Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Постоянно плохой анализ мочи. То лейкоциты, то белок. 2 триместр. Пропила амоксицилин, моча в норме, затем опять плохая. Что делать? И опасно ли это? До беременности был цистит, была мочекаменная болезнь
Здравствуйте, во время беременности где тонко – там и рвется, то есть все хронические заболевания начинают себя проявлять.Вы правильно собрали мочу (тампон во влагалище ,подмылись ,первую струю спустили ,среднюю собрали )? Если правильно, вам показано узи почек и мочевого пузыря. Растительные уросептики до конца беременности. Бакпосев мочи с определением чувствительности к антибиотикам. Избегайте переохлаждение, исключите слишком соленая, острая, чипсы, сухарики – это провоцирует обострение . Пейте больше жидкости, мочеиспускание каждые 3 ч , нивкоем случае не терпите в туалет.
Добрый день. Плохой анализ мочи. Подскажите какие анализы сдавать нужно дополнительные, прежде чем со всеми ими идти к педиатру. Кровь хорошая. А моча почеему-то через 15 минут мутнеет. Слизь в моче 10.1 Эпителий переходный 5.1 цвет мутная Относительная плотность 1.032
Здравствуйте. Скрининг пройден успешно, все исследуемые риски акушерской патологии и хромосомных аномалий низкие. Высокими считаются риски 1:100 и выше (1:50, 1:70 и тд). Дообследование и прием дополнительных препаратов при таких результатах обычно не требуется.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По данным скрининга вы не входите в группу промежуточного и высокого риска по хромосомным аномалиям для проведения Нипт по приказу 747.
Но Нипт я бы все же рекомендовала, не потому что у вас со скринингом что- то не так( у вас все риски низкие по нему ,кроме преэклампсии),а потому что Нипт это более чувствительный метод.
Чувствительность первого скрининга где-то около 75-80%, и как раз оставшейся процент покрывает Нипт.
Повышение РАРР-А наоборот говорит не в пользу хромосомной патологии, существенной роли не играет.
Возрастной риск имеет значение. Но, если даже отталкиваться от вашего базового( возрастного) риска, то итоговый риск значительно ниже базового риска.
НИПТ при желании обдумать можно, т.к. он гораздо точнее стандартного пренатального скрининга.
Здравствуйте. На первом скрининге по стандартам FMF врач определяет носовую кость: визуализируется или не визуализируется. Длина носовой кости не коррелирует с хромосомными аномалиями.
Только этот показатель ни о чем не говорит. И указанная Вами длина- норма.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, также, как и риски осложнений беременности.
Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97).
Однако, риск трисомии 21 (синдрома Дауна) находится в диапазоне 1:101-1:1000, то есть считается средним риском. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, с января этого года в таких случаях НИПТ выполняют по ОМС. Уточните насчёт направления у своего лечащего врача в ж/к
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста назначили первый скрининг в 14 недель и 2 дня. Видимо пропустили. Беременность ВРТ. На УЗИ сказали что биохимический скрининг делать поздно. Только нипт. Что теперь мне делать ждать второго скрининга и сдавать кровь или всё таки нипт. Что...
Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста, какой анализ НИПТ подойдет лучше всего , если по узи плоду ставят гипоплазию носа 4мм?
В остальном все показатели нормальные. Сейчас не готова делать амниоцентез , хотела бы провериться через НИПТ, но выбор очень обширный и не совсем...
Здравствуйте
Гипоплазия носовой кости - это маркер хромосомной аномалии. В такой ситуации можно дополнительно сдать НИПТ, где по внеклеточной ДНК плода , циркулирующей в крови матери , можно определить риск хромосомной аномалии
Более детальное исследование - расширенная панель
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сразу скажу, что уже были у невролога и жаловались на плохой ночной сон
Ребёнку 8 месяцев
Как в 6 встала у опоры, там и зубки заодно, так уже два месяца сама всю ночь подряд не спит. Укладываем в 20:30-21:00 каждый день, норму дневных снов (в среднем 3,5 часа) выполняет
На...
Микстура с цитралью многокомпонентная. Используется при незначительных ликвородинамических нарушениях по узи головного мозга и при нарушениях сна у малышей.
С уважением,Шмойлова Ирина Анатольевна