Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!!
Основной вопрос заключается в том, какие можно сделать обследования для ребенка по причине небольшого веса.
Вводные данные: 1 год, 2 мес, 3 нед. Родилась Вера с параметрами 2940г, 51 см, 8/9 Апгар. Набор веса с рождения был небольшим, первые 2 месяца были на...
Здравствуйте. С учётом нормального роста, активного развития, разнообразного питания и хорошего самочувствия, небольшие прибавки в весе чаще всего связаны с индивидуальными особенностями ребёнка. Масса тела не критично отстаёт, индекс массы тела находится на нижней границе нормы, признаков истощения или недостаточности питания не отмечается. По результатам обследования выявлен скрытый дефицит железа, который может влиять на аппетит и замедлять метаболизм — в таких случаях часто используют препараты железа, например Мальтофер по 3 капли в день курсом 1 месяц. Учитывая наличие целиакии в семье, обследование на неё может быть обоснованным, особенно если сохраняются сомнения по прибавке веса. В таких случаях обычно назначают анализ крови на антитела к тканевой трансглутаминазе IgA и общий иммуноглобулин A. Также для оценки функции пищеварения может использоваться анализ кала на эластазу-1. Если стул у ребёнка регулярный, оформленный и сопровождается хорошим аппетитом, то его кратность может быть вариантом нормы.
Здравствуйте! Кратко опишу ситуацию: в конце июля у меня начались проблемы со стулом. Если изначально он был четко утром один раз, то стал 2-3 раза и второй-третий раз был скорее похож на диарею. Проблема была не ежедневной, но повторялась пару раз в неделю.
Я думала, что...
Здравствуйте! Причин не оформленного стула достаточно много, нужно разбираться. Послабление возможно на фоне функциональной патологии, особенно после перенесенного ОРВИ или кишечной инфекции, а так же на фоне воспалительных процессов в кишечнике. Обязательно стоит исключить СИБР (синдром избыточного бактериального роста), именно он даёт клинику вздутия, газообразования, урчания, проблем со стулом, чаще в сторону диареи. Для исключения органической патологии со стороны органов ЖКТ необходимо выполнить :
-УЗИ ОБП
-Биохимия крови развёрнутая (АСТ, АЛТ, ЩФ, ГГТ, амилаза, липаза, билирубин с фракциями, общий белок, СРБ)
-кал на скрытую кровь иммунохимическим методом
-кал на фекальный кальпротектин (оценить степень воспаления в кишечнике)
-кал на паразитозы методом парасеп 3х кратно с интервалом 2-3 дня
-Водородный дыхательный тест на СИБР с лактулозой
По результатам этих обследований решать вопрос о тактике дальнейшего ведения и целесообразности выполнения ФКС (колоноскопии).
Здравствуйте!
Ищем хорошего специалиста для нашего сына. Буду благодарна за качественные, проверенные рекомендации.
О ребёнке
Возраст: 2 года
Задержка моторного развития:
Ходит только за одну ручку и вдоль опоры, ползает на четвереньках
Самостоятельной ходьбы пока...
Здравствуйте. В вашей ситуации критически важно попасть к врачу-метаболисту в федеральный центр. В Москве это однозначно Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова (МГНЦ) это головной институт по наследственным болезням, там есть и нужные специалисты, и расширенная диагностика (тандемная масс-спектрометрия, ферментативные тесты) для вашего сложного случая. Второй сильный вариант НИИ педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Нижний Новгород: очная консультация возможна в Приволжском медицинском исследовательском центре (ПИМУ) на ул. Семашко, где есть отделение гастроэнтерологии и нарушений обмена веществ. Онлайн для первичного приёма малоэффективен, так как метаболисту нужно видеть ребёнка. С результатами секвенирования и аминокислотного профиля смело идите в очный центр только там ответят на главный вопрос: лечить или корректировать диету.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора! В августе 2025был диагностирован тромбоз суральной вены левой голени (сегментарный). Пошла проверять Вены , так как была тяжесть в левой ноге , небольшой отек икры к вечеру .э(Заключение прилагаю). На момент исследования он уже был...
Здравствуйте!
