Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала первый скрининг на 13 неделе, по УЗИ патологии не было КТР 67,0; ТВП 2.0.. Но по крови показатели плохие ХГЧ 10,90 МЕ/л / 0,210 МоМ; РАРР-А 0,399 МЕ/л / 0,271 МоМ. Мне 37 лет, вызвали на генетическую консультацию, сделали УЗИ, там поставили патологию -увеличение ТВП (...
Здравствуйте, не переживайте. Риски при 1 скрининге рассчитываются в общем, учитывая ( возраст супругов , хронические заболевания , предыдущие беременности) высокой группой риска считается то, что меньше 1:100. В вашем случае вы в группе риска по преэкламсии, по синдрому задержки развития плода , но это не значит , что именно так и будет. Просто нужно соблюдать меры профилактики, чтобы этого не случилось.
Здравствуйте! По результату 1 скрининга анализ крови не очень хороший, повышен В-ХГЧ - 5, 495 МоМ, узи в норме. Сегодня была у генетика на приеме, сказали делать прокол, так как есть риск трисомии 21.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результату первого скрининга пригласили на консультацию. Есть ли какие-то откланения.
(ТВП) 1.29 мм(КТР) 65 мм Риск преэклампсии 1 из 63 - ВЫСОКИЙ #рискпэ
Риск преждевременных родов до 34 недель 1 из 885 - НИЗКИЙ
Риск задержки роста плода до 37 недель 1 из 12 - ВЫСОКИЙ...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Риски хромосомной патологии - низкие. А вот преэклампсию можно профилактировать приёмом ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил) в дозировке 150 мг один раз в сутки с 12 до 36 недель беременности.
Добрый день
По результатам 1 скрининга программа Astraia посчитала мой риск трисомии 21 как 1:2679, риск трисомии 18 <1:20000 и риск трисомии 13 <1:20000
Я человек очень тревожный и конечно соотношение цифр 2679 и 20000 меня пугает, 2679 как будто очень маленькая цифра и риск...
Здравствуйте, по результатам 1 скрининга (беременность по узи 12 Нед 5 дней, возраст 22 года)
Свободная бета-субъединица
288,90 МЕ/л эквивалентно( 6,512 ) МоМ
Риск трисомии 21 базовый- 1:1037
Индивидуальный - 1:378
Подскажите пожалуйста действительно ли высок риск данной...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67.
Генетик отправил на нипт, низкий риск.
Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг.
Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Здравствуйте!
Сейчас у меня срок 14 недель беременности. Беременность 2я, первый был самопроизвольный выкидыш на маленьком сроке (4-5нед) в августе 2022г. Последняя менструация 15.12.2022. За эту беременность из самого страшного: переболела ОРВИ на 9 неделе. Принимала только...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По УЗ скринингу 2 триместра гипоплазия носовой кости, базовый риск трисомии 21 1 из 145, индивидуальный риск трисомии 21 1 из 438. На 1 скрининге по трисомии хромосомы 18 промежуточная зона риска.Выражено снижение бета-ХГЧ и снижение РАРР-А.Как это опасно? Что нужно...