Генетика фолатов, уколы гепарина

Добрый день! Мне 35 лет, вторая естественная беременность. По рекомендации гинеколога сдавала анализ на мутации генов и дополнительно на свертываемость, результаты такие: MTHFR: A1298C (Glu429Ala) - А/С MTRR: A66G (Ile22Met) - G/G F13 (фактор Хlll свертывания крови: Val34Leu) - G/T FGB-фибриноген (фактор l свертывания крови: G455A) - G/A ITGA2-a2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену: C807T Phe224Phe) - C/T Серпин 1 (PAl-1) антагонист тканевого активатора плазминогена: 5G6754G - 5G/4G Остальные аллели нейтральные. В заключении лаборатории подробно расписаны риски таких мутаций, от их прочтения и незнания генетики появились опасения, может уже надо бежать и пить какие препараты? Какие рекомендации можете дать? Врач сказала, на основании моего анамнеза, что после сбора всех анализов может быть назначит уколы гепарина в живот всю беременность( Из моего анамнеза: варикозное расширение вен малого таза, флеболиты вен левого параметрия, по узи малого таза в 2021 году после ковида был выявлен тромб, после лечения Элеквисом и Детралексом на повторном узи тромб не обнаружен. У отца был инсульт, а в 63 года умер от инфаркта, сводный брат по маме умер в 30 лет во сне от остановки сердца, у мамы и бабушки в анамнезе СД2 и гипертония.