Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго времени суток! Нахожусь на 6 недели беременности, у мужа мать болеет шизофренией , но наверное в какой-то легкой степени, работает , принимает таблетки, если не выпьет , может быть обострение. Он мне сказал что ребенку ничего не передается, потому что это только по...
Добрый день! НА сегодняшний день считается, что шизофрения имеет наследственную предрасположенность. НО генов определенных для диагностики и прогнозирования заболевания просто не существует. Это мультифакторное заболевание. У родственников третьей степени родства риск развития шизофрении равен 2%. Есть ряд генов, которые изучается на взаимосвязь с развитием заболевания. Полноценно их роль их вклад в развитие заболевания не установлено на данный момент.
Резус-фактор
4 ответаДобрый день. У меня отрицательный резус, группа 3. Беременность первая, 34 недели, с 30 неделе обнаружили антитела к резус фактору, титр 1:8, далее через пару недель 1:4. Регулярный контроль кровотоков провожу. На 33 неделе сдала тест на резус фактор прода. Пришел ответ:...
В таком случае стоит продолжить контроль уровня титра антител в динамике, отмечается тенденция к снижению, при таких показателях вероятность осложнений минимальная.
Добрый вечер, проживаем в деревне в Ивановской области, очень нужна консультация врача. Ребенок- мальчик 5 лет, сначала сдали анализ на Фосфатазу щелочную - результат 130 Ед/л. Полный анализ гена ALPL - мутация не обнаружена. Сделали рентген костей запястий рук (результат -...
Здравствуйте. Рост ребенка? ЩФ снижается при гипотиреозе, дефиците вит В12, железа, цинка и магний. Сдайте кровь на ТТГ, ферритин, общий анализ крови, витамин Д, вит В12, магний, цинк. ИФР-1 у ребенка в норме для его возраста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение болезни Бехтерева
6 ответовЗдравствуйте, уже около года муж не может долго спать, к утру начинает сильно болеть поясница, пока не расходится минут 20, не может лежать, по МРТ ставят сакроилеит левосторонний, затем сдали анализы и выявили наличие в ДНК гена HLA B-27, я понимаю, что это болезнь...
Добрый день. Самолечением заболевания, заниматься, не следует. 1. Давайте начнём с жалоб: - боли в нижней части спины отдали в пах, ягодицы, ноги? - возникают ночью и после сна, правильно? - расхаживается и полностью проходит? - НПВП помогает снять боль? (Не комбилипен) - есть онемение, мурашки в ногах? - есть жалобы на суставы? - нет ли у него псориаза ? (Или у родных) - нет ли жалоб на кишечник? - не было ли за 1-3 мес до наступления боли какой-либо инфекции? 2. Прикрепите анализы и результаты МРТ.
ФПН 1 В степени
11 ответовДобрый день! Мне 36 лет, настоящая беременность 4 (1-аборт, 2- роды, 3-замер на 11 нед.). На 3 скрининге в 30 недель все было в норме (ребенок соответствовал сроку, вес 1560гр., признаков ФПН не было выявлено), сейчас 33,3 недели и по результатам УЗДГ поставлена ФПН 1 В...
Добрый день. Нет ,из - за миомы не может такого быть. Нарушения маточно плацентарного кровотока незначительные и ничего страшного нет. Лечение адекватное.
Ксеродерма Пигментная
7 ответовЗдравствуйте. Ребенок сдавал полное секвенирование экзона, результат показал носительство мутации в гене, отвечающем за пигментную ксеродерму, тип F. Почитав информацию в интернете, поняла, что у моего мужа есть огромное количество пигментных пятен, которые появились в...
Здравствуйте. Приложите пожалуйста фото.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отслойка плаценты
2 ответаДобрий деньУ меня три месяца назад случилось преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты на 35 недели И антенатальна гибель плода.Здала анализи на тромбофилию и фолатний цикл.Обнаружыли мутации Тромбофилия Ген 13А1 - гетерозиготный носитель Ген фибриноген...
Добрый день, эти мутации мало влияют на отслойку плаценты, но в целом нарушение гемостаза, может привести к такому исходу.
Вопрос генетику
3 ответаВ направлении от генетика нужно было сдать анализ на определение мутации в генах NF1 и NF2. С направлением я пришла в лабораторию и мне сказали, что такой анализ у них можно сдать, называется он у них - Панель "Туберозный склероз и нейрофиброматоз" Сейчас пришёл результат. Я...
Здравствуйте. В процессе диагностики патологические поломки не были выявлены.
Беременность 5 недель
2 ответаВ марте этого года произошла замершая беременность на сроке 17 недель. После замершей назначили анализы на мутации f2, f5 еще много анализов. Я все откладывала сдачу этих анализов. Но три дня назад узнала что снова беременна. Сразу сдала все те анализы. Пока пришел только...
Здравствуйте! Генетические анализы можно сдавать и в беременность ( мутации в генах FV, FII) для исключения наследственной тромбофилии. Однако , остальные показатели иммунологического плана , оценки системы свертывания в беременность будут естественным образом искажаться. Дополнительно можно сдать антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину М и G раздельно, чтобы исключить антифосфолипидный сидром как причину неудачи беременности. По вводным данным сейчас никакую терапию не назначить. В настоящее время арач должен просчитать суммарный балл по шкале рисков тромбозов и далее определить требуется гепаринопрофилактика или нет. Если суммарный балл более 4, то профилактические дозы низкомолекулярных гепаринов назначаются с ранних сроков беременности. Факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 8 недель , Д - димер 1.22 мг/л, фибриноген 4.7 г/л, протромбин по Квику 123 %, АЧТВ 24.1, тромбиновое время 17.3, антитромбин III 84. В анамнезе была замершая беременность 9 месяцев назад на сроке 10,5 недель, после нее выявлены мутации фолатного цикла ....
Всех благ, Елена!