Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Меня зовут Елена, возраст 43 года, мужу 55 лет. Первая беременность была в июле прошлого года, на сроке 5-6 недель поставили диагноз Замершая беременность, чистку сделали 5 сентября 2024 г. По гистологии отклонений не было обнаружено. Сейчас (15.05.2025) тест...
Здравствуйте. На первом скрининге в 12+4 обнаружили замершую беременность, хотя на УЗИ в 11+1 малыш был активным, сердцебиение 174 уд/мин.До скрининга успела сдать НИПТ - все риски минимальны. Цикл у меня очень нерегулярный, 35-40 дней. По анализам на гормоны до беременности ...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! Сожалею вашей утрате.
Хромосомные поломки действительно, чаще являются причиной прерывания беременности на ранних сроках, но и позже- в том числе.
Также причиной неразвивающейся беременности может стать антифосфолипидный синдром у матери, наличие наследственной тромбофилии.
В таких случаях рекомендовано сдать анализы крови на наследственные тромбофилии и антифосфолипидный синдром.
Чтобы понять, является ли причиной неразвивающейся беременности генетическая поломка, материал отправляют на специальное генетическое исследование.
Подскажите, какой уровень 17он прогестерон был?
Здравствуйте, всю беременность по узи все нормально было в 30 недель сказали что расширены лоханки у плода 5 и 5 мм поступила в роддом и на узи сказали что расширены лоханки 14 и 19 мм что это такое опасно ли это! Многоводие мне поставили в 38 недель только
Да, конечно, встречала. Бывает застой у плода в почках, после рождения у большинства восстанавливается. Ребенку обязательно проведут узи почек после рождения и в 1 мес. Возможно понадобится консультация нефролога и уролога. Сейчас успокойтесь и настройтесь на позитив! Скоро встреча с малышом. Здоровья Вам и малышу!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
На 30 неделе беременности сказали, по скринингу все отлично .
На 34 неделе на УЗИ нашли у плода (девочка)в брюшной полости жидкостное образование больших размеров (63мм) ,делают предположение что это киста левого яичника с перекрутом и говорят что понадобится...
Уролог, Хирург, Проктолог, Андролог, Детский хирург
Здравствуйте.
Юлия, к сожалению маловероятно, что спутали.
Это частое явление у девочек, даже не родившихся. Но операция относительно "небольшая", хорошо переносится, в опытных руках займет не больше получаса.
Добрый день! подскажите, пожалуйста, на 36-37 недели случилась антенатальная гибель плода, может ли это быть связано с данными мутациями гемостаза и мут. фолатного цикла? Консилиум собранных врачей по этому поводу мне не дал никаких разъяснений. Прокомментируйте, пожалуйста,...
Здравствуйте.
Значимые наследственные тромбофилии - это мутации G1691A в гене фактора 5 и/или G20210A в гене фактора 2.
Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов.
Полиморфизм фолатного цикла - это про то, что вам нужны активные формы приема витаминов В9 иВ12, метилфолат и метилкобаламин. Но это очень пряд ли могло стать причиной гибели.
Мутации 2 и 5 фактора - это замершие беременности на малых сроках.
Беременность 11 недель. Попала с температурой 37.9 и диареей в инфекционное отделение. Сразу же начали вливать раствор Рингера и цефтриаксон. Пришили анализы, оказалось ротавирус и норовирус. Можно было обойтись и без антибиотика. Курс цефтриаксона в 5 дней (утром и вечером)...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
Беременность, 33 неделя. Не пью, не курю.
На ранних сроках была угроза выкидыша (лежала на сохранении), часто беспокоит тонус матки (в основном при ходьбе). С мужем имеем резус-конфликт (антител по результатам анализов нет).
К сожалению, на ранних сроках были...
Если плод так всегда шевелился, это его особенность. О гипоксии говорим, когда плод меняет характер шевелений - раньше был спокойный, а тут вдруг начал активничать. Повышенная подвижность не может указывать на хромосомную патологию
С 20 недели ставят то несоответствие сроку гестации, то ЗРП. Прирост был адекватный, потом вернули в женскую консультацию по месту жительства(после 34 недели) и прирост почти прекратился.
На 36,4 неделе сделала УЗИ в платной в тот же день, что и в бесплатной - разница 1967г...
Здравствуйте
Животик у ляли хороший
По весу непонятно
Нужно сделать узи у грамотного врача
Маточная аретрия на 36 неделях норма до 0.95
То есть у Вас уже начинается нарушение, фактически с обеих сторон
Учитывая сахарный диабет, Вам нельзя ходить до 40 недель
Риски для плода высокие
Я бы Вас направила в роддом на госпитализацию в ближайшие дни
Здравствуйте. Беременность 15 недель. Возраст 39 лет. Вес 54.7 кг
Ещё до первого скрининга гинеколог произвела свои расчёты и выявила высокий риск задержки развития плода, сообщила что нужен аспирин до 36 недели, в целях профилактики задержки. Основания: возраст 39 лет +...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 20 неделе поставили данный диагноз у плода и назначали пройти узи на 24 неделе и генетика , генетик рекомендовал сделать анниоцентез, скажите какова вероятность что ребенок с синдром дауна ?
Гинеколог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте!
Понимаю ваши переживания.
Мышечный дефект межжелудочковой перегородки (ДЖВП) у плода формируется на ранних стадиях эмбрионального развития. Это довольно распространенный изолированный врожденный порок. . Точные причины этого нарушения до конца не изучены. Четкой ассоциации с синдром Дауна нет. В 90% случаев это изолированный порок несвязанный с хромосомной аномалией.
К факторам риска может быть наследственность, бактериальные заболевания в период закладки органов (3–8 неделя беременности) и ряд других до конца неизвестных причин.
Не переживайте, если первый скрининг не показал риска хромосомной аномалии и нет других маркером по узи, то это самостоятельное изолированное состояние. Спонтанное закрытие ДМЖП встречается примерно в 50%случаев на первом году жизни малыша.