Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Безалкогольное пиво
6 ответовДобрый вечер! Беременность 24 недели . Вопрос такой : Могу ли я выпить безалкогольное пиво 0,5? Содержание не более 0,5% алкоголя . Первые 2 скрининга без отклонений , результаты приложу . Подскажите пожалуйста - вообще для плода какие будут риски если я выпью баночку...
Здравствуйте, Кристина. От банки безалкогольного пива не будет никакого вреда для вашего малыша.
Посмотрите пожалуйста результаты
16 ответовДобрый день, в ноябре 2022 года делала эко, хгч начал расти, потом падать. Теперь пытаюсь разобраться в причине неудачи, потому что замороженных эмбрионов мало, хочу снизить, а лучше убрать все риски. Сдала расширенную тромбофлебия и еще анализы на имуноблот и прочее(прилагаю...
Ирина, здравствуйте! По представленным анализам у Вас не выявлено наследственных и приобретённых тромбофилий. Выявленные полиморфизмы не имеют влияния на риски невынашивания или риски тромбообразования, считается, что это нормальные варианты генов, не требующие никакого лечения. Мутации фолатного цикла тоже встречаются практически у всех, назначения специальных форм фолатов это также не требует. Дополнительно Вам полезно будет определить уровни ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО, ферритина и гомоцистеина. По поводу повышения инсулина необходима консультация эндокринолога; также у вас повышен СРБ, это говорит о воспалении, когда Вы сдавали анализы, Вы ничем не болели?
Тромбофилия
6 ответовДобрый день! Была первая беременность, замерла на сроке 6,1. Сдала анализы на тромбофилию и по ним у меня поломка в 3х генах. F13 G/T, ITGB3 T/C, PAI-1 5G/4G. На сколько эти поломки опасные и могли ли привести к замершей? Что нужно сделать при планировании следующей...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Подготовка к беременности штатная.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Доброго дня, в мене проблеми,з випорожненнями кишечника! Мені зробили операцію місяць тому вирізали трубу!Були спайки врач думав ,що я не ходила в туалет по большому!Вони розчипили спайки було нормально але не надовго знову не можу нормально випорожнюватися запору не має а...
Здравствуйте. Можно Дюфалак, Экспортал, Мукофальк вечером 10 дней, пропейте и Максилак в капсулах 10 дней, для восстановления микрофлоры после операции.
Фенилкетонурия
5 ответовДобрый день, делала нипт расширенную панель. У меня найдено гетерозиготное носительство мутации фенилкетонурии chr12:102840493G>A rs5030858 в гене РАН ( при этом в chr12:102840507G>A rs5030857 поломки нет) . Муж сдал в Геномеде анализ на носительство поломок в гене РАН,...
Здравствуйте! Чтобы у ребенка проявилось заболевание фенилкетонурия, у него должно быть 2 рецессивных гена, по одному от каждого родителя. Если муж откажется носителем заболевания, то вероятность болезни у ребенка - 25%
Нужен ли клексан
13 ответовЗдравствуйте, беременность первая 27 неделя, замерших и выкидышей не было. За год до беременности врач зачем-то назначила сдать анализ на наследственную тромбофилию, там есть поломки в генах. По анализам крови всегда всё было хорошо. Первые 2 скрининга хорошие, вопрос такой,...
Здравствуйте, Анастасия! Если нет мутаций f2, f5, снижения протеина с, s, антитромбина 3, мутации низкого риска не требуют назначения низкомолекулярных гепаринов и вообще сдавать их необходимости не было
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пересадка костного мозга
4 ответаВрачи настаивают на пересадке при вторичном гемофагоцитарном синдроме, хотя поломки генов не выявлено. Ориентируются на реакцию дегрануляции. Может ли эта реакция изменится в ходе лечения? Ответ на терапию полный. Сейчас получает только циклоспорин. Есть вариант что это был...
Алеся, здравствуйте! В такой ситуации возможна связь дебюта заболевания с острой ЭБВ-инфекцией, наличие типичной клинико-лабораторной картины заболевания, результатов клинико-морфологических данных. Показанием для ТГСК является первичный гемофагоцитарный синдром, и она должна быть выполнена настолько быстро, насколько возможно. Оптимально в течение двух месяцев от окончания инициальной фазы терапии. Предпочтительно выполнение трансплантации в ремиссии заболевания, однако отсутствие ремиссии не является противопоказанием для выполнения пересадки. Единого подхода к терапии вторичных гемофагоцигарных синдромов нет в связи с гетерогенностью этой группы. Общая тактика заключается в комоинации этиотропной терапии и иммуносупрессивнои иммуномодулиоуюшей терапии, интенсивность которой полжна варьировать в зависимости от клинической ситуации
На сроке беременности 14 недель и 2 дня сделали медикаментозное прерывание по медицинским показаниям. Отправив плаценту абортивного материала на иссследование,прислали вот это заключение. Прикрепляю и протокол и ранее диагностированный диагноз исходя из чего консилиумом было...
Здравствуйте, в заключение просто указан, что аномальный кариотип. Как правило такие поломки носят случайный характер и крайне редко повторяются.
Клексан при беременности
1 ответЗдравствуйте! 36 недель, беременность 1, крупный плод, патологий нет, на консультации гематолог назначил клексан 2 раза, тк имеются риски образования тромбов (в 2 раза повышен Д-димер, у папы в 62 года инфаркт, имеются поломки генов, снижение тромбоцитов до 136, тахикардия, в...
Здравствуйте! Гепаринопрофилактика назначается строго по показаниям,по высокому риску тромбозов. Высчитывается он индивидуально по специальной шкале RCOG гинекологом или гематологом очно. 4 балла- гепаринопрофилактика назначается с ранних сроков. 3- балла с 28 недель беременности. 2 балла- 10 дней после родов. Факторы риска: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( FV, FII), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДНК фрагментация сперматозоидов
2 ответаЗдравствуйте. У мужа ДНК-фрагментация сперматозоидов 39% (норма <15). Читала что при ней или не забеременеть вообще, или будет замершая. У нас сучилась естественная беременность. Сейчас 13 недель. Первый скрининг и НИПТ норма. Никаких рисков по основным синдромам. Скажите...
Здравствуйте. В такой ситуации высокий риск не наступления беременности, выкидышей и формирования врожденных пороков развития у плода Первый скрининг пройден, маркеров хромосомной аномалии не выявлено, пороков развития плода нет. Дополнительно сдан НИПТ, который также не выявил изменений . Волноваться не стоит. Спокойно ожидайте 2 скрининга
