Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. По УЗИ сосудов шеи в ПкА П стеноз 33%, имеется увеличение ТИМ зон. По результатам анализов крови: - ЛПВП: 1,1 - ЛПНП: 3,05 (в 2024 году: 3,13) - ЛПОНП: 0,25 - общий 4,4 (в 2024 году: 4,8) - Коэффициент атерогенности: 2,97 - норма - триглицериды: 0,96 (в 2024:...
Здравствуйте! Дефицит витамина Д может незначительно повышать уровень лпнп (плохой холестерин). Учитывая высокий уровень лпнп, липопротеина а, наличие бляшек более 25%, сердечно-сосудистый риск определяется как умеренно- высокий. В таких случаях рекомендуют сдать анализ на алт, аст, кфк, если нет отклонений - показана терапия статинами
Здравствуйте! В 2021г родила сына, беременность наступила сразу и прошла без осложнений. Затем, в октябре 2023 и январе 2024 замерзшие на сроках 4-5 и 5-6 недель Выявилось, что я носитель полиморфизных генов, а именно: Полиморфизмы С677Т и А1298С гена...
Здравствуйте Что-то Вы не полностью сдали анализы Не хватает гомоцистеин ( норма 5-7) - Антитела к бэта-2-гликопретеину 1 суммарные - Антитела к кардиолипину IgG, IgM -Антифосфолипидные антитела IgG и IgM - Волчаночный антикоагулянт - Гемостазиограмма расширенная - Наследственные тромбофилии (Без фолатного цикла) - Протеин С, S Витамин Д нужно поднять до 60-180 , начните Витамин Д 10000ме 1 р в день 3 месяца, затем 5000ме ежедневно
Расшифровка анализа
1 ответF2 (20210 G>A) G/G Вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен. F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме. MTHFR (677 C>T) C/C Вариант полиморфизма, предрасполагающий к...
Здравствуйте. По представленным анализам нет данных в пользу генетической тромбофилии, так как нет мутаций генов F2 и F5. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов, не являются причиной ишемического инсульта. В таких ситуациях рекомендуется исследовать уровень гомоцистеина, фолиевой кислоты и витамина В12.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Планирование беременности
1 ответПланирование беременности, 27 лет, одна успешная Беременность, протекала легко и без осложнений. Перед планированием Беременности по совету гинеколога сдавала анализы: Феритин 8мкг/л Железо 7.4 мкмоль/л Гомоцистеин 35.22 мкмоль/л MTHFR (677 C>T)Обнаружен вариант...
Здравствуйте, по результатам обследования отмечается снижение уровня ферритина, что говорит о снижение запасов железа и в подобных случаях рекомендуют восполнять дефицит при помощи приема препаратов железа в течение 2-3 месяцев, с последующим контролем ферритина. Так же отмечается наличие антител к ТПО, что указывает на аутоиммунные изменения щитовидной железы и при наличие повышения антител на этапе планирования беременности и при ее наступление рекомендуют снижение уровня ТТГ до 2,5. Для этого обычно проводится консультация эндокринолога и он подбирает оптимальную дозировку препарата. Из наследственных тромбофилий значимыми являются F2 и F5, но выявлены мутации которые могут предрасполагать к нарушению обмена фолиевой кислоты, что может влиять на уровень гомоцестеина. Так же отмечается повышение гомоцестеина. Повышение гомоцестиина может увеличивать риск тромбозов, нарушений кровотока и осложнений беременности. Обычно для снижения его уровня рекомендуют прием фолиевой кислоты, витамины группы В: В6, В12. При отсутствие снижение гомоцестеина может решаться вопрос о применение антикоагулянтов.
Расшифровка анализов мутации
2 ответаДобрый день!я планирую беременность,первые роды были 11 лет назад,в прошлом году был выкидыш на 7 неделе.после этого сдала ряд анализов:F2, F5 G/G- вариант полиморфизма, предрасполагающий к развитию тромбозов ,не обнаружен. MTHFR T/T обнаружен вариант полиморфизма,...
Здравствуйте, можете спокойно планировать беременность. По генетическому скринингу генетических тромбофилий не выявлено ( FV, FII в нормозиготе).
Здравствуйте! Анализы моего сына. Жалоб от него нет. Подскажите пожалуйста, нужно ли беспокоиться? Может стоит сдать какие-то дополнительные исследования? Небольшие отклонения есть в ОАК, ОАМ. Также не всё в порядке по генетике с риском тромбозов.