Одна из причин возникновения тромбоза глубоких вен - это злокачественные образования. Но, существует и ряд других причин, которые более часто приводят к ТГВ, в том числе и операции, малоподвижный образ жизни. Да, кесарево сечение - это операция, которая действительно могла спровоцировать тромбоз. В таком случае рекомендуется:
- не убирать совсем компрессионный трикотаж, а носить его при длительных статических нагрузках, при перелетах, на ночь обязательно снимать
- если ведёте не очень подвижный образ жизни, то рекомендуется его коррекция: ходьба, занятия в бассейне
Будьте здоровы!
Здравствуйте. Зрение само по себе плохое -6,5. Миопия высокой степени, астигматизм. Последние месяцев 8 стало появляться много мушек в глазах. Был у двух врачей, смотрели глаза с широким зрачком в том числе. Какого то криминала в целом нет с сетчаткой.
Суть вопроса в том, что...
К сожалению, это нормальное течение деструкции - стекловидное тело выполнило свою функцию (формообразующую в первые 4-5 лет жизни человека) и потихоньку разрушается
Получила результаты. 35 лет, 5дц (из 33 стабильного). Третий цикл после выкидыша на 16 Нед. Начинаю зачем-то переживать из-за амг и эстрадиола, в связи с этим хочу услышать мнения «картины» анализов. Ттг меня меньше смущает, тк перенервничала на днях, буду пересдавать....
Здравствуйте.
По анализам норма.
Гормоны без особенностей.
Амг достаточный.
Патологоанатом пишет про гематогенную инфекцию, с соответствующими изменениями внутренних органов плода, от этого гибель.
Это может быть вирусная, грибковая, бактериальная инфекция.
Могла ли врач спровоцировать инфицирования во время наложения швов, нельзя сказать однозначно.
Если иппп у вас нет, нужны новые попытки зачатия
Препараты прогестерона на этапе зачатия и вынашивания и низкомолекулярные гепарины вам показаны.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В августе 2025г. делала КТ зубов,в связи с тем,что на протяжении 4х лет абсолютно не проходит гайморит,была сделана гайморотомия в июле 2025г,не помогло от слова совсем,была пролечена всевозможными антибиотиками,но либо это временный эффект,либо как сейчас они...
Иногда проколы дают постоянный рецидив гайморита, но на этот счет разные мнения.
При удалении левого зуба мудрости есть риск перфорации, то есть нарушения целостности пазухи. Безусловно там есть слой слизистой, поэтому спи аккуратном извлечении можно избежать перфорации.
Если она все таки будет, то хирург наложит швы.
По поводу парадонтита, мы видим на кт уровень костной ткани и наличие парадонтальных карманов. Если например есть только воспаление десен пока, то этого не видим уже, так как это мягкие ткани.
Здравствуйте! Муж (35) похудел, увеличился лимфоузел подмышкой и в паху, + прямая наследственность по онко - дед, мать. Какие анализы и исследования сделать на поиск онко? Ничего не болит, меланом на коже не нашла, но есть пара бесцветных выпуклых родинок. Возможно, в ЖКТ....
Здравствуйте, во время езды на автомобиле переодически возникает ситуация - сначала начинается приступ тошноты, потом сильное онемение конечностей, мышцы как будто застывают. Не могу согнуть-разогнуть пальцы, ощущение тремора внутри тела, покалывания на кончиках пальцев....
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сдали анализ в Москве на «поиск мутаций в гене CFTR”.
Результат - мутации: f508del в гетерозиготном состоянии и dele2,3 тоже в гетерозиготном состоянии.
Я знаю, что есть еще гомозиготное состояние и мне интересно, в чем отличие? Будет ли это влиять на скорость...
Добрый день.
Муковисцедоз это аутосомно- рецидивное заболевание- то есть должен быть гомозигонен по данным мутациям. Вероятнее всего будут некоторые отклонения- мокрота более густая при бронхолегочных болезнях, чаще будет страдать ими, возможно нарушения репродуктивной функции. Если у его второй половинки когда то будет такая же анамалия велика вероятность рождения ребенка с тяжелой формой муковисцедоза.
Данный набор генов имеет 5%жителей Земли. Он является насиьелем Гена муковисцедоза- но полноценной болезни не разовьется