Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мутация в гене
3 ответаЗдравствуйте. Моему сыну 4 года, очень слабый иммунитет, часто болеет орви, переходящими в отиты, пропадает слух. Аденоиды удалили. Врач подозревал первичную циллиарную дискинезию. Мы сделали полное секвенирование экзома. Результат: Варианты с неопределенной клинической...
Добрый вечер! Это значит, что у ребёнка с вероятность 0,005% можно будет заподозрить переодическую болезнь при наличии клинических симптомов периодической болезни, но достоверного подтверждения этому предположению нет. По сути, ничего кроме повышения уровня вашей тревожности этот анализ вам не дает.
Здравствуйте! Попалась статья про миодистрофию Дюшенна у мальчиков, в которой я прочитала,что данная паталогия возникает вследствие передачи Гена от матери к ребенку. Также , было указано,что у матери , имеющий данный ген, либо нет проявлений заболевания, либо имеются...
Да, конечно, ни у вас ни у ребёнка нет признаков данного заболевания, причин обманываться нету
Внезапно стала путать слова
18 ответовЗдравствуйте мне 36 лет рост 165 вес 50 кг. Неделю назад начала путать слова в устной речи, началось с того что утром вместо «принеси водички» сказала «принеси таблички». Меня это напугало. Потом стала постоянно путать слова. Например вместо «нужно сдать анализы» говорю...
Здравствуйте. Вас беспокоила когда-нибудь головная боль? А именно мигрень. Во время беременности так могла проявляться не транзиторная ишемическая атака, а мигренозная аура могла быть . Она как раз может провоцироваться во время беременности за счёт изменения гормонального фона. Хаоактеристики ауры Характеристики: А) Один или более из следующих полностью обратимых симптомов ауры: зрительные; сенсорные; речевые и/или связанные с языком; двигательные; стволовые; ретинальные Б) По меньшей мере три из следующих шести характеристик: 1. как минимум один симптом ауры постепенно нарастает в течение >5 минут; 2. два или более симптома ауры возникают последовательно; 3. каждый из отдельно взятых симптомов ауры длится 5-60 минут; 4. как минимум один из симптомов ауры является односторонним; 5. как минимум один из симптомов ауры является позитивным; 6. в течение 60 минут после ауры или во время нее возникает ГБ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высыпания на теле
25 ответовДобрый день На протяжении ~1.5лет раз в 1-2нед появляется 1-2 папулы (между собой никогда не сливаются, находятся на расстоянии друг от друга) с прозрачной жидкостью и локализацией только на правом боку и незначительным зудом. За этот период было два обострения: первое в мае...
Здравствуйте. В вашем случае имеет смысл начать прием фамцикловир 500мг 2 раза в день 5 дней. Наружно , до подсыхания, обрабатывать настойкой календулы, затем мазь ацикловир 2 раза в день. Выполнить исследование уровня витамина Д.
Как ускорить химиотерапию
2 ответаДобрый день! У меня у мужа с января месяца начались проблемы. Сперва болела рука, не мог поднять. Сходили в травмпункт сделали снимок плеча не чего не показал. Отправили к хирургу. Хирург отправил к невропотологу. Невропотолог отправил на МРТ. МРТ показал остеохондроз 6-7...
Очень странная. ситуация. Лечение без гистологии и ИГХ не назначают, но обычно анализ делают до 10 дней максимум. По гистологии у мужа аденокарцинома или плоскоклеточный рак???
Клинические рекомендации
18 ответовЗдравствуйте, помогите пожалуйста разобраться верно ли все было назначено, согласно клиническим рекомендациям минздрава. хочу понять все ли назначено корректно моей маме. возраст 67 лет в анамнезе у нас : Рак молочной железы II ст(pT2N1M0) после комплексного лечения в 2015...
Удачи Вам!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
КОК и холестерин
11 ответовУже задавала этот вопрос кардиологам, но решила переспросить у специалистов-гинекологов. Здравствуйте, 22 года, не курю, хотела начать приëм КОК преимущественно для контрацепции. Из-за смерти дедушки в раннем возрасте (39 лет, сосудистая патология - инфаркт или инсульт)...
