Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мексидол 2 таблетки
18 ответовДобрый день! Невролог прописала пить таблетки Мексидол форте по 1 таб 2 раза в день(утро день) , можно ли пить 2 таблетки вместо 3 , так как в инструкции написано доза - 3 таблетки. Также до этого проколола 10 дней уколы Мексидол 2мл( внутримышечно) , помимо этого пью сейчас...
Здравствуйте! Максимально эффективная дозировка, действительно, 3 таблетки в сутки, но, как правило, тяжело принимать таблетки 3 раза в сутки длительное время, пропускаются приёмы препарата, поэтому назначают усреднённый вариант: и принимать не часто, и дозировка вполне рабочая А что Вас конкретно беспокоит? Не уверен, что мексидол Вам, в принципе, нужен - препарат с недоказанной эффективностью; так понимаю, пытаются бороться с проявлениями тревоги?
Fazekas 2
10 ответовЗдравствуйте, мужу 54 года на МРТ множественные очаги глиоза в веществе ГМ, вероятнее проявления ангиоэнцефалопатия (Fazekas 2) какой прогноз и можно ли лечить терапевтически?
Это умеренные изменения, очаги это всегда необратимый процесс, поэтому важно следить за давлением, пульсом и холестерином.
Остеохондроз 2 ст
3 ответаСильно болел позвоночник. Проколола мовалис, комбилипен, стало легче но все равно простреливающие боли. По рентгену: остеохондроз 2 ст, деф.спондилеза 2 ст, деф. Спонилартроза 2 ст Помогите подобрать лечение.
Добрый вечер, данное лечение назначить может только невролог после очного осмотра
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . На 10 неделе была замершая беременность. Родов не было. Наши врачи пока ничего толком не говорят, говорят всё будет в порядке. Говорят, после второй замершей беременности уде можно сдавать дополнительно анализы. Но я не хочу повторения замершей беременности. К...
Здравствуйте, Олеся! Очень жаль,что вам пришлось столкнуться с таким опытом. Выявленные мутации говорят о том,что у вас есть предрасположенность к плохому усваиванию фолиевой кислоты. Недостаток фолиевой кислоты в свою очередь может приводить к плохому клеточному делению, порокам развития малыша и замершим беременностям. Вам необходимо более тщательно подготовиться к следующей беременности: начать прием солей фолиевой кислоты (метилфолат) за 2-3 месяца до зачатия и вплоть до 12 недель беременности в повышенной дозе 800-1000 мкг/сут. Просто фолиевая кислота вам не пойдет,необходима активная форма - метилфолат. Что касается анализов, вам нужно сдать кровь на гомоцистеин и вместе с супругом сдать кариотипы. С этим пакетом рекомендуется очная консультация генетика. Удачи вам!💖
2 годаребенку
2 ответаРебёнку 2 года. Периоральный дерматит от кортикостероидов. Как лечить. Метрогил очень сушит. Как долго продолжается? Солнце защитный крем какой? Термальнуюводу использовать можно? Масло шиповника можно?
Здравствуйте , отмените все косметические средства и пасту с фтором. Умывайте теплой водой , после промакивайте воду вокруг рта полотенцем или салфеткой ( не растирая), Орошение термальной водой разрешается . Также разрешается цинковая мазь на очаги воспаления точечно. крема с spf 50 ( авене, биодерма). Если такая терапия не поможет то необходима очная консультация дерматолога на предмет выявления патогенной флоры ( грибы, бактерии).
олиморфизм F5: 10976 G>A) G/G (мутация не выявлена) F13А1 (фактор ХІІІ свертывания крови. Полиморфизм F13А1: 9 G>Т) G/Т (выявлена мутация в гетерозиготном состоянии) Снижение уровня фактора XIII в крови. Уменьшение риска венозного тромбоза. Вероятен повышенный риск на фоне...
Алина, добрый день. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Если и по фактору II (протромбин) результат тоже G/G, то нет повода для беспокойства (его не видно в перечисленных результатах). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифруйте пожалуйста сильно ли это страшно, смогу забеременеть и выносить ребенка? •~ 2-протромоин (фактор II G/G (мутация не выявлена) свертывания коови. Полиморфизм F2: 20210 G>A) F5 (фактор У свертывания крови. G/G (мутация не выявлена) ~ / (фактор VII свертывания...
Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических собвтий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
АФС и КОК
3 ответаДобрый день! В 2016 году после замершей беременности были в два раза повышены антифосфолипидные антитела (lgm и lgg), и совсем немного антитела к гликопротеины., коагулограмма была в норме. Через месяц были пересданы антифосфолипидные антитела, они пришли в норму....
Здравствуйте, Анастасия, кок вам можно продолжить принимать, если повторно антитела не были выявлены, тогда диагноз АФС не ставится
Гены
1 ответДобрый день! Помогите пожалуйста разобраться с анализами, моя врач в отпуске, не знаю, что делать. У меня из 9-ти беременностей: 1 ребёнок(36 недель), остальные 8 выкидыши. Сейчас 10-я беременность (6недель). Анализы пугают(((( Склонность к гиперагрегации тромбоцитов,...
Добрый день. Необходимо очная консультация гинеколога о решении назначения низкомолекулярных гепаринов и фолатов. Под контролем анализов крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У нас с мужем родился пятый ребенок, позвонили из пк сказали пересдать кровь на 21-28 день жизни на муковисцедоз. Старшие четверо детей абсолютно здоровы. Прочитала, что это болезнь передается как раз с вероятностью 1 к4, то есть если бы мы с мужем были бы носителями этого...
Я понимаю, что вам хочется поскорее закрыть этот вопрос, но постарайтесь не накручивать себя заранее. ДНК- диагностику лучше проводить при повышенном уровнем ре-теста, с результатами потовой пробы. И начинать обследование надо всё равно с ребенка. Молекулярно-генетическое исследование может быть многоэтапным, сложным, дорогим. Мутаций в гене CFTR очень много. Сначала обычно смотрят те варианты, которые наиболее часто встречаются в популяции (30-37), частые мутации. Следующим этапом диагностики проводится расширенный поиск более редких вариантов. Ещё одним этапом может быть поиск крупных перестроек гена CFTR, охватывающих несколько экзонов/интронов. Если было все так просто, всегда можно было начинать с ДНК- диагностики. Поэтому сначала надо сдать ре-тест.