Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
3 месяца назад было медикоментозное прерывание беременности (это была первая беременность). Сейчас снова беременность. Хотелось бы узнать, какие есть возможные риски и негативные последствия для женского здоровья, если снова сделать медикоментозное прерывание? Смогу ли после...
Добрый день! Медикаментозное прерывание - это самый щадящий метод прерывания беременности, без анестезиологического и хирургического вмешательства. Конечно, беременность спокойно наступает после таких прерываний, даже, если оно второе или третье
Здравствуйте! Получила результаты 1 скрининга, врач сказала, что риски высокие, а чего не обьяснила, скажите пожалуйста, есть ли возможность сохранить беременность, есть ли риск рождения ребенка с синдромом дауна и возможно ли что-то сделать в моей ситуации, чтобы сохранить...
Здравствуйте. Если есть риск рождения ребёнка с наследственным хромосомным заболеванием, можно провести биопсию ворсин хориона, плацентоцентез, амниоцентез с целью определения кариотипа ( хромосомного набора ) у плода. Все эти манипуляции являются инвазивной диагностикой ( с оперативным вмешательством).
Можно сделать НИПТ, неинвазивная диагностика, следовательно не несёт никаких рисков и информативна на 99.9%.
Добрый день , беременность 33,4 недели .
Завтра иду на 3 скрининг , очень сильно переживаю , подскажите пожалуйста что смотрят на 3 скрининге ?
Первые 2 скрининга у меня в норме , могу прикрепить заключен если требуется . Малышка очень активная шевелится хорошо , даже врач...
Здравствуйте, хромосомные патологии уже исключили, смотрят все то что на предыдущих, исключают пороки которые могут манифестировать в 3 триместре. Не накручивайте себя
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По месячным срок беременности 13,5 нед. Сегодня делала 1 узи-скрининг , поставили 14.1. Возьмут ли меня на генетический скрининг если срок узи уже не подходит? И решает у генетиков срок по менструации или только узи?
Добрый день
По первому скринингу риск хромосомных аномалий средний (Трисомия 21 - 1:690). Было эко и был проведен ПГТ-А эмбриону, эмбрион без хромосомных аномалий и рекомендован к переносу. На узи выявили расширение ТВП
Нужно ли в этом случае делать НИПТ? Или ПГТ-А исключает...
Здравствуйте!
Давайте разбираться, ПГТ-А -это преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии. То есть оно подразумевает, что до переноса эмбриона проводится исследование на хромосомные аномалии и переносится здоровый эмбрион. Поэтому необходимости в выполнении НИПТ нет никакой, так как эти анализы подразумевают выявление одних и тех же хромосомных заболеваний.
Здравствуйте!
Первый скрининг проходила в 13 недель. По УЗИ сказали, что все хорошо, ТВП правда был 2,5, но сказали что все нормально и в норму я попала.
Кровь вызвала вопросы.
ХГЧ - 65,10 Ме/л. 2,259 МоМ
PAPP-A - 4,746 Me/л. 1,058 МоМ.
Трисомия 21: мой риск 1:839....
Здравствуйте. Прикрепите сам протокол исследования. Биохимический скрининг оценивается в совокупности с результатом узи, учитываются ваши данные, приём лекарств и т.д. и программа выносит результат. Отдельно показатели не оцениваются. Нипт ещё более достовернее
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, мне 40 лет, четвёртый ребёнок, в 12 недель дела первый скрининг, по узи все хорошо, по анализу крови поставили риски 1:6, так как сильно повышен хгч 7.741Мом, рарра 0,599Мом. Сдала анализ нипт, ждать результат 8 дней. Перед тем как сдавать...
Здравствуйте. Приём пищи никак не влияет на этот показатель, вам нужно дождаться результата нипт, не переживайте, не всегда эта патология подтверждается
Здравствуйте, сейчас 13 недель беременности, был первый скрининг. Очень настораживает, что в заключении отсутствует носовая кость, и высокий рис Преэклампсии. Дело в том что воач-узист во время УЗИ ни слова мне не сказал, а потом сказал что все хорошо. И если по крови будут...
Здравствуйте. По скринингу крови все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 означает низкие риски . Риски Преэклампсии высокий, в таком случае рекомендуется прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель. НИПТ тоже у вас отличный, патологий нет.
Была на 1 скрининге,прикладываю.написано кость есть, а размеров нет. Я конечно не узист, но мне кажется она хорошо видна. Посмотрите! Нипт сдавала, низкие риски
Здравствуйте!
Основное клиническое значение на первом скрининге УЗИ имеет именно наличие или отсутствие носовой кости, а не ее размеры.
Поэтому наличие носовой кости на скрининге является вариантом нормы.
По снимкам обычно трудно ориентироваться, более информативно смотреть видео-петлю, но наличие гиперэхогенной полоски (белой полоски) в проекции носовой кости обычно говорит о ее наличии.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте. Какие риски несет в себе кратковременное повышение АД?
Например,
При вегето-сосудистой по кардинальному типу?
Могут ли возникунуть повреждения сосудов?
Или опасно лишь стойкое повышение АД?