Обращайтесь!)
Сгустки крови в кале у кота.
3 ответаКот 9 лет 8 мес. Кастрирован в январе 2026 года. В ноябре 2025 года положительный тест на вирусный лейкоз. До ноября 2025 год самовыгул, были проблемы с ЖКТ, неоформленный стул. Корм ПроПлан влажный ( для поддержки здорового пищеварения). После ноября уже на домашнем...
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, тест на коронавирус делали из прямой кишки или брали кровь на анализ? Почти 90% котов являются носителями коронавируса, терапия Молнупировиром, Ипеконом и Коронакэтом проводится только в случае подтверждения ФИПа. Судя по описанным симптомам в списке предварительных диагнозов могут быть простейшие, энтеропатия (воспаление слизистой стенки кишечника) и колит. Для корректной диагностики и постановки диагноза рекомендуется сдать общий и биохимический анализы крови, выдержав голодную диету 8-10 часов и пройти УЗИ брюшной полости, так же выдержав голодную диету 10-12 часов, может потребоваться ректальный смыв на простейших. По результатам анализов рекомендуется попасть на прием к узкому специалисту - гастроэнтерологу очно.
Нужен ли клексан
25 ответовЗдравствуйте В анамнезе одна зб. Вторая беременность - роды , маловесный плод 2700/49 см на 38,5 неделе . Преждевременное старение плаценты , сзрп 1-2. Отставание на несколько дней началось со второго скрининга. Много лежала на сохранении, кровотечение было , шейка немного...
Здравствуйте Генетической тромбофилии не выявлено. Учитываются только F2и F5. Выявленные у вас полиморфизмы не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Также они не влияют на наступление и вынашивание беременности. Протеин С, антитромбин в норме. Протеин S в норме снижается во время беременности. Эта ситуация не требует лечения. Во время беременности в коагулограмме происходят гиперкоагуляционные сдвиги, так как свертывающая система постепенно перестраивается и готовится к родам. Повышение фибриногена, д-димера, укорочение тв и других показателей - это норма для беременности. Антитела к кардиолипину в норме. Дополнительно для исключения АФС необходимо проверить антитела к бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g. Антикоагулянты назначаются при высоком риске тромбозов. Они не влияют на вынашивание беременности, не улучшают маточно-плацентарный кровоток, не влияют на питание ребенка. Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале RCOG. Тромбодинамика и коагулограмма в этой шкале не учитывается. Ниже пункты этой шкалы для ознакомления. Нет, ли других факторов риска тромбозов: *избыточная масса тела (ИМТ 30кг / м*2 и выше) до беременности *тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства до 50 лет *тромбофилия высокого риска, антифосфолипидный сидром *курение сейчас *тяжёлые хронические заболевания *варикозное расширение вен у вас -выраженное * инфекция/Госпитализация в настоящее время * 3 родов и более * многоплодная беременность * преэклампсия * ЭКО * неукротимая рвота сейчас *возраст старше 35 лет Каждый пункт имеет свой вес. Антикоагулянты назначаются по сумме баллов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тромбофелия?
10 ответовПомогите разобраться, в 20 лет родила прекрасного сына беременность была лёгкая, партнёр один, родила сама, в 27 лет беременность всё анализы в ЖК в норме мазки тоже скрытых инфекций нет, но на 10 недели выкидыш не с того не сего начались выделения и тд, сделали чистку,...
Юлианна, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза(в том числе PAI-I), которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС). Но нужно это делать по отдельным показателям, поэтому оптимально сдать волчаночный антикоагулянт (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину IgM и IgG (отдельно, не суммарно), антитела к бета-2 гликопротеину1 IgM и IgG (отдельно, не суммарно). При подтверждении диагноза АФС во время беременности рекомендуется прием антикоагулянтов и низких доз ацетилсалициловой кислоты, поэтому своевременная диагностика играет большую роль. В приеме больших доз фолиевой кислоты нет никакой необходимости, достаточно приема 400мкг ежедневно, начатые за 2-3 месяца до беременности и продолжающееся до 12 недель беременности.