Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Ольга. Нижние зубы как-то беспокоят? Нет ли подвижности? На нижней челюсти разность контраста - это плотность костной ткани, просто где-то её больше, где-то меньше. А сверху справа Вы имеете в виду в районе пазухи или зуба ? Или что конкретно?
Доброго дня. Тахикардия на ЭКГ = это НОРМА для беременных.. Что касается изменений реполяризации= не страшно, но пройти обследование на дефициты... и возможно недавно было орви ? Надо сдать кровь на Электролиты, на гормоны ЩЖ, на вит в12 и вит Д, на ферритин, ожсс, трансферрин и железо... результаты потом можно выложить сюда на сайт
Добрый день, расшифруйте пожалуйста рентген. Поставили гайморит, фронтит ? В расшифровке написали кратко, хотела более подробную расшифровку, насколько все плохо ?
Здравствуйте, на рентгенографии пазух носа отмечается утолщение слизистой (признаки катарального гайморита) ,без уровня жидкости вероятно( без гнойного процесса) , как правило такое состояние слизистой может быть на фоне вирусного процесса или перенесённого острого воспаления в самой пазухе. Лечится чаще всего местными препаратами , в зависимости от клинической картины и результатов осмотра
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по результатам исследования есть некоторые отклонения:
1) Изменения лейкоцитарной формулы в процентном соотношении, при Нормальных абсолютных значениях, не имеет диагностической значимости. Процент лишь указывает на то, какую часть от всех клеток лейкоцитарного ряда ( моноциты, эозинофилы, лимфоциты, нейтрофилы) составляют лимфоциты и нейтрофилы. Чаще всего является следствием перенесенной инфекции, возможно бессимптомной. Никакого специфического лечения в таких случаях не требуется, показатели самостоятельно нормализуется в течение месяца.
2) есть дефицит фолиевой кислоты, оптимальный уровень этого витамина не ниже 6. В подобных случаях врачи рекомендуют дополнительный прием макроэлемента:
-фолиевая кислота 1 мг 1 раз в день в течении месяца
3) Снижение уровня мочевой кислоты до нижней границы референсных значений не считается
патологическим. Врачи обычно ориентируются на его повышении (гиперурикемии). Мочевая кислота является продуктом метаболизма пуринов, поэтому её низкий уровень закономерно наблюдается при сниженном употреблении пуриносодержащих продуктов и эффективной работе печени и почек, ответственных за её обмен и выведение.
Крепкого здоровья 🫶🏻💐
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнка при частом или жидком стуле нужно выпаивать глюкозо- солевыми растворами ( регидрон био, адиарин, хуманна ). Смекта в возрастной дозировке,5 дней. Энтерол по возрасту, 10 дней.
Питание щадящее, пюре без сливочного масла, пареные мясные и рыбные котлеты, овощи на пару, гречка, рис, мясо отварное не жирное( курица, индейка, кролик). Не рекомендуются свежие овощи и фрукты( можно яблоко запечённое в духовке) супы овощные или мясные на втором бульоне. Галетное печенье можно. Безмолочная диета.
Здравствуйте.
По прикрепленным анализам анемии нет, уровень гемоглобина в норме.
Уровень ферритина менее 30 и коэффициент насыщения трансферрина менее 19 могут указывать на скрытый дефицит железа. В подобной ситуации назначается прием препаратов железа курсом на 2-3 месяца.
По указанным жалобам имеет смысл проверить анализ ТТГ — функцию щитовидной железы.
Здравствуйте!
Хронический атрофический антрум-гастрит:
означает, что в антральном отделе желудка (которая примыкает к 12п кишке) развивается хроническое воспаление, сопровождающееся атрофией истончением и нарушением структуры слизистой оболочки. Атрофия ведёт к снижению функции желёз желудка (уменьшение выработки желудочного сока и ферментов).
Вероятно, постхеликобактерные изменения : ранее могла быть инфекция Helicobacter pylori , которая часто вызывает гастрит. Сейчас бактерия не обнаружена , но остались структурные изменения слизистой.
Слизистая оболочка тела желудка без существенных морфологических изменений:
Тело желудка -сновная часть органа: не затронуто значимыми изменениями.
Стадия атрофии — I:
Начальная стадия атрофии слизистой. Это не критично, но требует наблюдения.
Однако, тест на хеликобактер во время биопсии не обладает высокой достоверностью.
Наиболее информативными являются:
Кал на АГ Helicobacter pylori или 13С-уреазный дыхательный тест. Правила подготовки:
Тест проводить не ранее, чем через четыре недели после окончания приема антибиотиков, препаратов висмута
После окончания приема ИПП должно пройти не менее 2х недель, за 3 дня - антациды
При наличии атрофии, также рекомендуется исключить аутоиммунную природу:
Антитела к париетальным клеткам желудка и ф.Кастла
Вит В12
Ферритин
Общий анализ крови
Контроль ФГДС с биопсией в такой ситуации проводится 1 р в 2-3 года. Если имеется отягощенный анамнез: онкология желудка у близких родственников, то 1р в год
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Данный кариотип обозначает мозаицизм. Это значит, что в организме есть 2 разных типов клеток:одна популяция клеток имеет аномальный кариотип 47,XX+mar (47 хромосом, включая маркерную),другая популяция клеток имеет нормальный кариотип 46,XX (46 хромосом, без маркерной).mar— это небольшая, аномальная, дополнительная хромосома, которая не может быть идентифицирована стандартными методами цитогенетики. Она состоит из фрагментов других хромосом, но ее точное происхождение неизвестно без дополнительных исследований. Важно происхождение маркерной хромосомы,т.е. из какой хромосомы она образовалась.
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА)это золотой стандарт дальнейшего исследования. Метод покажет, из какого участка какой хромосомы состоит маркер, и есть ли в нем дупликации или делеции генов. Это важно для прогноза.