Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг и нипт
2 ответаЗдравствуйте! Третья беременность, 37 лет. В 10 недель сдала нипт риски низкие по всем показателям , фракция ДНК 13.5%( в приложении ), потом сдала скрининг ( узи идеально), а по крови вышел риск по Т18 1:124 и по Т13 1:250. Низкие хгч и папп ( но думаю не прям критично...
Здравствуйте, риск выше 1:100 считается низким, риски в промежутке от 1:100 до 1:1000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и в таких ситуациях рекомендуется проведения НИПТ. Если по результатам проведённого НИПТ отмечаются низкие риски, то дополнительных обследований не требуется. Он является достаточно точным методом диагностики, его достоверность составляет до 98-99 процентов.
Здравствуйте! По крови выявили высокие риски по скринингу. По хромосомным аномалиям я не волнуюсь, до скрининга был сделан Нипт, там все риски низкие. А вот задержка развития плода очень волнует. Я так понимаю, маркер питания плаценты очень низкий. Как можно исправить...
Здравствуйте. Не переживайте, далеко не факт что риск развития задержки роста оправдается или как-то проявит себя, для профилактики действительно рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности и следить за динамикой развития по УЗИ, больше ничего не требуется
Анализ на Нипт
7 ответовЗдравствуйте скажите пожалуйста на сколько точен Нипт и можно ли ему доверять? ............. ...... ... ..... . . ...... ........... .
Здравствуйте! НИПТ достоверен на 99%, исследуется кариотип плода (хромосомный набор) Данный анализ очень точный, вероятность ошибки, практически исключена
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт скрининг синдром эдвардса
3 ответаДобрый день. Проведено эко без пгд. Был только один эмбрион. Яйцеклетка своя. На 10н4д сдала нипт. Пришел с неопределенным риском по эдвардсу. На 11н4д пересдала. На 12н сделала первый скрининг. Второй нипт приходит с высоким риском эдвардса 9/10. По скринингу все хорошо,...
Здравствуйте. Биохимический скрининг достоверный метод диагностики беременности. Но нипт достоверность 98%. По нему высокий риск по синдрому Эдвардса. Но инвазивная диагностика это 100% результат. Поэтому вам будут рекомендовать пройти это обследованы. Такой длительный протокол обследования к сожалению.... результат ждать долго.
Амниоцентез и аэробный вагинит
13 ответовЧерез 3 дня у меня запись на амниоцентез. Сделать хочу этот анализ по причине возраста. Нипт показал низкие риски, но Нипт это лишь риски и он не точен. Сегодня пришел результат мазка из влагалища, как я поняла у меня появился аэробный вагинит. Срок беременности сейчас 19...
Юлия, здравствуйте! При отсутствии жалоб в подобной ситуации лечения не требуется. С учетом предстоящей манипуляции с профилактической целью можно использовать препараты типа Флуомизина, Эпиген интим спрея во влагалище.
Анализ крови на НИПТ
3 ответаДобрый вечер. Какова ошибка Пола ребенка по НИПУ? Все риски указаны низкие, это конечно же главное. Фракция внеклеточной фетоплацентарной ДНК 7.57 %. Анализ сдавала в 10.6 недель. Пол плода указали мужской. Готовимся к гендер пати, не хотелось бы сюрпризов с неправильным...
Здравствуйте. Для проведения НИПТ необходима фетальная фракция не менее 4%. Показатель фетальной ДНК говорит о высокой информативности теста. НИПТ достаточно точно определяет пол малыша. Процент ошибки крайне низкий, не более 1-3 %.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Случайная находка НИПТ
1 ответНа скрининге были выявлены низкий папп(0,24 мом), хгч (0,35 мом). Был выполнен НИПТ по омс для исключения хромосомных аномалий. Пришел анализ , где все риски низкие , но есть случайная находка : dup (2p13.2-p14). К генетику на днях , будет назначен прокол. По вашему опыту...
Здравствуйте! НИПТ- скрининговое исследование, возможны ложноположительные результаты (когда тест показывает риск, но у плода нет аномалии). Основными причинами может быть плацентарный мозаицизм,т.е. лишний цчасток может содержаться только в клетках плаценты, но не в самом плоде;исчезнувший близнец-если на ранних сроках был второй эмбрион, который перестал развиваться, его хромосомный материал может какое-то время циркулировать в крови матери и влиять на результат; мать-носитель-в редких случаях у самой матери может бытьдупликация по 2 хромосоме.Именно поэтому, в данной ситуации, результат НИПТ обязательно требует подтверждения инвазивными методами с дальнейшим ХМА
Не получился нипт
11 ответовЗдравствуйте! Сдавала нипт на 20 неделе 4 дня и потом пересдавала через неделю, так как не получилось выделать фракцию днк. Не хватило оба раза генетического материала. Очень переживаю, вдруг что-то не так с ребёнком, поэтому не получается. Идти на прокол, уже поздно....
Здравствуйте прикрепите результаты
ТВП, скрининг, НИПТ
5 ответовДобрый день) Мне 26 лет. Резус фактор отрицательный, у мужа положительный. На данный момент беременность 23 недели (первая). 2 года назад была замершая на 6-7 неделе. На первом узи в 10 недель (ктр 38) обнаружили увеличенный ТВП 5,2 мм. Нос хорошо визуализируется. Скрининг...
Здравствуйте. Информативность НИПТ 99 %, и все показатели риска низкие,не переживайте,вы просто первый раз рано пошли и измерения были такие
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 11 недель 5 дней, вижу, что ХГЧ превышает сильно, но тем не менее риски хромосомные рассчитали низкие. Может ли быть ошибка и нужно ли в таком случае сдавать НИПТ? Также по каким параметрам на ваш взгляд выставлены высокие акушерские риски?
Здравствуйте! Риск хромосомных аномалий низкий по всем критериям. Скрининг на то и комбинированный, что оценивается комплексно. Риск преэклампсии и задержки роста плода высокие. Но не обязательно у вас разовьются данные осложнения. Требуется тщательное наблюдение за вами и ребенком. Вам необходим приема Ацетилсалициловой кислоты (Кардиомагнил таблетки) 150 мг в день вечером с 12 по 36 неделю, препараты кальция 1 г внутрь ежедневно. Контроль артериального давления с 20 недели дважды в день, контроль общего анализа мочи 1 р/10 дней в ЖК, так же возможен контроль уровня белка в моче с помощью тест-полосок. Необходимо межскрининговое узи в 25-27 недель и в 30-32 недели. Так же следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка, исключите курение, если курите сейчас.