Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка нипт а
11 ответовСдала нипт по результаты по результатам хромосомным анамалиям все низкие риски , но найдено делеция региона del (14q21.1-q21.2, 6.67М) Кариотип жены Норма , кариотип мужа 46xy (6;16)(q15;p13.1) сбалансированная хромосомная анамалия ; транслацация между хромосомами 6 и 16 По...
Здравствуйте! Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику (амниоцентез или кордоцентез). НИПТ -это скрининг, и его результаты в случае с микроделециями могут давать ложные результаты. Только анализ клеток плода даст окончательный и точный ответ о генетическом наборе ребенка, насколько велик размер делеции и какие гены в нее попали. Это позволит предположить возможные последствия для здоровья ребенка.
НИПТ когда сдавать
41 ответЗдравствуйте, беременность 9 недель, первая беременность, 35 лет. Накопились вопросы, помогите разобраться. Анализ НИПТ. В ЖК мне назначили первый скрининг и биохимию крови на 12,5 неделе. Если кровь будет «плохая», то направят на НИПТ и далее на дообследование. Это займет...
Здравствуйте Вы можете выполнить скрининг и сразу сделать НИПТ Дозировка витамина Д достаточная Передозировки не будет Печеночные ферменты проконтролировать через 2 недели
1 скрининг и показания к нипт
4 ответаДобрый день. 37 лет, первые роды 20.04.2024 кс, сейчас 2 беременность, после первого скрининга позвонили с больницы и сказали, что я попала в средние риски, низкий хгч. Сказали контрольное узи 10.03.2025 но для успокоения сдать нипт. Наревелась, извела себя. Есть ли к нему...
Нет, в отечественной системе к НИПТ нет показаний. При высоком риске рекомендуют инвазивную диагностику, при низком - нет. Средних рисков не существует, а НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию, без направления и показаний.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нипт и скрининг, оценка рисков
10 ответовПо результатам первого скрининга были выявлены высокие риски по т18. При этом узи хорошее и до этого сдавали нипт и все результаты низкие. Генетик говорит о проколе для достоверности информации, но тут надо учитывать что нипт не входит в их протокол исследования в нашем...
Здравствуйте, по результатам НИПТ риски хромосомных патологий малыша, в том числе трисомии 18 низкие. НИПТ является более достоверным анализом, чем скрининг, так как по скринингу оцениваются биохимические показатели крови (РАРР,ХГЧ), которые ниже нормы, соответственно на основании этого программа рассчитала риск. А НИПТ определяет ДНК плода в крови матери и оценивает её. Конечно, 100% он не даёт, но НИПТ достоверен на 98%. Согласно НИПТ показаний к амниоцентезу нет.
Гипоплазия носовых костей
10 ответовДобрый день! Сегодня прошла 1 скрининг (11 Нед. 6 дн по узи). По УЗИ определили гипоплазию носовых костей. Все остальные результаты в норме (по объяснению врача). Также пояснили, что повышенные риски возникли из-за фактора возраста (36 лет) и из-за того, что плохо...
Удачи Вам и благополучной беременности!
Поздняя беременность риски
18 ответовЗдравствуйте, сейчас нахожусь на 11 неделе беременности, мне менее месяца назад исполнилось 36 лет, есть общий ребенок с мужем, дочка 6 лет, здоровая. Очень переживаю, из-за возраста, так как после 35 лет резко возрастает риск аномалий, синдром дауна.. нипт сделала на 10...
Здравствуйте, не волнуйтесь, у вас не критичный возраст. Действительно, по общепринятым стандартам считается, что риск хромосомных патологий плода возрастает, если женщине более 35 лет, мужчине более 40 лет. Но это только один из факторов риска, вовсе не обязательно, чтт это возникнет. Не накручивайте себя. Тем более вы выполнили нипт,который более достоверен,чем скрининг, дождетесь результатов, не переживайте раньше времени.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Можно сделать прививку
16 ответов07.07 на работе есть возможность сделать прививку от ковид спутник. Можно ли её сделать, если у меня гемоглобин 9,4 и соэ 33. На данный момент делаю капельницы феринжект и чувствую себя очень хорошо.
Здравствуйте, да, можно
Риски тромбофилии
3 ответаЗдравствуйте! Сдавала анализы по поводу диф.диагеостики рассеянного склероза. Анализы прилагаю. Сейчас нахожусь на 34 нед беременности. С ЖК направили на консультацию в ПЦ по поводу уровня родоращрешения. Терапию по РС не получаю, течение лёгкое, ремиссия. В перенаталке сдала...
Здравствуйте По данным 1 скрининга маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено, носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме, Чсс плода в норме. Уровень ХГЧ , белка Papp a и белка PIGF в пределах нормы, норма от 0,5 до 2,0 Мом. Риск хромосомной аномалии низкий, но показатель трисомии 21 (1:798) в серой зоне (1:100- 1-:2500). В этой ситуации рассматривается дополнительное исследование- НИПТ. Его можно сдавать с 10 недели и далее не ограничено. Антикоагулянт использовать и далее, до 36 недели беременности включительно, с дальнейшей отменой.
Всем, здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в моей ситуации. После 1 скрининга (12 недель) я получила следующие результаты: Трисомия 21 - 1:10862. Трисомия 18 - 1:255. Трисомия 13 - 1:2503. Трисомия 18 показала средние риски. Мне назначили консультацию с генетиком....
так как это тоже посредник, попробуйте обратиться на горячую линию, думаю где-то можно сдать +7 499 677-52-22 +7 800 511-50-52
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Стоит ли делать анализ Нипт?
68 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста интересует такой вопрос. Беременность с помощью эко с донорским материалом ( мужским) эмбрионам пгт не проводилось. Возник вопрос , стоит ли проводить анализ на нипт? Первого скрининга ещё не было. Мнения расходятся , кто говорит , что...
Добрый день. В идеале конечно пройти. Но если вам это накладно, то можно подождать 1 скрининга и определиться.