Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 1 марта делала 2 скрининг, по УЗИ все хорошо, врачу своему результаты показала, но кровь только пришла, сама не особо поняла, врачу-гинекологу снова пойду только через 2 недели. За это время буду переживать. Ниже прикреплю результаты, посмотрите, пожалуйста, все...
Дд. Беременность 16 недель. Сделала 1 скрининг по узи доктор сказала что все хорошо, а вот по крови есть риск задержка роста плода до 37 недель 1:140. Прописали кардиАск 100мг по 1 таб. Теперь очень переживаю, на сколько это опасно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. На руках узи и анализ крови первого скрининга. Очень переживаю т.к в анамнезе был 1 выкидышь. ЭкоБеременность. Подскажите пожалуйста все ли в порядке?Стоит ли волноваться направляют генетику.
Алина, здравствуйте!
В оценке рисков используется много параметров. По УЗИ плода - всё хорошо.
По биохимии определяются два параметра PAPP-A и свободная β-субъединица ХГЧ.
Если РАРР-А выше нормы для вашего срока беременности, либо превышает 2.5 МоМ, но при этом остальные показатели скрининга в норме, то нет никакого повода для беспокойства.
Исследования показали, что в группе женщин с повышенным уровнем РАРР-А во время беременности риск заболеваний у плода или осложнений беременности не выше, чем у остальных женщин с нормальным РАРР-А.
Если свободная β-субъединица ХГЧ ниже нормы для вашего срока беременности, или составляет менее 0,5 МоМ, то у ребенка повышен риск синдрома Эдвардса. Но при ЭКО часто бета ХГЧ ниже, чем при естественном зачатии.
Повышает математический риск ваш возраст.
По биохимии получились так называемые ножницы - один параметр стремится вверх, а другой - вниз.
Комплексное заключение вам даст только генетик при очном осмотре и изучении истории беременности. Возможно, будет рекомендован амниоцентез для цитогенетического исследования, хотя по УЗИ показаний нет.
Не переживайте, дождитесь визита к врачу, грубых отклонений нет.
ДД. Обнаружили преэклампсия По 1 скринингу. Обнаружен риск. Предлагают пить аспирин. Я вся в сомнениях. Прошу расшифровать подробнее мои результат. Только там ошибка в моем росте- 170см. Буду благодарна
Ольга, здравствуйте
Риск по хромосомным аномалиям низкий, малыш здоров.
Но риск по пэ и задержки роста плода действительно высокий.
Единственный метод профилактики - это прием ацетилсалициловой кислоты 150мг ежедневно с 12недели и по 36неделю беременности.
Также, с учетом риска сзрп, нужно обязательно провести уздг на 2 скрининге. Особое внимание уделить замерам живота с 20недели и узи контроль дополнительно в 28-29нед и 33-35нед
Здравствуйте. Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Свободный ХГЧ и протеин А PAPP-A пришли с медианой. Не могу понять , ХГЧ и протеин А повышены? Что можете сказать в общем ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции.
А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин).
Если у вас они в нормозиготах, то опасности тромботических событий нет.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют.
Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий балл ( 3-4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG:
-возраст на сегодняшний день 35 лет и старше
- ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение)
- Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет
- курение/наркомания
- тяжёлые соматические патологии
- известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром
-грубый варикоз( диагностированный флебологом)
- тяжёлая инфекция в настоящее время
- многократные роды в прошлом
- многоплодная беременность
- диагностированная преэклампсия
- ЭКО
- признаки обезвоживания
- синдром гиперстимуляции яичников
- госпитализация в стационар
Добрый день! Вчера делала скрининг на сроке 12 недель и 3 дня. Ещё сдавала кровь. Пришёл результат,но не могу ничего разобрать. Помогите,пожалуйста. Результаты прикрепляю.
Здравствуйте, был первый скрининг, пришли результаты крови, риск пэ 1к114, что делать в этом случае?
Еще на узи увидели что плацента доходит до края внутреннего зева
Здравствуйте!
Такие риски хромосомных аномалий у малыша и основных осложнений беременности – считаются низкими (высоким считается риск больше, чем 1:100, например, 1:99, 1:98 и т. д.).
И риск ПЭ в вашем случае низкий, делать ничего не требуется.
Локализация плаценты низковатый, но на данном этапе это не опасно и по мере роста и растяжения стенок матки она будет подниматься, поэтому на втором скрининге при оценки локализации как правило признаков предложения или низкой плацентами не бывает .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Гинеколог направила к генетику, не понравились мои анализы. К генетику запись только через неделю .Сейчас 19 недель беремености. Прошла первый скрининг. Посмотрите, пожалуйста, все результаты.