Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На 12 неделе сделали 1 скрининг. По узи все показатели в норме. По крови увеличен показатель хгч и риск рождения с синдромом дауна. Направили к генетику. Генетик сказал риски низкие и доп обследования не нужны. Принимаю проджесан с 10 недели. 3 беременность, 37 лет.Стоит ли...
Здравствуйте, в 1997 году, когда мне было 8 месяцев, нашли ретинобластому одностороннюю. Прооперировали, было 5 курсов химиотерапии. После только наблюдалась, никаких рецидивов и других проблем не было. Сейчас мне 23, я беременна, 14 недель. Как могла химия отразиться на...
Гинеколог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.Для инвазивной пренатальной диагностики должны быть серьезные основания.Химиотерапия в детстве не является таким фактором,но может генетик у вас находит и другие риски ( возраст,наследственность,данные узи,анализа крови,который вы сдавали ,когда делали узи в 12 недель)Надо это более подробно обсудить с генетиком,что он подозревает.У вас есть альтернатива.Вы можете в Минске проконсультироваться в институте генетики по своей инициативе,платно.Есть неинвазивные методы пренатальной диагностики,по анализу крови.
На втором скрининга выявили укорочение спинки носа. Норма 5,2мм , а у нас 5мм ровно. Является ли это поводом для переживания о развитии анамалий плода, генетик напугала конечно что всё может быть, но отклонение незначительное вообще. При первом скрининге указано "кости носа...
Здравствуйте! Если у вас первый скрининг полностью хороший (и УЗИ, и кровь) , то значит все хорошо у малыша! Да и отклонение в 0,2- ерунда на самом деле, погрешность в измерении никто не отменял)
В конце концов, у человека может быть миниатюрный носик! :)
Особенно, если вы с его папой не «носатые»
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге у плода отклоннний не было выявлено. На втором по УЗИ длина носовой кости 5,5мм - признаки гипоплазии носовых костей, а также мышечный дефект межжелудочковой перегородки 1,2 мм. Срок по УЗИ 21 неделя, 1 день. Генетик направил на проведение инвазивной...
Самым современным и наиболее точным вариантом генетического скрининга является НИПТ.
Исследование неинвазивное (для проведения анализа делается обычный забор крови из вены), но относительно дорогостоящее, поэтому часто не покрывается медицинской страховкой.
Если риск будет высоким , можно уже тогда прибегнуть к инвазивным методам
Здравствуйте! Мне 40 лет. Срок беременности по узи 13 недель, по последним критическим дня - 11,5 недель. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами скрининга. Врач узист сказал, что всё хорошо. А сегодня генетик запугала, сказала настоятельно рекомендует сдать нипт,...
Добрый день.
Все ваши риски крайне низкие, дальнейшее генетическое обследование не показано.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, по результатам скрининга он не назначается никогда.
Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, ребёнка беспокоил живот, был небольшой запор, обратились к врачу сказали сдать анализ кала и мочи. Копограмма в пределах нормы и проблемы со стулом прошли, а вот анализ мочи неожиданно плохой. Лейкоциты были 14-16, сказали пересдать,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Срок 18,2 недели.Сначала беременности были плохие анализы (до беременности мучалась с циститами, ставили пиелонефрит, были камни и дробили их).В эту беременность тоже вышли 2 камня(самостоятельно, но думаю, что лежат на дне мочевого).Левая почка расширенная,...
Здравствуйте.
При беременности изменения в анализах мочи на фоне нарушенного оттока мочи и камней могут протекать малосимптомно, но при этом сохраняется риск обострения инфекции и прогрессирования нарушения оттока мочи.
Тактика о более углубленном обследовании и возможной госпитализации направлена на исключение осложнений и защиту функции почек и течения беременности.
Амбулаторно целесообразно выполнить контроль:
- посев мочи
- УЗИ почек и мочевого пузыря с оценкой степени гидронефроза
- биохимические показатели функции почек (креатинин, рСКФ, СРБ)
По результатам обследования будет определена дальнейшая тактика - амбулаторное наблюдение либо лечение в стационаре.
С учетом Вашего анамнеза и текущей беременности откладывать дообследование не рекомендуется.
Во время беременности был ГСД.
Сидела на диете, диетой не компенсировалось, ввели инсулины длительного и короткого действия. К концу беременности подкалывала 10 единиц короткого, 6-длительного.
После родов ГСД отменили, сказали жить привычной жизнью, на диете больше не...
Это лечится. Сейчас главное не паниковать, не расстраиваться. Вам нельзя. Стрессы, волнения и сахар повышают и может меньше молочка стать. Не обязательно перейдут в диабет, тем более что избытка веса нет у Вас. Но наследственность, к сожалению, вещь сильная. Поэтому нужно успокоиться, принять то что сейчас имеем. Питание+ активность+ контроль и все обязательно будет хорошо ❤️
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала мазок на цитологию планово, пришёл плохой результат. Сегодня была на приёме у гинеколога, она сделала кольпоскопию и увидела там изменённые участки. Направила на операцию - конизацию шейки матки. Сейчас буду сдавать все анализы, по плану конизацию...
Здравствуйте. По результатам жидкостной цитологии, у вас есть атипичные клетки неясного генеза. В этом случае конечно нужно сделать конизацию, после получения результатов гистологии начнёте лечение. Вам все правильно назначили, паниковать не нужно. Всё будет хорошо