраженое радиологическое прогрессирование на фоне приема Кабозантиниба - эта опция лечения себя исчерпала
Есть крайне выраженный рост очагов в печени
Учитывая молекулярную поломку в гене NTRK (как и писал ранее) - рекомендуется рассмотреть опцию назначения ингибитора NTRK (и уже сейчас - момент настал!!) - Ларотректиниба!
Других опций лечения, к сожалению, просто не существует
Это единственный оставшийся вариант
Здравствуйте. Роды были в июле 22года, месячные были в октябре и ноябре(грудью мало кормила). В декабре и январе задержка, в конце января обратилась к гинекологу с неприятным ощущением в груди, сделала УЗИ, сказала что скорее всего проток забит, поэтому и задержка может быть,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, мне 20 лет проблема с давлением , проверил сердце , сосуды , почки - все ок ; причина сделали ген тест типом наследственность , у меня минимальная доза нолипрела , пил регулярно помогало , потом начал забивать ; запивал кофе ; и всё такое стало не помогать даже...
Добрый день!
В январе была анэмбриония, в июне замершая беременность на сроке 9 недель(замерла в 7).
Не рожавшая.
После сдачи разных анализов выявили мутацию гена (SERPINE 1 (PAI-I) (-675,5G>4G), rs 1799768 ген ингибитора активатора плазминогена), результаты анализов...
Здравствуйте, Алина, по генетическому анализу у вас нет данных за наличие тромбофилии
Коагулограмма ваша в норме
Вам желательно дополнительно проверить уровень Гомоцистеина, антитела к кардиолипину, бета2гликопротеину, антител к ХГЧ
Дюфастон при наступлении беременности надо продолжить принимать
На этапе подготовки к беременности- приём Фолиевой кислоты по 400-800мкг за 2 месяца до планирования беременности и Вессел дуэ по 1 капсуле 2 раза в день в течение 2 месяцев для улучшения кровоснабжения эндометрия
Добрый день, уважаемые эксперты!
Сколиоз 2 степени и гипертонус мышц грудного отдела. А также 10 лет назад был выявлен HLA-B27 положительный. Как выявили этот ген, качество жизни ухудшилось - что-то заболит, я приписываю себе диагноз, плохо стала засыпать, недавно поставили...
Здравствуйте. Доктор, назначивший исследование, хочет исключить болезнь Бехтерева, для которого характерно наличие гена, носителем которого Вы являетесь. Для этого и назначена денситометрия и магнитно-резонансная томография (в том числе прогрессирование или распространение "сращивания" позвонков). Страшного в этих исследования ничего нет, томография - электромагнитные излучения (магнит), при денситометрии лучевая нагрузка чуть больше чем при флюорографии, на современных аппаратах и того меньше.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сейчас нахожусь на стации стимуляции яичников ,очень напугал мой запрос в Гугле на мои анализы 12 точек.GB - @MopuHoreH, aKTO
BEPTbIBAHA KpoBn | (rs1800790
G/A
Выявлен вариант G/A полиморфизма rs 171800790 в гене фибриногена (FGB). Имеется генетически...
Александра, здравствуйте.
В этом анализе значение имеют мутации F2 и F5. Если в этих генах мутаций не обнаружено, то повода для беспокойства нет.
Перечисленные варианты полиморфизмов встречаются очень часто; опасности они не представляют, риск тромбоза не повышают. Действий никаких не требуют.
Добрый день. Длительное время мучилась болями в спине. Ревматолог отправил на МРТ крестцово-подвздошного сочленения: дегенеративные изменения + небольшой левосторонний сакроилеит. Врач сразу же поставил перед фактом: болезнь Бехтерева, хотя анализ на ген HLA-В27 не назначался...
Поняла. Это уже с сакроилиитом вряд ли связано. Скорей неврологическая проблема. Желательно очный осмотр невролога провести. В целом,рекомендации о которых я выше писала остаются такими же,плюс обычнр в таких ситуациях добавляют миооелаксанты ( сирдалуд,толперизон).
Здоровья, уважаемые специалисты! Выписались из роддома с сыном. Беременность эко, крио перенос, эмбрион после ПГТ.
Родились планово кесарево 2.09.2025
В роддоме взяли анализы на 5 генетических заболеваний 3.09. Выписали с желтушкой. Сейчас все прошло практически. Приходил...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Восемь лет назад у меня был артрит, опух и покраснел голеностоп. Пошла к хирургу, он сказал сделать компресс и мазать мазью. После компресс отёк ушёл. Анализы сдавала они были хорошие. Через два года заболел палец на ноге, а потом и все пальцы. Сделала ренген,...