Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Фраксипарин перед полётом
1 ответЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста, можно ли мне перед полётом сделать укол в живот фраксипарином? И по времени за сколько часов укол надо делать, чтобы было облегчение во время полёта? Во время полета сильные боли в затылке, как будто иголки вставляют. Генетическая...
Здравствуйте. Какая у Вас тромбофилия? Были ли ранее тромбозы?
Сдала анализы в связи с плохим самочувствием: головные боли, панические атаки, ухудшение памяти после гипертонического криза. Есть генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Анализы на гормоны щитовидной железы в норме, на УЗИ - мелкая киста. Есть синдром...
Проверьте еще ЛПОНП, они отчасти подскажут, семейная ли форма.
Какие анализы надо пройти если болят вены на ноге иногда есть отёчность, при троксевазине состояние лучше чем при использовании мази лиотон, какие анализы сдать по крови, какие анализы смотреть по крови если есть склонность к тромбообразованию генетическая, былина выявлены...
Здравствуйте! При наличии описанных жалоб имеет смысл выполнение УЗДС вен нижних конечностей. При выявлении патологии - консультация сосудистого хирурга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализов
13 ответовПосле родов путём кесарево сечение прошло 7 недель. По результатам анализов сильно повышен СОЭ - 46, тромбоциты 413 ( у меня генетическая тромбофилия), лимфоциты - на верхней границе нормы, а нейтрофилы на нижней границе нормы. Остальный показатели в пределах нормы. Ещё вчера...
Думаю, с этим тоже связано
Коагулограмма, повышен фибриноген
8 ответовЗдравствуйте! Беременность 15.2 недель, сдавала внепланово коагулограмму, т.к. у меня есть генетическая карта, в которой указан умеренный риск преэклампсии и венозных тромбозов. По скринингу в 12 недель все было ок, но решила подстраховаться. Сейчас вижу в анализе, что...
Здравствуйте. Фибриноген в норме при беременности растёт со сроком беременности. У Вас он в норме для беременных.
Норколут или дюфастон при тромбофилии
25 ответовДобрый день! У меня генетическая тромбофилия - был тромбоз глубоких вен 7 лет назад. До сих пор пью варфарин. Сейчас произошла задержка менструации, гинеколог назначил Норколут пить 8 дней. Но в противопоказаниях к препарату указана - склонность к тромбообразованию. В...
Здравствуйте , сдайте коагулограмму и д-димер, по результатам получите консультацию флеболога и можно начинать любой препарат если все хорошо, после лечения, также сдать д димер
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Хочу обратится к вам уважаемые специалисты за помощью было 2 ЭКО , 1. - 2019 г. не было результата, 2.- 2020 г. подсажено 2 эмбриона , 1 прижился была сильная гиперстимуляция был двусторонний гидроторакс , назначили клексан , на 17 недели заболела короновирусом,...
Здравствуйте! Полиморфизм PAI-1 в настоящее время не относится к тромбофилическим. Можете прикрепить бланк анализов?
Добрый день. Ребенок сдал анализ на витмин Д и чувствительность. Результаты генотипирования Ген Полиморфизм Генотип VDR rs1544410 G/A VDR rs2228570 T/T Витамин D суммарный (25-OH D2 и D3, общий результат) 50.6 нг/мл (4.9 - 55.8*) Поясните, что с генетической...
Здравствуйте Вас что-то беспокоит? В связи с чем сдавали генетику? Ген VDR - это аббревиатура Vitamin D Receptor (рецептор к витамину D). Для генов характерны изменения последовательности ДНК - то есть полиморфизмы, не все их изменения могут быть полезны. И в некоторых вариациях развиваются заболевания. В вашем случае все отлично - гены работают правильно, если можно так выразиться. Если находится поломка в гене VDR , то клетки организма неправильно реагируют на витамин Д.
Хочу сделать исследования МРТ или похожие, чтобы исключить патологии сосудов у себя. У мамы атеросклероз, стеноз правой вас 60%, патологическая извитость артерий и левой позвоночной артерии, гипертензия и тд. Делали операцию. По ее линии дед и прадед умерли от инсультов. У...
Здравствуйте! Самым достоверным методом диагностики сосудистых заболеваний считается кт-ангиография с контрастом сосудов головы и брахиоцефальных сосудов(шейных). Менее информативна мр-ангиография тех же отделов. Еще может использоваться в качестве диагностики УЗИ интракраниальных и экстракраниальных сосудов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Иследования мутаций в гене KRAS, NRAS, определение микросателлитной нестабильности, мутаций в гене BRAD что обозначает
NRAS Мутации учитывают в купе с KRAS и BRAF. При отрицательном статусе всех мутаций можно для лечения использовать таргетные препараты цетуксимаб и панитумумаб.