Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, помогите разобраться с результатами 1 скрининга. Высоки ли риски трисомий?
Возраст 38 , давление на приеме у врача всегда повышенное 130/80. Видимо волнение. Дома 100/70(60)
Срок берем 13,4
Хгч 27,60/1,081
Рарр-а 1,580 ме/л/0,515 мом
КТР 76 мм
ТВП 2,2
БПР 22
ОГ...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Значения от 1:100 до 1-2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам. При наличии возможности дополнительно для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ. Информативность его выше, чем скрининга, до 95-98%. Также отмечается повышение риска преэклампсии, а также задержки роста плода. В подобных ситуациях с целью профилактики данных осложнений согласно клиническим рекомендациям рекомендуют приём ацетилсалициловой кислоты 150 мг ежедневно с двенадцатой по 36-ю неделю беременности, а также прием препаратов кальция, контроль уровня артериального давления ежедневно, контроль белка мочи после двадцатой недели беременности, контроль фетометрии плода каждые 14 дней.
Добрый день, 12 недель и 2 дня беременности итоги 1-го скрининга:
КТР 58мм, ТВП 1,9мм, БПР 20,00 мм, бета ХГЧ 1,153 МОМ, PAPP-A 0,745 МОМ, индивидуальный риск 1:193 при базовом 1:151. Нормальные ли это показатели?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Нет, таким образом скрининг нельзя проводить -по результату только УЗИ, поэтому первый скрининг, который вы провели вместе с кровью это более информативный, не переживайте
Всё у вас будет хорошо и малыш здоровый???
Добрый день, 14 недель беременности итоги 1-го скрининга:
КТР 80 мм, ТВП 2,5 мм, БПР 26 мм, бета ХГЧ 1,626 МоМ, PAPP-A 2,749 МоМ, индивидуальный риск 1:81 при базовом 1:33. Возраст 43 года. Насколько высокий риск ХА?
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
В любом случае, лучше перебдеть, чем недобдеть. Поэтому проконсультироваться с генетиками надо обязательно. Однако лично в моей практике при таких результатах рождались здоровые детки
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пожалуйста посмотрите, насколько все плохо, комплексно.
Узи+скрининг крови
Делать ли амнио,гинеколог предлагает нипт
Прикладываю результаты узи и скрининга крови, мне 23 года. 1-я беременность.
Добрый день, 29 лет, 13 недель беременности итоги 1-го скрининга:
КТР 62мм, ТВП 2 мм, БПР 22 мм, бета ХГЧ 159,60 МЕ/л, PAPP-A 2,433 МЕ/л, индивидуальный риск 1:116 при базовом 1:662. Нормальные ли это показатели? Напугали высоким риском.
Здравствуйте , можно пожалуйста дать комментарий по прикреплённой выписке и ЖК , вчера позвонили и ошарашили , что у вас лишние хромосомы у ребенка , дали направление на НИПТ ... Хотела бы услышать комментарий общий от специалиста
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой риск рождения нездорового ребёнка и стоит ли делать прокол ?
Записалась к генетику на 26 число ,очень переживаю .
Какие анализы нужно провести ?
Что следует предпринять до 26 числа ? Стоит ли делать повторное узи еще раз ?
Здравствуйте, Мария! У Вас отличные показатели, риски хромосомных аномалий низкие, риски оцениваются в совокупности, отдельно сниженный Рарр клинического значения не имеет. Риски низкие при цифрах выше чем 1;100. Риски низкие и на трисомию 21, и на зрп, исходя из показателей скрининга показаний для консультации генетика и приема аспирина нет.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг в 13 недель беременности. Ставят высокие риски СД. Все анализы вроде в норме, узи тоже. По каким критериям? Действительно ли есть большой риск?
Здравствуйте! Сделала первый скрининг. По узи сказали всё хорошо, но вызвали на прием к генетику, сказали есть пограничные риски синдрома Дауна. Предлагают прокол или платно нипс. На сколько вы солидарны с нашим генетиком. Фото обследований прилагаю.
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается низкий риск хромосомных патологий. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 отмечаются как серая зона, и их оценивают как средние риски. По узи не определяется каких либо маркеров хромосомной патологии. При похожих результатах не проводят инвазивную диагностику, дополнительно для подтверждения низкого риска может проводится НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По результатам первого скрининга ставят риск трисомии, о котором генетик сказал только на 20 неделе. По узи и анализам сказали все хорошо. Но есть риск из-за моего возраста, мне 40. Соотношение 1:149. Была у генетика врач ни чего не сказала и не пояснила, я сама...