Первый скрининг

Юлия Тарадеева6 Марта

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте, по результатам скрининга риски хромосомных патологий плода низкие, также, как и риски осложнений беременности.
Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:99, 1:98, 1:97).
Однако, риск трисомии 21 (синдрома Дауна) находится в диапазоне 1:101-1:1000, то есть считается средним риском. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, с января этого года в таких случаях НИПТ выполняют по ОМС. Уточните насчёт направления у своего лечащего врача в ж/к

Светлана Калявина6 Марта

5.0

Принятый ответ

Здравствуйте
По представленным исследованиям узи маркеров хромосомной аномалии нет. По крови отмечается повышение показателя ХГЧ, где норма но 2.0 мом. Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но риск трисомии 21 (синдром дауна ) 1:694 в серой, промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000).
В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ. Возможно сдать НИПТ минимум, только на риск трисомии 21.