Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Мне 35 лет, вторая естественная беременность.
По рекомендации гинеколога сдавала анализ на мутации генов и дополнительно на свертываемость, результаты такие:
MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - А/С
MTRR: A66G (Ile22Met) - G/G
F13 (фактор Хlll свертывания крови:...
Здравствуйте, Ирина.
Из всех генов клиническое значение для определения тромбофилии имеют мутации в гене F II, FV. Мутации в Остальных генах не принимают во внимание для определения рисков тромбозов.
По мутациям в генах фолатного цикла дополнительно требуется определение уровня гомоцистеина, уровня витамина В12, фолиевой кислоты. Повышение уровня гомоцистеина будет требовать постоянного применения фолиевой кислоты, чтобы держать в нормальном диапазоне уровень гомоцистеина. Повышенный уровень гомоцистеина может вызывать тромбозы. Дефициты витаминов В12 и Фолиевой кислоты могут негативно сказываться на течении беременности.
Эпизод тромбоза у вас, случаи ранних инсультов и инфарктов у родственников дают основания для профилактической терапии препаратами низкомолекулярных гепаринов (Клексан, Фрагмин) во время беременности.
Выявляно снижение МНО, более года до 0, 82.Кровоподтеков нет. Причину установить не удалось. ОАК, норма. Беспокоят головокружение, ухудшение памяти. Шейный остеходроз. На данный момент перелом грудного позвонка Т2 1 степени. Ощущения тяжести в конечностях. Год назад при таком...
Добрый день. Сам по себе анализ МНО если Вы не принимаете антикоагулянты (Варфарин) мы не оцениваем. И ваш результат - это вариант нормы. Для оценки свертывающей системы необходимо сдать полноценную коагулограмму.
У ребенка в 2 месяца обнаружен цитомегаловирус. Из клинических проявлений только геморралгическая сыпь. В период беременности наличие вируса у матери не определялось. На второй неделе жизни ребенок подцепил какую-то инфекцию от отца. Сыпь проявилась в два месяца. Анализы:...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность, 32 недели. На приеме гематолог поставил диагноз - гиперкоагуляция. Назначили минимальные дозы препарата клексан (0.2 мг). Порекомендовали сдать тест на тромбодинамику и по результатам данного теста вынесли следующее заключение: Хронометрическая...
09.04 диагностирован тромбоз глубоких вен левой ноги, пролежала 10 дней в стационаре
После выписки (29.04) сделала пункцию в программе эко (без стимуляции)
Т.к. в марте делали PRP врач сказала, что важно не пропускать циклы и что оргалутран и декапептил не относятся к...
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, после еды через несколько часов начинаются боли за грудиной(думаю на гастрокардиальный синдром), можно ли с ним делать ФГДС(в стационаре направили но особо не разбирались), а то читал, что ФГДС делать нельзя, тк можно чрезмерно...
Здравствуйте.
ФГДС делать можно. При гастрокардиальном синдроме необходимо выполнить фгдс и рентген желудка и пищевода с контрастом в позе транделенбурга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Оказалась в ситуации. Мой гематолог в другом городе , ждала Ее ответа 8 дней. А сегодня узнала, что она ушла в отпуск ещё на 2 недели.
Беременность 22 недели. Д-димер 1815 при норме 1200, 12зависимый фибринолиз 20 при норме 12.
Гиперкоагуляция, укорочено время...
Добрый вечер .Ваше беспокойство понятно ,но дозу повышать не стоит тем более на таком сроке ,показатели не критичны и соответствуют дозировке,коррекцию строго проводит тот доктор ,который назначил минимальную дозировку.
Вам лишь стоит провести доплер раз в неделю до выхода вашего врача.
Добрый день! Генетические риски развития тромбофилии. По генетическому тесту было выявлено отклонения в генах.
Сейчас нахожусь на 14 недели беременности. Течение беременности нормальное, без осложнений.
Насколько серьезные результаты и стоит ли буть тревогу и предпринимать...
Анастасия, здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Изменения в коагулограмме отражают лишь физиологические изменения крови во время беременности, необходимыми для того, чтобы не допустить патологического кровотечения в родах. Это также не требует коррекции. Необходимо лишь соблюдение достаточного питьевого режима.
Если у вас нет факторов риска тромбообразования (лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, 3 и более родов в анамнезе, применения вспомогательных репродуктивных технологий, многоплодной беременности), кроворазжижающая терапия не требуется.
Здравствуйте, после замершей беременности в 2013 году сдала на мутации фол.цикла,нашли гетерозиготу MTHFR C677T, далее все 3 беременности прописывали ангиовит, всегда повышался гомоцистеин,колола фраксипарин т.к ген FGB-фибриноген ( 1 фактор свертывания крови) А/А МУТАЦИЯ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мужчина 64 года, в анамнезе 2 инфаркта, жалобы на общее недомогание, слабость, отдышка при подъёме на один лестничный пролёт, при осмотре бледность кожных покровов.По результатам общего анализа крови был направлен на консультацию к гематологу. Результаты анализа...
Здравствуйте. По анализу имеет место анемия средней степени тяжести. Нужно начать обследование с УЗИ органов брюшной полости,ЭГДС,колоноскопии. Сдайте анализ крови на витамин в19 и в6. Начинайте приём ферлатума по 1 флакону 2р/ д длительно. После дообследования будет понятно к какому специалисту обратиться для дальнейшего лечения. В настоящее время консультация гематолога не целесообразна, есть смысл пойти на консультацию после дообследования и отсутствии видимой причины для развития анеми по результатам дообследования.