Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Посмотрите пожалуйста скрининг, на сколько все опасно? По узи все отлично, без патологий, но направили повторно сдать кровь и пройти узи. После повтора крови сказали подойти к генетику, врач назначила кардиомагнил.
Добрый день, был пройден скрининг на 19 неделе, прошу вас помочь, по результатам скрининга генетик сказал, что есть маркеры синдрома дауна, это так? Крайне переживаю и прошу помощи в расшифровке данных УЗИ...
Здравствуйте, сегодня прошла скрининг 3 триместра. Беспокоит размер рубца 2,8 мм. Срок 33-34 недели беременности. Результат скрининга прикрепила ниже. Скажите всё ли нормально по скринингу? К своему врачу только через неделю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 1беременность, возраст 35 лет, срок 12 недель, первый скрининг. Из расчетов рисков настораживает трисомия 21 и задержка роста плода до 37 недель. Есть ли повод насторожиться и что делать дальше?
Здравствуйте, раздел выбран неверно, вам необходимо изменить раздел консультации на гинекологию в настройках или через модераторов.
Гематологи занимаются системными заболеваниями крови, а не репродуктивной системы. Всех благ вам!
Добрый день. Был проведен первый скрининг в 13 недель. На момент проведения процедуры орви 2 день, накануне вечером температура поднималась до 37,4. На узи сказали все хорошо, помогите понять результат анализа крови.
Здравствуйте. Выполнила скрининг узи 2 триместра, срок беременности по последней менструации 21 неделя, волнуют размеры головки бпр 45 мм, окружность головы 180 мм, нормально ли такие показатели, стоит ли переживать что меньше ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,сделали второй скрининг, долго мучали,не могли рассмотреть структуру сердца. Потом врач сухо сказала всё нормально. Но только дома заметила что нет описи сердца. Обязательно должна быть опись сердца? В заключении
Здравствуйте.
Поводов волноваться в такой ситуации все же объективно нет: если бы врачом были бы выявлены отклонения от нормы, это бы точно было указано как в протоколе, так и в заключении.
Вероятнее всего, в данной организации принцип заполнения уз-протокола скрининга таков, что все пункты по органам заполняются подробно лишь в случае выявленного отклонения от нормы. В случае же нормы они остаются пустыми. Такое нередко встречается в практике.
Добрый день!
Прикреплю результаты первого скрининга узи, НИПТа, и второй скрининг.
По крови первого скрининга риск 21 хромосомы 1:16 и зпр-1:44.
Нипт у норме. Кардио магнил пью.
На втором скрининге доп сосуд нашли. Ходила сегодня к генетику даже никакой опрос не провели,...
Здравствуйте.
Риск по основным трисомиям низкий. УЗИ в 20-22 недель + Эхо-кг плода. Наблюдение и роды в кардиоцентре.
Не поняла при чём здесь бедро.
Решение в любом случае за Вами. Вы имеете право на этом остановиться, так же и пройти инвазивную диагностику.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прошла первый скрининг сначала в платном центре 14.10, затем 16.10 в ЖК, где прикреплена. При постановке на учет был поставлен срок по КТР на неделю меньше, чем при менструации, я засомневалась, что дата первого скрининга назначена слишком поздно и пошла сделать...
Здравствуйте.
Исходя из результатов первого скрининга риск трисомии 21 у плода высокий.
Напоминаю, что это РИСКИ. Ваши цифры означают, что у одной женщины из 68 с такими показателями как у вас родится ребёнок с хромосомной патологией.
Рассчитывают индивидуальный риск и возрастной. Предпочтение отдаём индивидуальному. Его рассчитывают исходя из УЗИ, крови, анамнеза, возраста.
Возрастной только по возрасту.
Всё что вам нужно, это пройти дообследования.
Есть два варианта. Бюджетный и платный.
Бюджетные исследования это амниоцентез либо биопсия хориона.
Это точный метод диагностики с подсчётом хромосом. Для этого делают прокол передней брюшной стенки, для забора биологического материала.
Платное исследования это НИПТ. Для этого нужна ваша кровь из вены. Где находят фрагменты фетального ДНК.
Метод так же рассчитывает РИСКИ, но с большой точностью. Для синдрома Дауна, это более 99%,для остальных хромосомных патологий более 90%.
Вы в праве выбирать самостоятельно, что вам больше подходит.