Здравствуйте! В представленных анализах : -Гемоглобин, эритроциты , эритроцитарные индексы в пределах нормы , значит , что анемии нет -Повышение тромбоцитарных индексов PDW и MPV при нормальном уровне тромбоцитов не имеет клинического значения -Маркеры воспаления ( лейкоциты , СОЭ) в норме . Данных за воспалительный процесс в организме нет -При оценке лейкоцитарной формулы ориентируемся на абсолютные значения . Таким образом лимфоциты в норме -Эозинофилы в абсолютном значении так же в норме, что свидетельствует об отсутствии аллергических проявлений и паразитарных инфекций В общем анализе мочи у молодого человека повышен удельный вес , это признак недостаточного потребления жидкости . Необходимо наладить питьевой режим (25-30мл на кг массы тела в сутки ) Слизь в незначительном количестве не имеет диагностического значения. Остальные показатели без отклонений. Это говорит о том, что патологии мочевыделительной системы нет. По результату генетического исследования на тромбофилию у вашего сына обнаружены нормальные гомозиготные генотипы. Это значит нет генетических факторов риска развития тромбозов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация Лейдена и перелет
7 ответовОбнаружена была мутация Лейдена. При планировании. Рисков нет, лечения до беременности не требуется сказал гематолог. Предстоит перелет 5 часовой. Задумалась о том, что возможно трубется прием препаратов? Во избежание тромбозов, отеков и тд. Подскажите как лучше?
Здравствуйте, мутация гомозиготная или гетерозиготная? Беременности нет? Подскажите вес и рост, были ли тромбозы в прошлом? На сколько выражен варикоз?
Отмена приема ксарелто
11 ответовДобрый день! была в больнице с Covid-19, КТ-3, Терапия: тофацитиниб; олокизумаб. Назначен ксарелто 20 мг-1 мес. Заболеваний вен, тромбозов не было. можно отменить прием ксарелто резко ? Что-то принимать еще после отмены? Спасибо!
Добрый день, да отменяете и все, но я бы д-димер посмотрела ещё, ну хотя бы коагулограмму
Здравствуйте! Я на 7-ой неделе беременности. В ближайшее время планируется несколько длительных перелетов. По результатам сданных анализов есть средний риск возникновения тромбозов. Подскажите пожалуйста, стоит ли начинать колоть клексан, если да то в какой дозировке?
Здравствуйте! Риск развития тромбозов оценивается исходя из комплексной оценки , с помощью специальных шкал Вам каким образом определяли ? И сколько было было ? Акушерский анамнез расскажите пожалуйста Сколько часов перелет занимает ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дупликация в 14 хромосоме
2 ответаЗдравствуйте, сдала НИПТ на сроке 10 недель и 2 дня, в результате написано: Дупликация 6,47М на участке 14q11.2-q12. По всем остальным показателям 'низкий риск'. Может ли НИПТ ошибаться? Стоит ли пересдать в другом месте? Насколько это серьёзно? И может ли родиться здоровый...
Здравствуйте,Юлия! Дупликация на участке 14q11.2-q12 означает, что у плода обнаружена лишняя копия (удвоение) фрагмента ДНК на длинном плече (q) 14-й хромосомы в регионах 11.2 и 12. Размер дупликации в вашем случае составляет 6,47 мегабайт (Мб) — это довольно крупный участок, который может содержать несколько генов,например, FOXG1,CHD8, SUPT16H. Дупликации данных генов связывают с нарушениями нейроразвития. НИПТ — это высокоточный скрининговый тест, но не диагностический. Он анализирует ДНК плода, циркулирующую в крови матери. Хотя его точность для распространенных трисомий (как синдром Дауна) очень высока, для таких редких находок, как микродупликации, вероятность ложноположительного результата несколько выше. Тем не менее, игнорировать этот результат нельзя. Пересдавать в другом месте не имеет смысла. Для проверки результата НИПТ необходимо провести ИПД : биопсию ворсин хориона (на сроке 11-13 недель) или амниоцентез (после 16 недель). И далее хромосомный микроматричным анализ ( ХМА)Эти процедуры позволяют получить клетки плода и провести точный анализ его хромосом. Прогноз зависит от результата ИПД