Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сдавала кровь после 1 скрининга. В итоге получилось: свободная бета-субъединицы ХГЧ 187,00 МЕ/л/ 3,014 Мом; РАРР-А 4,340 МЕ/л 2,267 МоМ. Подскажите что это значит? Есть ли риски?
Здравствуйте, в бланке ниже написаны индивидуальные риски ещё по факторам риска, напишите цифры. Первый скрининг оценивается по всем значениям крови и по УЗИ.
У вас все риски низкие! Вам не показана консультация генетика или дополнительные исследования! У вас только повышен риск поздней преэклампсии вам показан прием кардиомагнил 150 мг до 36 недель 1 раз в день с целью профилактики
Здравствуйте, не переживайте. Риски при 1 скрининге рассчитываются в общем, учитывая ( возраст супругов , хронические заболевания , предыдущие беременности) высокой группой риска считается то, что меньше 1:100. В вашем случае вы в группе риска по преэкламсии, по синдрому задержки развития плода , но это не значит , что именно так и будет. Просто нужно соблюдать меры профилактики, чтобы этого не случилось.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Был первый скриненг по УЗИ всё хорошо не могу понять по крови.
Свободная бета-субьеденица ХГЧ 21,80МЕ/л/ 0,544Мом
РАРР-А 1,020 МЕ/л/ 0,399 МОм
PIGF 11,300pg/ml эквивалентно 0,372 МоМ
Здравствуйте. Риск по трисомии является пограничным, в этом случае рекомендовано сдать нипт и проконсультироваться с генетиком, также у вас высокий риск преэклампсии и задержки роста, в этом случае рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Добрый день! После 1 скрининга сказали, что повышены показатели свободной бета-бубъединицы ХГЧ - 3.14 МоМ и РАРР-А - 3.5 МоМ, направили к генетику, но записи нет. Скажите, пож-та, что это может значить?
Сводная бета-субъединица ХГЧ: 2,209 МоМ
РАРР-А: 0,453 МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1 из 927, индивидуальный 1 из 656.
Расшифруйте пожалуйста эти данные, к генетику только через 3 недели? Очень переживаю(
По скринингу все без отклонений. По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий.
По крови так же все хорошо - низкий риск трисомии 21,18,13, низкий риск задержки рост у плода. У Вас низкий риск развития преэклампсии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться, направляют по результатам 1 скрининга к генетику , тк РАРР выше допустимый нормы (13,5- МОм 2,734), ХГЧ (31,3-Мом 0,847).Опасно ли это и как может это отразится на ребёнке ?
Добрый день, у меня по анализам скрининга хгч 0.843 мом, а pap 2.333 мом, врач сказала что риск патологии Даун а высокий, я очень переживаю, первая беременность. Если нужно полное обследование, есть фотография
Здравствуйте. Отдельно рарр и хгч не оцениваются. Риски хром патологии рассчитываются в совокупности :узи, Биохимия, возраст, анамнез.
Если ваши риски больше 1 к 100,то в медицине это называется низкий риск.
Добрый день .Помогите с нашец проблеммой .Какая примерная дата зачатия период .Месячных не помню .Первый скриненг 2 декабря .хгч-41,56мел -1,171 мом ,2,411мел-0.634 мом .Ктр-64,7 бпр-18,ог-67 ,твп-2,07
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня сделала первый скрининг. По узи все хорошо и но по хгч 13.01 мЕ/д /0.337 МоМ
РАРР-А 1.977Ме/л / 0.373 МоМ
Направили к генетику. Что это значит? возраст 39 лет