Что вас беспокоит?
Гипоплазия носовой кости
Здравствуйте.21н и 2 дня ,гипоплазия носовой кости.В 20н.5 дней 5.5 врач намерил что по нижней границы нормы и заострил на это внимание .Переделала сегодня ,4.7 другой врач намерила .Больше абсолютно никаких диагнозов .Она сказала и профиль идеальный ,не похож совсем на синдром ,и сочетанных диагнозов нет .Как быть ?Сдать НИПТ ?Какова вероятность ,что это синдром ?На всех узи немного отстаёт .В 11н и 4 дня 1.6 кость ,ТВП 1.7
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте!
Гипоплазия носовой кости - это маркёр хромосомной аномалии, такой синдром Дауна. Это не обязательный маркёр, но считается довольно весомым.
Плода важно подробно осмотреть ещё раз на узи уже врачом - экспертом пренатальной диагностики. Подробно осмотреть сердечко, вывести все сосуды, исключить ПАПА.
Лучше выполнить в таком случае нипт, чтобы исключить его совсем, иначе вы до родов будете переживать.
Будьте здоровы!
Анна, здравствуйте.Я делала вчера экспертное узи .Сердечко и эхо кг уже проходила и она вчера все сосуды смотрела,все органы,пальцы,уши .Всё,что может говорить о сопутствующих пороках.Ничего !Абсолютно!Полностью здоровая девочка ,но вот носовая косточка меньше нормы ((((
Анна, риски по крови первого скрининга .Трисомия 21 базовый риск 1:709,индивидуальный 1:2919. Трисомия 18 базовый 1:1661 индивидуальный 1:20000, Трисомия 13 базовый 1:5225 индивидуальный 1:20000. ХГЧ - 2.016 РАРР-А 0,584 .Тогда отправляли к генетику ,она сказала риски низкие ,скорей всего повышение хгч на приеме утрожестана.И ещё за пару дней до скрининга я отравилась,спросила будут ли изменения в крови,сказали возможны,но переделывать не будут.
В таком случае, если вы не хотите рисковать, то сделайте нипт.
По биохимии - тоже риск синдрома Дауна средний.
Анна, с такими показателями это считается средний показатель риска по биохимии ?Вроде смотря на свои анализы ,я не вижу что-то критичного.Рисковать чем?Искусственные роды делаются до 22 недели .Когда придёт мне анализ НИПТ будет уже 24 недели .По узи никаких абсолютно патологий кроме носа .Я даже не знаю есть ли смысл ,если у ребёнка никаких патологий ,то зачем прерывать беременность ?
Анна, прокол мне уже не сделаю поздно ,да и страшно(
Я ни в коем случае вас не пугаю, не ставлю вам диагноз, а даю справку, чтобы вы знали о чем идёт речь.
Диагноз хромосомной аномалии ставится в любом сроке беременности во время проведения инвазивной диагностики - оценивается кариотип плода, и в случае доказанного синдрома - беременность прерывается по медицинским показаниям тоже на любом сроке.
Ваше право узнать все о диагностике, согласиться или отказаться выполнить исследования.
Анна, но инвазивная диагностика достаточно опасна .И потерять здорового малыша ,чтобы знать солнечный он или нет,не хочу !Да,если бы кроме маленького носа мне бы поставили малышке порок сердца и т.д однозначно надо было бы соглашаться .Но опять же ,НИПТ не даёт точность ,почему все за инвазивное вмешательство ?
Похожие вопросы по теме
- 8 Ноября 202010 ответов
- 16 Апреля 20249 ответов
- 15 Февраля 202538 ответов