Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По хромосомным рискам всё нормально, однако в заключении написано 'Выявлен риск дупликации короткого плеча хромосомы 18 вероятно материнского происхождения. Нельзя исключить риск структурных хромосомных аномалий у плода. Рекомендована консультация врача-генетика. Доля...
Здравствуйте. Это самая частая, самая известная ложноположительная находка НИПТ. С вероятностью больше 99% с плодом всё абсолютно в порядке, и здесь нет совершенно никакой опасности. Все стандартные клинически значимые аномалии у вас полностью в норме. Нет трисомии 13,18,21, нет аномалий половых хромосом. Риск синдрома Эдвардса нулевой, это не он. Скорее всего у вас есть эта маленькая вариация строения хромосомы, она есть у миллионов абсолютно здоровых людей, она абсолютно ни на что не влияет. НИПТ видит ее. Даже если бы эта дупликация например есть у плода, то этот участок не содержит никаких важных генов, это доброкачественный полиморфизм, он тоже никак бы не проявлялся.
Сдала расширенную панель НИПТ. Выявлено гетерозиготное носительство мутации rs119455955 в гене TPP1. Какой анализ необходимо сдать мужу? И если у мужа обнаружется это же носительство, покажет ли амниоцентез генетическое заболевание плода? На сколько вообще часто встречается...
Здравствуйте, вам нужно обратиться на очную консультацию к генетику, он скажет, какое дальнейшее обследование нужно вам, партнеру и малышу.
2 скрининг узи
3 ответаЗдравствуйте. Сделала 2 скрининг. Написано в заключении , что не соответствует размер плода сроку . Можете посмотреть выписку и дать обратную связь , пожалуйста
Здравствуйте! Просмотрела результат УЗИ , по сроку менструации на сегодня 19 недель 5 дней, по результатам УЗИ описывают 19 недель и 6 дней, что является полным соответствием..так же просмотрела все параметры малыша, они укладываются в нормы и значения их больше 50 процентиля, что не говорит о маловесном плоде или задержке развития плода..в таком случае можете не волноваться. Лёгкой беременности
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
17 ответовЗдравствуйте! Помогите пожалуйста, расшифровать результат анализа крови биохимический скрининг первого триместра . Результат прикрепляю. К геникологу через неделю , поэтому хочется узнать результат .
Полина, у вас хороший скрининг. По итогам скрининга риски развитий хромосомных аномалий низкие- вы ниже порога отсечки, в зеленой зоне на графике. Это значит, что никаких доп исследований вам не требуется .
Дисбаланс сыв.маркеров
9 ответовЗдравствуйте, беременность третья, 2 родов,естественные,все хорошо Выкидышей,абортов не было. 1 скрининг 14 недель КТР 83,0 мм БПД 24 мм Длина бедр кости 13 мм Толщина воротникового пространства 1,89 мм Носовая кость визуализируется, норма ХГЧ- 29,20МЕ/л/ 1,200...
Здравствуйте, у вас низкие риски, по узи нет маркеров хромосомной патологии. Нет повода для переживания. Отдельно показатели не оцениваются. Они нужны только для расчета рисков.
Результаты 1 скрининга по крови
7 ответовДобрый день! Был 1 скрининг, по узи все хорошо, по показателям крови: риск по 18 хромосоме 1:125, мне сказали это пограничная норма, но НИПТ я сразу же сдала. Подскажите можно ли рассчитывать на благоприятный исход беременности? Результаты узи и крови прикрепила!
Марина, если остались какие-то вопросы, то вы можете их задать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга
9 ответовПомогите расшифровать первый скрининг, отправляют сдавать нипт , могу ли я его в поликлинике сдать бесплатно в любой момент или как мне говорят только до 14 недели ? Какие у меня по скринингу отклонения , риски , что делать при высоком риске задержке развития роста плода ? :(
Да, Кардиомагнил до 36 недель беременности, 2 скрининг с Допплером
Результаты гистологии плода
8 ответовДобрый день Была замершая беременность в 15 недель после эко Пгт было Нипт был Скрининг первый хороший был В поддержки был утрожестан, отменили полностью в 10 недель Почему так могло случится? Врач говорит что неправильное формирование эмбриона дало не качественную...
Здравствуйте! Да , чаще всего это генетическая поломка у плода , по ПГТ и НиПт хоть и смотрят патологии , но не все .
МВК 26 мм 15,5 недель
15 ответовДобрый день! Сегодня делала узи. Подскажите мне есть о чем переживать ? Врач сказала что маловато вод. Беременность после ЭКО с ПГТ Первый скрининг норма ,НИПТ все риски низкие. Последние пару недель беспокоят частое мочеиспускание небольшими порциям . Посев мочи норма (...
Они не будут уменьшаться, количество будет в норме.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шейная складка 5
13 ответовДобрый вечер, на первом скрининге твп 5, сдела нипт , он отриц, далее прошла второй скрининг, все хорошо, кроме шейной складки -5.3, ребенок развивается хорошо, предлагают прокол , не знаю что делать , почему именно шейная складка увеличена , если все остальное нормально ,...
Добрый день. НИПТ не исключает мозаицизм, например. То есть его информативность около 99%. В таких случаях, когда есть серьёзные поводы для подозрения наличия хромосомных аномалий (значительное увеличение ТВП), конечно, лучше проводить инвазивную диагностику