Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 39,вторая беременность.При первом скрининге повышен b-хгч-2,05,высокий риск по биохимии СД 1 к 40.Так же сделан расширенный НИПТ-там все риски низкие.Какие факторы могли повлиять на повышение хгч,перед скринингом?Могли повлиять стресс?Прям в это утро,была...
Здравствуйте.
Главным ориентиром являются показатели индивидуального риска( комбинированного), рассчитанного компьютерной программой. У вас итоговый риск ХА плода низкий. По НИПТ риск низкий. Ничего дополнительного не требуется.
Если даже рассматривать отдельно биохимию, то у вас классической диссоциации показателей нет.
В- ХГЧ это гормон плаценты, стресс навряд ли повлияет, приём гормональных препаратов может. Сейчас это не столь важно. Максимально, что можно было вы сделали.
Добрый вечер! Была вчера на 1 скрининге, по результатам скрининга поставили срок 13 недель, анализы биохимии хорошие, по УЗИ есть нюансы: утолщение воротникового пространства 2,7 мм, миома матки и гематома. Меня волнует утолщение ТВП. В качестве рекомендации предложили сдать...
Здравствуйте
Да, можно до 13нед и 6дней.
Но, хочу отметить, что риски по биохимии у Вас низкие, а значит все хорошо. Данных за хромосомные аномалии нет.
У Вас выявлен высокий риск преэклампсии. Это довольно грозное осложнение беременности, проявлениями которого является повышение артериального давления и белок в моче после 20недель. Единственным методом профилактики является прием ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 по 36неделю беременность. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль
Здравствуйте.На 1 скрининге УЗИ показало в норме, по биохимическому анализу риск трисомии 13.Сдала НИПТ, риск низкий.Второй скрининг показал СЗРП,повышение эхогенности стенок кишечника.Переделала узи, на нем показывают уже значительное укорочение длинны трубочных костей. С...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По УЗИ все в норме
По крови:
ХГЧ - 0,592
РАРР-А - 0,255
Трисомия 21 1 из 2193
Трисомия 18 1 из 262
Трисомия 13 1 из 278
Преэклампсия до 37 н. 1 из 331
Задержка роста плода 1 из 74 !!!
Самопроизвольные роды 1 из 3992
Акушерский срок 13 недель 4 дня...
Здравствуйте! Сейчас уже 20 недель беременности ,результат первого скрининга получила только сейчас,были проблемы со стороны жк ,толи потеряли толи ещё что ,сказали раз не позвонили значит все хорошо …меня пугает результат ,подскажите пожалуйста ,что сейчас делать ? Нипт...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Так получилось, что не прочитала инструкцию и принимала в течение первого триместра (7-14неделя) комплекс витамин АЕ ( дозировка , витамин А 1,0 мг, витамин Е 60мг). Сейчас 15я неделя. Какие могут быть последствия и можно ли на данном этапе проверить, как...
Здравствуйте! Вы правы, при беременности , особенно в первом триместре опасно принимать витамин А в больших дозировках, но в вашей ситуации доза витамина А совсем не большая, чуть выше суточной нормы потребления. Поэтому такая доза не должна никак отразиться на развитии плода.
НИПТ- достаточно эффективный метод диагностики, если по его результатам риски низкие, то нет повода для переживания
Здравствуйте. У мужа ДНК-фрагментация сперматозоидов 39% (норма <15). Читала что при ней или не забеременеть вообще, или будет замершая. У нас сучилась естественная беременность. Сейчас 13 недель. Первый скрининг и НИПТ норма. Никаких рисков по основным синдромам. Скажите...
Здравствуйте. В такой ситуации высокий риск не наступления беременности, выкидышей и формирования врожденных пороков развития у плода
Первый скрининг пройден, маркеров хромосомной аномалии не выявлено, пороков развития плода нет. Дополнительно сдан НИПТ, который также не выявил изменений .
Волноваться не стоит. Спокойно ожидайте 2 скрининга
Добрый день!
Сегодня проходила второй скрининг. Срок - 19 недель. Врач сказал по итогу, что все в порядке, только затруднена визуализация мозолистого тела. Нужно будет посмотреть подробнее через пару недель. Я почитала после приема что это такое, теперь переживаю. Могут ли...
Здравствуйте, что доктор имел в виду под затруднённой визуализацией, что ему мешало, возможно малыш лежал в неудобном положении и поэтому не было видно. В данном случае обычно рекомендуют пересмотр через 2 недели. Возможно также по сроку еще не подходящая визуализация, потому что 19 недель это нижняя граница проведения скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По первому скринингу результаты в рамках нормы (кровь и узи). На втором скрининге 20 недель носовая кость 5.3 мм. Заключение - МХА гипоплазия НК. Скрининг в 21 неделю - заключение гипоплазия НК ТПТ/ДНК 0,81. Заключение генетика - рекомендация протокола....
Неля, добрый день!
Гипоплазия носовой кости может быть как маркером некоторых хромосомных аномалий, так и индивидуальной особенностью.
Обычно оценивают риски в совокупности. По первому скринингу риски указаны не высокие.
Но, тем не менее, УЗИ скрининги и биохимический скрининг даже при низких рисках не гарантирует на 100% отсутствие хромосомных патологий, а только рассчитывает вероятность: высокая или низкая.
Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) - это анализ, при котором производят забор крови у беременной женщины с 10 недель беременности, по данному анализу можно уточнить наличие или отсутствии некоторых хромосомных синдромов у плода с точностью до 99,9%. НИПТ считают более точным анализом, чем биохимический скрининг в первом триместре. Существуют разные панели данных тестов (на разное количество синдромов), наиболее расширенным считается НИПТ на все хромосомы + анеуплоидии половых хромосом (Синдром Тернера, синдром Клайнфельтера, Трисомия Х, Синдром Якобса, Синдром ХХУУ) + определение пола; также есть НИПТы, в которые входят микроделеционные синдромы.
Решающее слово о необходимости инвазивной диагностики в таких ситуациях, конечно, за генетиком.