Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это не полноценный бланк биохимического скрининга. Должен быть ещё, там гле расчёт рисков развития хромосомных аномалий плода. Прикрепите его если есть....так как отдельно показатели не оцениваются
Здравствуйте, скрининг действительно в норме, пройден успешно. Оцениваем итоговые риски (на 1 фото). Они должны быть не выше, чем 1:100. У вас все риски низкие
Здравствуйте, беременность 12 недель
Сделали первый скрининг, сказали записаться на второй на май, записалась на 21 мая, также записаться к пренатологу, к сожалению запись тоже на май, подскажите правильно ли я понимаю, что у ребенка хромосомные аномалии?
Здравствуйте!
По представленному узи описаны расширение почечных лоханок( данное состояние не является хромосомной патологией, требует наблюдения после родов ,может пройти самостоятельно до 2х лет)
Гиперэхогенное включение также требует динамического наблюдения
В подобных случаях обычно проводится пренатальный консилиум,также дополнительно можно сдать неинвазивный перинатальный тест ,по результатам которого можно будет оценить хромосомный набор плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1й скрининг, скрининг узи хороший. А вот результаты наводят сомнения, делала платно и бесплатно. Задержка разу я плода 1:366 написано что норма выше 1:150 это граница. А в другом пришла 1:140 что в итоге чему верить. И я принимаю аспирин 100 мг на ночь и все витмамины ,...
Здравствуйте вчера делала 1й скрининг,срок 12 недель (идет 13я) по узи сказали что все хорошо,пришли результаты крови,подскажите пожалуйста какие это результаты?стоит ли мне переживать?
Здравствуйте, была на платном скрининге и бесплатном. На платном в 31 неделю, все хорошо. А на бесплатном попозже в 33 напугали меня что не соответствует по размерам малышка.
Головка поменьше животик и бедра в норме. Посмотрите пожалуйста. Почему так может быть ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я прошла скрининг на 13 неделе.
На днях доктор выдал результат , фото прилагаю .
Скажите пожалуйста, все ли в порядке исходя из данного документа, с моим малышом?
Здравствуйте !Подскажите все ли хорошо по скринингу, не могу понять . Делала на сроке 12,2 недели беременности Смущают риски.
Биохим. Риск 1:1845, двойной тест 1:310, возрастной риск 1:925, тристмния 13/18 <1:10000
Добрый день. Сделала первый скрининг на 12 недели. Пришли результаты. Гинеколог особых рисков не заметил. По возрасту отправил на диагностику к генетику. Сегодня у нее была. Она ставит высокий базовый риск. Предлагала амниоцентез. Я отказалась. И НИПТ на 7 синдромов. Но он...
Здравствуйте, у Вас индивидуальный риск низкий, узи плода на ХА-в норме(ТВП-норма, носовая кость определяется). Риск только по возрасту. Возможно проведение инвазивной диагностики-амниоцентез-но у Вас краевое прикрепление хориона-есть риск прерывания, возможно проведение инвазивной диагностики в более позднем сроке до 22 недель -кордоцентез, в зависимости от акушерской ситуации. Проконсультируйтесь с генетиком
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,подскажите пожалуйста,на 1скрининге сказали что короткий носик.Через неделю сделала в другой клинике узи ,сказали что норма.Емли ли какие то риски по результатам 1 скрининга.Фото прилагаю
Добрый день.
Да, есть риски. Риск трисомии по 21 паре пограничный (формальная норма - от 1:100), к тому же он выше возрастного.
Также высокий риски рождения маловесного плода и риск самопроизвольных родов.
Вам предложат принимать Кардиомагнил, по 150 мг на ночь до 36 недели, а по поводу риска Т21 нужно посоветоваться с доктором-генетиком. Думаю, вас направят.