Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Амниоцентез или нипт
15 ответовДобрый день! Мне 36 лет, первая беременность. На 1м скрининге рассчитали риск трисомии 21 - 1:4000, остальные трисомии были 1:10000. И как сказали риски низкие. Про носовую кость к сожалению в описании ничего нет, но написано что больше никаких отклонений не выявлено. ТВП...
В этом случае рекомендуется начать прием кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности, принимать вечером .
Высокая бета-субъеденица ХГЧ
5 ответовЗдравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно). Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Трисомия 21
3 ответаЗдравствуйте Мне 40 лет и я беременна четвёртый раз.У первых троих никаких проблем нет со здоровьем. У меня 15 неделя и анализ трисомии 21 показала результат 1/650. Какие шансы у малыша родится здоровым. И от чего может быть это аномалия если в семье родителей не было...
Здравствуйте! Риск 1:650 означает, что у одной женщины с подобными данными возраста и показателями скрининга родится ребенок с трисомией по 21 паре, следовательно 649 малышей будут здоровы. Подобный риск оценивается как низкий, но требует до обследования в виде НИПТ теста.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста, что делать дальше. Прошла первый скрининг , из женской консультации позвонили - сказали бежать в генетику. Беременность третья, старшему ребенку 17 лет , младшему 8 лет, естественные роды, без патологий. Третья беременность не...
Здравствуйте. Да к сожалению этот риск действительно считается высоким, в этом случае вам рекомендуется пройти УЗИ в другом месте для оценки развития плода и если есть финансовая возможность, то пройти нипт, обязательно консультация генетика
Трисомия 21
1 ответПо скринингу в 13 недель 5 дней УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8. По крови пришло : PAPP-A : 2,734 Базовая трисомия 21- 1:710 Индивидуальная трисомия 21 -1:289 Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250. По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо. В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика . Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов
В норме ли ХГЧ и РАРР-А?
9 ответовПришли результаты 1 скрининга. Риски низкие, смущает только риск трисомии 21 1из2620. И смущает Свободная бета-субъединица ХГЧ: 74,70 ME/л/ 1,938 МоМ И papp-a: 1,870 МЕ/л/ 0,533 МоМ. Все ли в порядке?
Нет, важно что цифры в пределах нормальных значений, риск на синдрома Дауна низкий, соотношение Рарр и ХГЧ клинического значения не имеет. Если очень волнуетесь можно сдать нипт только по 21 хромосоме, для исключения синдрома Дауна, но показаний исходя из представленных результатов, нет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг крови
16 ответовЗдравствуйте! На первом скрининге крови в 13 недель беременности незначительно был понижен papp-a, в связи с чем на приеме у генетика тот меня направил сделать второй скрининг крови на сроке 18 недель. Результаты пришли с отклонениями от нормы, где рассчитали высокий риск...
По 1 скринингу результаты достовернее, и там все риски низкие . Если есть возможность можно НИПТ пройти для своего спокойствия
Добрый день! Мне 37 лет. Первая и естественная беременность. По УЗИ в 12 недель показатели у плода в норме. Риски трисомии 21 базовый 1:165, индивидуальный 1:3299, трисомии 18 баз. 1:395 индивидуальный 1:3327, трисомии 13 баз. 1:1242, индивидуальный <1: 20000. Риски...
Будет информативен. Срок 10-13 недель более оптимальный . На сроке 15 недель также можно провести исследование
По 1 скринингу узи и анализу все хорошо, прям отличные анализы и узи, по 2 скринингу гфлж сердца обоих желудочков , в левом 4 штуки образования, в правом 2 штуки, отправили к генетикам, жду талон, и решила для себя сдать анализ скрининг 2, по 21 и 18 трисомии, пришел...
Здравствуйте. Вы нипт сдали? Прикрепите результаты биохимического скрининга и нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск трисомии 21, 1скрининг
11 ответовЗдравствуйте беременность 13недель и 3дня по УЗИ и анализу крови показало ТВП 2,40 Допплерометрия трикуспидального клапана:реверс ХГЧ 127,88 МЕ/л/ 4,186 Сом РАРР-А 1,985 МЕ/л/ 0,667 Трисомия 21 индивидуальный риск 1:63
Здравствуйте. Высокие риски синдром Дауна. Но это только риски. Вас отправят на амниоцентез. Это инвазивная процедура. Вы сами можете сдать НИПТ на синдром Дауна. Этот анализ точный и неинвазивный, но не дешёвый.