Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ на 23,5 Нед.
10 ответовЗдравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться в узи. Мне сегодня сказали , что животик ребенка не то, есть задержка развития и гиперэхогенные штуки в кишечнике, 21 недели сделали узи и про кишечник тоже так говорили . Врач генетик назначал амоксиклав 5 дней , но видимо это...
Здравствуйте!Гиперэхогенный кишечник нуждается в контроле УЗИ.Не поняла,по поводу чего вам назначили амоксиклав,да еще и генетик.НИПТ вы делали по результатам 1го скрининга?
Высокий Хгч на 1 скрининге
15 ответовДобрый день. Проходила 1 скрининг на сроке 12 недель и 3 дня. По узи все хорошо. А вот результаты биохимии расстроили. Хгч 5,23 мом. Поэтому риск по биохимии на синдром Дауна поставили 1/189 (пороговый). Всё остальные риски низкие. Кровь сдавала после 3 часов голода, но утром...
Екатерина, здравствуйте. Один показатель мы не оцениваем, только в совокупности. А по результатам у Вас риски низкие - 1:189 это не высокий риск. Думаю, что НИПТ придет хороший.
Показатели первого скрининга
25 ответовЗдравствуйте получила результаты первого скрининга, врач говорит что все в норме. Но меня смущает показатель PAPP-A он выше нормы-7.400 МЕ/л. Переживаю т.к. предыдущая беременность тоже по словам врача было все в норме, но к сожалению родилась дочка с Синдромом Дауна и...
Здравствуйте. Приложите пожалуйста результаты
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
5 ответовЗдравствуйте,помогите пожалуйста разобраться.пришел ответ на 1й скрининг,по узи все нормально,по крови не очень.срок 12 недель КТР 64 мм,ТВП 2,10 Рарр-а 0,29; free high 0,79 Риски: Т21 1:213. 1:162 Т18 1:820. 1:744 Риск задержки развития плода 1:89 Подскажите...
Здравствуйте Ваши результаты скрининга считаются хорошими: индивидуальные риски и по плоду , и по большинству осложнений беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Риск по трисомии 21 невысокий , хоть и близок к нему . Для подтверждения отсутствия данной патологии можно сдать НИПТ чисто по данной трисомии . Так же отмечается риск задержки роста плода , он уже считается высоким Высокий риск - это не значит , что это обязательно случится . Существует профилактика развития данного состояния - прием Кардиомагнила в дозе 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели.
Фетометрия и асимметрия
3 ответаДобрый день! Протокол узи в приложении Беременность 29,5 недель Эко, подсадка 5дневного эмбриона 06.08.2023 По узи есть расхождения в частях тела. ДБ отстает на неделю БПР опережает на неделю Мозжечок опережает на неделю О чем говорит такая диспропорция? Причем два...
Здравствуйте. Размеры малыша вкладываются в нормы с 10 по 90 процентиль. Не волнуйтесь, все люди разные и ваш ребенок тоже со своим телосложением. Здоровья вам и удачной беременности
Аплозия носовой кости
7 ответовНа первом и втором скрининге плоду ставят аплозию носовой кости. По остальным показателям все без отклонений. На первом скрининге по результатам крови риски низкие. По расширенному нипту риски низкие. Мне 35 лет. Вторая беременность. В роду нет детей с отклонениями. Сейчас...
Здравствуйте. Прикрепите результаты нипт и биохимический скрининг
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия Риски
5 ответовГинеколог говорит по трисомии 21 средний риск, предложила сдать Нипт, а я в растерянности,хочу услышать ещё мнения врачей. Срок на момент скрининга 13 нед+1 день КТР 70.0мм ТВП 2.00мм Кость носа определяется Трисомия 21 индивид. 1из735 Трисомия 18 индивид. 1из6194 Трисомия...
Здравствуйте. По результатам скринга средний риск СД. Рекомендуется консультация генетика и НИПТ. Не волнуйтесь, это всего лишь риск , а не диагноз. Риск средний если чаще чем 1:1000. 1:735 это чаще чем 1:1000.
Первый скрининг
24 ответаДобрый день! Мне 27 лет. По УЗИ беременность 13 недель и 2 дня. Акушерский срок - 12 недель и 4 дня. По первому скринингу ножницы по биохимии вХГЧ - 2,682 мом и рарр-р - 0,433 мом. По узи данных за хромосомные аномалии у плода нет: ТВП 1,70. Генетик посоветовала сделать НИПТ...
Здравствуйте По тем данным, что Вы представили, риски по хромосомным аномалиям низкие. Биохимические показатели никогда отдельно не оцениваются, а только в совокупности. Программа рассчитала риски, и они низкие. Высокий риск это когда риск 1:100 и менее, допустим 1:32. Тогда действительно имеет смысл проводить НИПТ либо инвазивные методы исследования. В этих анализах риски низкие, так что все хорошо, не переживайте!
Здравствуйте. Была беременность. Замерла на 8-9 недели. доходила до 11,5 ( не зная ). Успела за 3 дня до выкидыша сдать НИПТ - хромосомия 21. Случился выкидыш, кровотечение, экстренно скорая, экстренно вакуум.Произошло это 9.03. После вакуума выделения были 10 дней. Месячные...
Ирина здравствуйте! Учитывая что уровень железа и гемоглобина в нормальном диапазоне Ферритин почти 30, мы можем говорить о латентном железолефиците умеренном Обычно в такой ситуации рекомендуется прием препаратов железа с Вит С не менее 2 месяцев Желателен прием Фолиевой кислоты 400-600/сут Калия йодид 150мкг Обратите внимание на уровень глюкозы Близко к 6,0 Возможно ограничение сладкого мучного быстрых углеводов Не увидела уровень ТТГ? Т3св Т4св в нормальном диапазоне
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия носовой кости
8 ответовЗдравствуйте.21н и 2 дня ,гипоплазия носовой кости.В 20н.5 дней 5.5 врач намерил что по нижней границы нормы и заострил на это внимание .Переделала сегодня ,4.7 другой врач намерила .Больше абсолютно никаких диагнозов .Она сказала и профиль идеальный ,не похож совсем на...
Здравствуйте! Гипоплазия носовой кости - это маркёр хромосомной аномалии, такой синдром Дауна. Это не обязательный маркёр, но считается довольно весомым. Плода важно подробно осмотреть ещё раз на узи уже врачом - экспертом пренатальной диагностики. Подробно осмотреть сердечко, вывести все сосуды, исключить ПАПА. Лучше выполнить в таком случае нипт, чтобы исключить его совсем, иначе вы до родов будете переживать. Будьте здоровы!