Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 6 лет в браке, 3 беременности закончились замершими на сроке 5-6 нед. Сдавала анализы на мутации крови, выявлены изменения. Сейчас беременность 11-12 нед, пью тромбо Асс по 50 мг, ангеовит, Дюфастон. В начале беременности был назначен клексан 0.4 проколола 10...
Здравствуйте.уже год повышены тромбоциты,с ноября 1922 года.обследовалась у гематолога полностью на заболевания крови,всё мутации в норме,трепано-биопсия без отклонений.тромбоциты 690.,прилагаю результаты обследований,которые делала.что делать...
Здравствуйте! Ковидом не болели недавно? В боку вы говорите справа тяжело, так там гемангиома печени это дает. Удалять планируете? От этого у вас и тромбоциты зашкаливают, вы хотите тромбоз вен и артерий печени. Затем сепсис? Нужно удалять ее
Добрый уважаемые врачи! Беременность 20 недель. 5 беременность естественная. В анамнезе 4 родов без патологий. Сдала генетику гемостаза по причине варикоза нижних конечностей и варикоза подвздошной Вены. В генетике выявлены гетерозиготные мутациии. Результат анализа...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, уважаемые доктора! Беременность 30+5. Сегодня получила анализ на мутации генов тромбофилии. Коагулограмму сдавала регулярно. Все в пределах норм, фибриноген и д димер повышены, но опять же в пределах «беременных норм». Принимаю кардиомагнил с 12 недели в дозе...
Алиса, здравствуйте!
Клинически значимым в этом анализе является лишь полиморфизм 5 фактора свёртывания крови. Это гетерозиготная мутация Лейдена - тромбофилия низкого риска. Требует назначения антикоагулянтов при наличии как минимум 2 дополнительных факторов риска тромбообразования: один из них возраст, остальные нужно узнать подробнее: нет ли у Вас лишнего веса, варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Беременность наступила самостоятельно? Плод один?
Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
После скрининга в роддоме позвонили и предложили переслать анализ, так как подозрение на муковисцидоз. Заболевание страшное, пол дня читаем в ужасе. Примерно за год до беременности мы с супругом сдавали секвенирование пары (искали причину бесплодия), у мужа одна мутация, у...
Нет, заболевание не может быть приобретенным , или возникнуть из-за спонтанной мутации ( опять таки нюансы будут знать генетики)
Это заболевание с аутосомно - рецессивным типом наследования ( папа и мама носители) 25% риск рождения больного ребенка.
По вложенными вами результатами вы не являетесь носителями этого заболевания.
Но все же советую вам проконсультироваться с грамотным генетиком который основывается на док меде.
Вы и НИПТ сдавали , отлично
Думаю что у вас все хорошо и это просто для перестраховки ?
Добрый день. Я беременна, срок 30 недель. Сдала вчера кровь на анализы, некоторые показатели отклоняются от нормы. Подскажите пожалуйста, нужно ли принимать какие-то препараты? Вначале беременности сдавала кровь на мутации, стоял вопрос о применении Клексана, но не стали...
Здравствуйте, Виктория! По последним анализам у Вас признаки железодефицитной анемии - низкий ферритин и гемоглобин, одним из симптомов которой может быть чувство нехватки воздуха.
Рекомендую начать приём препаратов железа, лучше железа сульфат, например тардиферон, 1 таб 2 раза в день, в течение месяца, затем проконтролировать уровень ферритина. При нормальной переносимости препарата и хорошем подъеме ферритина препарат продолжать принимать, при плохой переносимости - обсудить с лечащим врачом назначение железа внутривенно капельно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышен гомоцистеин 15,1 и холестерин 7,4, анализ на витамины В12- 238, В9-11,84; В6-135. Сколько нужно пить и какие витамины. Уколы делать не буду, лучше витамины Солгар. В какой дозировке пить? Какие сдать анализы генетические. Они разные, есть пцр генетический на...
Здравствуйте. Кобаламин в целом не снижен, но до 300 - считается субнормальной обеспеченностью, В9 - в пределах референса, В6 немного повышенное значение, но это не страшно - витамин пиридоксин водорастворимый, расходуется активно и выводится почками достаточно быстро. Гомоцистеин обычно до 15 - вариант нормы, он немного повышен от того что В12 маловато. Принимать можно любой препарат или даже БАД, который подходит, есть капсулы, есть спрей в ротовую полость, главное чтобы комфортно было. Генетические дефекты ферментов фолатного цикла - это означает что генетические мутации (например, MTHFR C677T) могут снижать активность этих ферментов. Сам по себе дефект не всегда вызывает болезни — многое зависит от степени нарушения функции фермента, образа жизни, питания и дополнительных факторов. При наличии мутаций важно корректировать питание (добавки с фолатами в активной форме — метилфолат), влиять на уровень гомоцистеина. При необходимости — назначение метилфолата и других витаминов группы B. Ведение здорового образа жизни и контроль факторов риска. С уважением, доктор медицинских наук, профессор Михаил Николаевич Ивашев.
Добрый день! Была на Узи. Поставили диагноз - эхо графические признаки седловидной формы матки. Глубина вырезки 7.6 мм. Насколько это страшно? Как это будет влиять на развитие беременности? В анамнезе 1 выкидыш и одна замершая беременость малого срока до 6. Инфекции,...
Здравствуйте могу стопроцентно сказать, что именно ваш вариант "седловидности" никак не влияет на развитие беременности. У вас нет ни перегородки, ни недоразвитого рога. У меня были десятки таких пациенток, и даже с более выраженной двурогостью, которые и не знали, что у них есть такая особенность, рожали не одного ребёнка. Двигайтесь в направлении тромбофилии, спермограмма мужа в норме?
Мужчина 25 лет, повышен ферритин 416, ранее наблюдался у гепатолога были повышены Али и Ггт, ставили жировой гепатоз печени, гепатиты отрицательные, генные мутации по железу отрицательные, рекомендовано похудеть, за год снизил вес -12 кг (сейчас вес 80 кг, рост 178) Алт...
Здравствуйте, Ирина! повышение показателей разрушения печеночных клеток, продолжающееся более 6 месяцев, это-хронический гепатит. просто сейчас большая путаница в понятиях, которая внесена скорее всего, производителями лекарств. При разрушении печеночных клеток ферритин всегда повышен, т.к. высвобождается много железа. Вам надо установить причину заболевания печени: проанализируйте принимаемые лекарства, сдайте ДНК ВГ В и РНК ВГ С суммарные, качественный анализ, лучше всего в лаборатории с чувствительность метода не менее 25-50МЕ/мл., сделайте УЗИ органов брюшной полости. пока надо принимать Гептрал(Гептор) 400мг 2 раза в день . через 2 недели сдадите те же анализы(АСТ, АЛТ, ГГТП, ЩФ), кроме ферритина, повторно. Думаю, улучшение будет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ранее много писала по поводу увеличенной селезёнки и повышения лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов. Мой последний вопрос
https://sprosivracha.com/questions/3536401-uzi-selezenki-v-dinamike
Мутации были отрицательные. УЗИ селезёнки за март 2025 и сегодня.
Оак...
Добрый день!
Правильно понимаю,что у Вас была увеличена селезенка давно, без отрицательной динамики, и мутации хронических миелопролифератиных заболеваний были исключены?
Если это так , то учитывая даже положительную динамику , сохранение всех ростков кроветворения и отсутствие симптомов интоксикации, данных за заболевания крови нет
Также может быть рекомендовано наблюдение раз в 6-12мес