Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
здравствуйте..скажите до скольки лет растет скилет современного мужчины? и возможно ли хоть минимальное утолщение кости рук в 24 года..при условии устранение прежней причины не роста так сказать ..спасибо за ответ
Подскажите , пожалуйста , можно ли по результатам тестирования сделать вывод о предрасположенности к аутоимунным заболеваниям ? Внезапно на фоне полного благополучия разразился каскад страшных аутоимунных болезней
Добрый день, мне 25 лет, на кт ангиографии нашли фузиформную аневризму АА СМА справа м1 сегмента 12х6 мм с множественными кальцинирлванными бляшками.
Я так понимаю 12 мм это длина 6 мм диаметр, а согласно закону Лапласа риск разрыва увеличивается только согласно диаметру,...
Здравствуйте! Риск разрыва аневризм рассчитывается по специальным калькуляторам https://web.archive.org/web/20140113171325/http://www.kockro.com/calculators
По калькулятору UCAS годовой риск разрыва составляет 0,31%.
Дополнительно можно отметить несколько "количественных" факторов, повышающих риск разрыва аневризмы:
сужение приводящей артерии перед аневризмой;
размер аневризмы ≥7мм;
аневризмы неправильной формы с дивертикулами;
зафиксированный рост аневризмы за время наблюдения;
риск разрыва аневризмы ПМА/ПСА и вертебробазилярного бассейна выше, чем риск разрыва аневризмы СМА.
Из "качественных" факторов риска можно отметить курение и артериальная гипертензия, что поддается коррекции.
Наличие атеросклеротических бляшек в стенке аневризмы не ассоциируется с повышенном риском разрыва аневризмы, в отличие от наличия дивертикулов. Однако, наличие таких бляшек в стенке аневризмы ассоциируется с усложнением манипуляций на аневризме и оперативного вмешательства в целом.
Т.е. на данный момент, вероятнее всего, будет предпочтительнее наблюдательная тактика.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день!
24.1.2025 сильно спазмировались мыщцы шеи (в районе артерий).
Поднялось давление до 150\90. Снял давление папазолом, до 125\75. Выпил 2 табл. валерианы. Слева мышцы шеи болезненны.
27.1.2025 прошел дуплекс, Вот заключение.
"S-образное нарушение хода правой...
Вероятнее повышение АД и все сопутствующие симптомы связаны со стрессом перед этим. Этим объясняется и то,что при снижении АД прошло головокружение.
При неврологических заболеваниях головокружение чаще системное, т е предметы кружатся вокруг вас, сопровождающееся рвотой, подергиванием глаз (нистагмом) и другими неврологическими симптомами.
Если сейчас никаких симптомов нет, то только немедикаментозная профилактика: снижение стресса, нервного перенапр,отдых, достаточный сон, полноценное питание + регулярный спорт (лфк, плавание, медленный бег, силовые нагрузки или любой другой на выбор). Патологии сосудов у вас нет, лечить ничего не нужно. Сосуды в норме постоянно расширяются и сужаются, это нормально.
Возраст 38, узи норм ( прилагаю ) по программе Astraia т21 1:2249, т18 1:757; т13 1:3417 . Один маркер в серой зоне . И показания биохимии папп 0,40 мом , хгч 0,412 мом . Показан нипт ? Гигеколог отправил на этот анализ . Почему биохимия может быть низкая ? На что обратить...
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше беспокойство.Вам проводился комбинированный скрининг 1 триместра, в рамках которого на основании 3 параметров (УЗИ плода, гормоны крови матери и анамнез женщины) высчитываются 2 группы рисков: риски хромосомной патологии для малыша и акушерских осложнений для матери.
В результате риск одного из синдромов (синдрома Эдвардса) высчитался как средний, очень близкий к низкому. Могу вас успокоить, данный синдром не бывает без пороков развития у малыша, а ваш ребенок,опираясь на УЗИ, развивается отлично.
Риск высчитался из за возраста и немного пониженных гормонов крови. Эти гормоны выделяет плацента, скорее всего это индивидуальная особенность работы вашей плаценты, изолировано небольшое снижение гормонов не оценивается, это никак не может говорить о патологии со стороны малыша.
С 2026 года всем женщинам в России со средним риском проводится НИПТ по ОМС. В вашем случае это скорее формальность, синдрома Эдвардса с такими параметрами не бывает. Поэтому сдайте уточняющее исследование и спокойно ждите хорошего результата!💖
Что означает диагноз асимметрия кровотока по СМА, ЗМА ?что означают показатели:скорость кровотока с права: ПМА(А1)103см/с; СМА(М1)111см/с;ЗМА(Р2)64см/с слева: ПМА-103; СМА-132; ЗМА-102.? На сколько это опасно для ребёнка?
Здравствуйте. Это не диагноз, это заключению узи. Страшного в таких показателях ничего нет. Необходимо смотреть клиническую картину, жалобы и прочее для постановки диагноза и решения вопроса о необходимости лечения.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Разъясните, пожалуйста, кариотипирование абортивного материала. Была замершая на сроке 8 недель. Заключение: 47, XY+C, трисомия в группе С. Стоит ли нам проверяться с мужем у генетика перед беременностью? Есть двое детей и одна анэмбриония. Мне 37 лет, мужу...
Здравствуйте! Помогите расшифровать анализ сосудов головы. Ребенок 8 лет, постоянно жалуется на сильную головную боль. Снижение скорости в левой СМА. Интракраниально повышение линейной скорости кровотока в левой ПМА. Остальное в пределах нормы.
У ребенка 3 месяца повышение тромбоцитов, у меня в анамнезе есть предрасположенность.
Что делать? Могу направить анализ крови из пальца и мое заключение от генетика.
Здравствуйте, у ребенка хороший анализ крови, все показатели,в том числе тромьрциты не выходят за пределы возрастных норм( до 800 тыс кл у деток до года).
Повода для беспокойства нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Посмотрите пожалуйста анализ крови который сдавала на 12 неделе беременности. Акушер гинеколог говорит есть изменения. Нужна консультация генетика. Тысяча вопросов в голове. Неужто все плохо...........
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! У вас риск синдрома высок, но это не значит, что малыш не здоров. Необходимо дообследование - очная консультация генетика с последующей сдачей крови на НИПТ или амниоцентез