Что вас беспокоит?
Первый скрининг
Добрый день. Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга. Надо ли сделать НИПТ?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации врача-генетика за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, также, как и риски осложнений беременности.
Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97).
Однако, риск трисомии 21 (синдрома Дауна) находится в диапазоне 1:101-1:1000, то есть считается средним риском. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, с января этого года в таких случаях НИПТ выполняют по ОМС. Уточните насчёт направления у своего лечащего врача в ж/к
Поняла, спасибо
Принятый ответ
Здравствуйте
По представленным исследованиям узи маркеров хромосомной аномалии нет. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ, где норма но 2.0 мом. Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но риск трисомии 21 (синдром дауна ) 1:694 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000).
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ. Возможно сдать НИПТ минимум, только на риск трисомии 21.
Спасибо за ответ
Похожие вопросы по теме
- 25 Августа 20202 ответа
- 3 Марта 20226 ответов
- 19 Февраля 20258 ответов
- 28 Июля 20255 ответов