Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
сделала скрининг первого триместра, результаты:
hcgb 37,7 корр. MOM 0,65
NT 1,5 корр. MOM 1,14
Papp-a 122,9 корр. MOM 0,05
По результатам сказали высокий риск хромосомных аномалий
риск по синдрому дауна и возможно
по размерам плод в норме
кости носа 1,7мм, изменений ни где в...
Наталия, доброй ночи! Действительно, такой низкий РАРР говорит в пользу высокого риска хромосомных нарушений. Вам надо либо сдать НИПТ, либо соглашаться на амниоцентез
Добрый день! Беременность 14 недель, чувствую себя хорошо (иногда болят очень неприятно связки, больше жалоб нет) . Первый скрининг не показал отклонений (кроме миом 6 типа, они у меня уже 4года). Пришёл результат Papp-теста, заключение высокий риск преэклампсии. Врач...
Здравствуйте Ольга,
Стоит.
Препарат специально назначается чтобы кровь не сгущалась, и снизить риск преэклампсии.
Он противопоказан до 12, дальше его приём разрешён.
Спокойно начните приём, не переживайте.
Тем более вы перенесли коронавирусную инфекцию.
Малышу только плюс, что вы начнёте прием препарата.
Так как ему будут поступать питательные вещества без нарушений
На сроке 8 недель по УЗИ определили ДХДА двойню, на первом скрининге сказали что один плод замер (КТР 23 мм), второй развивается (КТР 62 мм). По результатам анализа крови низкие ХГЧ и PAPP-A
Здравствуйте! По результатам скрининга у малышв все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. По поводу крови на хромосомные аномалии,низкие риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Малыш растёт здоровым. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе.
Высокий риск выявлен для преэклампсии, в таких случаях рекомедуется начать приём кардиомагнила 150 мг в ужин 1 раз в день с 12 по 36 неделю беременности + препараты кальция в дозировке 1 гр до родов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте беременность 12нед 5 дней. на первом скрининге у жены показания крови свободная бета субъединица хгч 122,80МЕ/л/5.551МоМ
PAPP-A: 9.347 МЕ/л/3,647МоМ
УЗИ ктр70.0мм
Толщ ворот пространства. 1.80мм
Кость носа определяется
Скажите пожалуйста в чём причины завышения...
Добрый день.
Помогите расшифровать прикрепленные ЭКГ и понять один момент: на одном из ЭКГ в V1/V2 зубец P стал немного отрицателен. Однако через 10 минут этого уже не было. Да и в целом по моим архивным ЭКГ это нетипично. Что может быть причиной?
По ЭКГ на фото сверху...
Здравствуйте.
Колебания зубца р, в особенности в зависимости от акта дыхания в описанных вами отведениях являются вариантом нормы. Да и в целом по ЭКГ никаких патологических отклонений нет.
Что касается ваших жалоб, то в таких ситуациях обычно советуют сделать УЗИ сердца, а также исключить основные дефициты, в частности, сдать ттг, т4 свободный, общий анализ крови, ферритин, сывороточное железо, калий, магний.
Здравствуйте, отправили к генетику, но места себе не нахожу...
На первом скрининге 12 нед 3 дн, не нашли носовую кость, через 5 дней повторила узи у другого специалиста, кость визуализируется. Я, к сожалению, не догадала попросить замерить ее, но на снимке узи видна...
Здравствуйте, не волнуйтесь раньше времени, длина носовой кости по последним клиническим рекомендациям не имеет значения, главное, что носовая кость визуализируется.
По отдельности показатели биохимического скрининга также не имеют прогностичесуого значения, они могут быть с отклонениями, но в общем по параметрам биохимии, узи и анамнеза быть низкий риск.
В таких случаях рекомендуется дождаться результатов расчёта индивидуального риска. Если он высокий в плане хромосомных патологий, выше чем 1:100( то есть 1:99, 150,1:20) , то рекомендуется в таких случаях НИПТ, он более достоверный, чем скрининг.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, после холтера написали заключение: Синдром укороченного интервала P-Q,Синдром ранней реполяризации желудочков. Напишите можно ли пройти мед комиссию 6ц в ржд с такими результатами?
Здравствуйте!
К сожалению нет, Саша, не получится.
Доктора в любом случае заинтересует это совпадение укороченного PQ c ранней реполяризацией желудочков, и он отправит пациента на дообследование
Добрый день, уважаемые врачи!
Беспокоюсь на счет скрининга, это вторая беременность, в 1 беременность скрининг был в 13,4 нед, в эту 11,6. По узи все отлично, показатели крови как мне сказали тоже все отлично риски низкие, но меня беспокоит что papp-a всего 0,396 МоМ, когда...
Здравствуйте.
Понимаю, как может тревожить результат скрининга в принципе, и в частности такие изменения в крови, но давайте попробуем разобраться.
Нет, во-первых, важна не «динамика» численно, а именно пересчет в МоМ.
Но во-вторых (и в-главных) — эти показатели крови не должны интерпретироваться отдельного от всей картины и в частности от расчёта в программе, самым важным является 1) индивидуальный расчет риска, где «участвуют» ВСЕ показатели, и эти анализы крови тоже, и 2) уз-маркеры ХА (вернее, их отсутствие).
Проще говоря, врач правильно делает, что не направляет генетику, потому что такие результаты скрининга считаются буквально идеальными и хорошими, никакого намёка на высокие риски тут просто нет, потому что оценивают скрининга на совокупности всех факторов и подытоживается все индивидуальным расчётом риска в специальной программе, что – максимально точно и достоверно.
Дата забора крови:11.10.25
Количество плодов:1
Предполагаемая дата родов
Возраст матери на момент родов:25
Вес беременной:57.9
Дата УЗИ:11.10.25
Срок беременности на момент УЗИ:12.4
KTP-61.0
HK: присутствует
ТВП:1.7
ТВП (корр. МоМ) :1.09
b-ХГЧ: 39.0
b-ХГЧ (корр....
Здравствуйте, отдельно показатели крови не учитываются, они лишь нужны для расчета рисков. Рассчитанные риски считаются низкими и подобные результаты скрининга считаются как успешно пройденные. И обычно дополнительное обследование не требуется при подобных результатах.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Ребенку 9 лет, отказали в госпитализации по удалению аденоидов из-за высокого уровня тромбоцитов(474, сдавали 3 дня назад, был 495).
Ср. объем тромбоцита MPV 7.6, P-LCR 9.
Гемоглобин в норме, 121, гематокрит 36,3.
Подняла анализы в 2019 году, оказывается, там...
Здравствуйте, тромбоциты очень подверженные различным влияниям клетки и могут реагировать на любые медиаторы воспаления в организме, также повышаются при хроническом железодефиците.
За болезни крови по анализам данных нет.
Санируйте все очаги инфекции и воспаления в организме( кариес, тонзиллит, мочевой тракт). Дополнительно проверить ферритин и при его понижении ( менее 30нг/мл) рассмотреть в педиатром прием препаратов железа.
Противопоказаний к операции со стороны крови нет. Контроль анализа крови на фоне полного здоровья раз в 4-6 месяцев.