Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат первого скрининга. Высоки ли риски хромосомных аномалий и стоит ли обращатьс к генетику?
1. Биохим.ричк +NT 1:356
2. Двойной тест 1:63
3. Возрастной риск 1:334
4. Трисомия 13/18 +NT <1:10000
Дарья, все что выше 1 :100 считается низким риском, но существует негласное правило, при получении показателей риска 1 :1000 и учитывая двойной тест 1:63 рекомендуется неинвазивный тест НИПТ.
По крови матери можно определить с 99 вероятностью наличие синдрома дауна.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста вчера пришли результаты первого скрининга. На сегодняшний день срок 14 недель .Как объяснила мой гениколог ,что есть риски развитя Преэклампсии назначил Кардиомагнил, йодаМарин и витамин Д.хочу удостовериться верное ли назначение ( врач...
Добрый день. По результатам анализа-заключение дисбиоз . Никаких признаков нет . К гинекологу только через 10 дней . Можно ли столько ждать с лечением ? Или лучше начать сейчас. После первого скрининга предстоит зашивание шейки . Теперь волнуюсь, успею ли вылечить .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, посмотрите, пожалуйста узи первого скрининга, все ли в порядке? У меня по результатам анализа мутация Гена g1691a фактор v. К гематологу на повторный прием еще не попала. Не отразилось ли это на ребенке по узи?
Здравствуйте, после первого (в 12 недель) скрининга хгч 8.5 мом, рарр. 0.6 мом. Остальные показатели в пределах нормы.На узи все в норме. Индивидуальный риск 1 к 288. Узи в 20 недель без отклонений. Нужно ли доп. обследование?
Сложно сказать. Но иногда бывает повышение хгч не при хромосомной аномалии. Все таки нормы весьма размыты. В скрининге оцениваются среднестатистические показатели.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, по итогам первого скрининга посылают на консультацию к генетику. Получится не скоро, про Нипт знаю. Но хотелось бы мнение специалистов ещё послушать. По УЗИ все хорошо повышено хгч. Результаты анализа и УЗИ прикрепляю.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Генетик, по сути, предложит либо НИПТ, либо инвазивную диагностику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг был 25.12.2024
Последняя менструация 21.09.2024
Срок беременности 13 нед +2 по ктр пдр на 30.06.2025
В заключении первого скрининга срок поставили 12-13 Нед
В итоге гинеколог ставит пдр на 5.07.2025
Когда в итоге пдр?
Здравствуйте.
Ответ на это вопрос точно зафиксирован в федеральных клинических рекомендациях: в случае, когда срок по 1 скринингу и по менструации расходится на любое количество дней, наиболее точным и «ведущим» сроком следует считать именно срок по узи 1 скрининга. Таким образом, срок на сегодняшний день (на 19.06.25 г.) составляет 38 недель 3 дня, а ПДР — 30.06.2025 г.
Уважаемые врачи, добрый вечер. Подскажите пожалуйста. Проходила первый скрининг в клинике, где и ведусь. Получила заключение скрининга, но в заключении срок беременности и время узи указаны неверно. У меня был срок 11+5, в скрининге написано 12+4. И срок, типа узи было 21...
Первый скрининг прошёл на сроке по УЗИ 12+1д. Результаты получила только сегодня, акушер особо ничего не объяснил, только отметил, что всё нормально, выдал заключение на руки. Хотелось бы конкретики по заключению, действительно ли всё в норме.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Прошла первый скрининг в 13,5 недель. По узи норма. По крови повышен хгч (7.141 МоМ, РАРр-А - 1,076). Поставили риск по 21 трисомие 1:129 и отправили на биопсию ворсин хориона. Биопсию делала в 15 недель, синдром дауна не подтвердился. Но теперь ставят диагноз...
Здравствуйте, можете сделать НИПТ такие хромосомные мутации он покажет.
Так же сделайте экспертное УЗИ с 18 недели.
По результатам к специалисту ( генетику) для определения дальнейшей тактики.