Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала кровь, первый скрининг, а показатель Papp немного напрягает, так как 9,61(максмум написало 8,34 на этом сроке)
Сдавала на 13 нед и 3 дня, УЗИ было сделано на сроке 13 и 1
Расчёт рисков и анализ прилагаю. Там прописано:
ХГЧ 1,61 ммоль
Papp 1,99 ммоль
Биохимический риск...
Здравствуйте. По скринингу все риски низкие, ничего страшного. Мы отдельно показатели не оцениваем, только в совокупности. А в совокупности все в порядке, все риски низкие.
Сделала первый скрининг , через пару дней позвонили генетики , прийти к ним . Наговорили по телефону , что анализы очень плохие и нужно сдавать НИПТ. Подскажите так ли это?
Или все более менее ?
Добрый день! Индивидуальный риск трисомии 13 хромосомы чуть выше чем базовый риск (норма 1 на 6093, а лично индивидуальный: 1 на 5597). Вероятность небольшая. Поэтому тут на Ваше усмотрение, сдавать или нет - НИПТ. Pappa-белок снижается и по другим причинам:
- фетоплацентарная недостаточность;
- гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания).
Но и от ошибок от заключения врача УЗИ никто не застрахован. Поэтому лучше перепроверить. Если есть возможность, сдайте НИПТ.
Прошла первый скрининг на 13 неделе беременности, по результатам анализов понижен РАРР-А 0,493. Норма на этом сроке в интернете прописана от 1,03. Есть ли повод переживать? По узи с ребенком все хорошо.
Сейчас 14 неделя, есть ли смысл пересдавать этот анализ?
Пишут, что нужна...
НИПТ- это наиболее точное и современное исследование оценки риска хромосомных аномалий у плода. Или другими словами, это скрининговый метод для выявления наиболее частых хромосомных аномалий у плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прошла первый скрининг) по узи все отлично, по крови тоже, сказали понижен уровень PAPP-A и хгч, по этому отправили на НИПТ) пришли результаты НИПТ, риски низкие)
Меня волнует вопрос, о чем может говорить низкий уровень этих гормонов в моем случае, стоит ли беспокоиться?
Здравствуйте.
Отдельно показатели PAPP-A и ХГЧ не рассматриваются,нужно комплексно смотреть весь окончательный скрининг.
Если НИПТ у вас низкий,значит никаких отклонений нет.
НИПТ-это очень достоверный анализ
Добрый день!
в 12 нед.был проведен 1й скрининг. По УЗИ с малышом все в порядке, развивается в соответствии со сроком. Предположили пол и отправили сдавать кровь.
Кровь пришла на днях и ее результаты меня смущают, а точнее PAPP-A. Он 0,484 МЕ/л. Я так понимаю, что это...
По результатам первого скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем трем хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития зрп, нужно отслеживать по УЗИ. Для профилактики можно начать приём Кардиомагнил 150 мг до 36 недель на ночь
Здравствуйте! Прошла 1 скриниг 10 марта. Последние месячные были 14 декабря, а по тесту овуляции, овуляция была ранняя, 22 декабря.Проходила скрининг по направлению от ЖК, сделали УЗИ и взяли кровь, кровь сказали передадут потом гинекологу в ЖК, на гос услуги не придут...
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, смотрим только результат в совокупности, для этого нужно видеть расчёты рисков хромосомной патологии и акушерских осложнений, Как только они будут готовы прикрепите пожалуйста к вопросу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск хромосомной патологии у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
сделала скрининг первого триместра, результаты:
hcgb 37,7 корр. MOM 0,65
NT 1,5 корр. MOM 1,14
Papp-a 122,9 корр. MOM 0,05
По результатам сказали высокий риск хромосомных аномалий
риск по синдрому дауна и возможно
по размерам плод в норме
кости носа 1,7мм, изменений ни где в...
Наталия, доброй ночи! Действительно, такой низкий РАРР говорит в пользу высокого риска хромосомных нарушений. Вам надо либо сдать НИПТ, либо соглашаться на амниоцентез
Здравствуйте.
По первому скринингу выявили следующие показатели: Хгч 0.557 MoM, Papp-A 0,577 MoM
Генетические риски низки. Читала, что такой низкий Papp может быть из-за плохо заложенной плаценты. Так ли это и что делать в этом случае?
Также гинеколог в жк прописала с 12 по...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
На нижней границе нормы, но все же НОРМЫ.
И как я уже раннее написала, этот показатель не является клинически значимым изолированно, а только в комплексе. В остальном нареканий нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я уже обращалась по поводу данного скрининга. Но сейчас я вчиталась в него и обнаружила, что у меня понижен PAPP. По всем генетическим заболеваниям у меня очень низкий риск, но разве понижение PAPP не указывает на наличие риска по хромосомным патологиям?
Я уже...
Добрый день.
Изолированно РАРР-А не несёт диагностической ценности, конечно. Однако, учитывая то, что риски по Т21 выше 1:2500, рекомендуется дополнительно провести НИПТ хотя бы на Т21. Этого будет достаточно