Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Шейная складка 6,8мм на 20 неделях
5 ответовДобрый день. сделала 2скрин УЗИ, врач направила к генетику, заключение увел.шейной складки , клинодактилия рук, гиперэхогенный кишечник. Сказала поставила эти диагнозы в связи с тем, что нет анализов скрин. крови ( утеряны при сдачи из-за смены врачей) до этого все было...
Здравствуйте. Ответить на Ваш вопрос можно только посмотрев очно, лучше у врача перинатального центра! Диагнозы написаны серьёзные, размеры приложены. Переделайте цщи и генетик.
Анализ на риски, ТВП 4.2
24 ответаДобрый день, по 1 скринингу увидели увеличение ТВП 4,2, носовая кость 2,1. Отправляют к генетику, сегодня пришел анализ рисков посмотрите пожалуйста 🙏 повышен (PAPP-A) что это значит ? Было подозрение на краснуху в начале беременности IgM (0,4), IgG (2,5) (но я не...
Уточните, пожалуйста,вопрос. Сам процесс инвазивной диагностики обычно не считается сильно болезненным
Здравствуйте, подскажите как быть, какому УЗИ можно доверять, первое делала в Перенатальном центре, второе в Лотосе, могла ли подрасти так носовая косточка за 6 дней По первому узи в 13 недель и 1 д. поставили гипоплазию 1,9мм Сегодня 14 недель носовая косточка 2,6мм что в...
Рада помочь
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
13 ответовЗдравствуйте! Получила результаты первого скрининга. Очередь переживаю. Вроде индивидуальные риски низкие, но вот врач сказал, что ХГЧ 2.166 МоМ. Норма же до 2. Читала что ХГЧ выше нормы может быть признаком синдрома Дауна. Переживаю. Ещё и возраст 36 лет В прошлом году была...
Показаний по скринингу нет для дообследования
На 2 скрининге (ровно 20 недель) обнаружили перимембранозный ДМЖП 2,3мм, отправили к генетику. Тот после узи поставил гипоплазия (носовая кость 4.1мм), ГЭФ. На первом скрининге ничего не увидели, риски на синдромы маленькие. С малышом по всем скринингам все было хорошо. Я...
Здравствуйте, гиперэхогенный фокус в желудочке сердца довольно частая находка на узи, обычно таким образом может определяться дополнительная хорда в сердце. Дефект меж желудочковой перегородки в большинстве случаев закрывается самостоятельно в течение первого года жизни. Да носик немного уменьшен по сравнению с нормативными значениями для данного срока. Информативность НИПТ очень высока и может достигать 95-98 процентов. Такие маркеры обычно считаются малыми маркерами и не всегда указывают на наличие хромосомной патологии.
Помощь при хгч
48 ответовЗдравствуйте, хотела бы уточнить нормальный ли прирост хгч. Последний критические дни были 21 июня. ПА был с 28 и 30 июня. Цикл всегда по срокам. Задержка. Сделала тест положительный. Хгч 18 июля - 643 2 день задержки. Хгч 20 июля - 1335 Из витамин пью: фолиевую, омега...
Здравствуйте. У вас хороший прирост хгч,можно больше не сдавать. На узи можно идти через дней 5 и уже должно быть видно. На нипт можно идти с 10 недели беременности. Из витаминов можно добавить калий йодид 200 мкг в день.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня на руках 2 почти разных ответа генетического скрининга крови. Там где указан низкий papp-a я сдавала напрямую в генетическом центре, второй с высоким хгч через пару дней в ЖК. Врач в ЖК говорит что ответы нормальные, а я начитала всего в интернете и...
Здравствуйте По данным узи маркеров хромосомной аномалии не выявлено. Носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства в норме (норма до 2,5 мм), Чсс в норме. Уровень ХГЧ и белка Papp a в пределах нормы (до 2.0 Мом). Риск хромосомной аномалии низкий. Но Рик трисомии 21 - 1:576- в серой зоне, средний риск . В такой ситуации рассматривается дополнительная диагностика - НИПТ. В исследовании от 12.11 отмечается повышение ХГЧ . Риск трисомии 21 - 1:330. Риск низкий , но также в серой зоне. Рассматривается дополнительное исследование Можно сдать НИПТ минимум, только на трисомию 21 , чтобы убрать все лишние вопросы. Или же рассмотреть инвазивную диагностику (бесплатно).
Прошу помогите, неделя бесконечных слез, в 21 неделю сделала скрининг, по узи ДММП 2,4 мм правая дуга аорты сосудистое кольцо, сразу отправили к генетику, та говорит риск может быть синдрома Ди Джорджио, предлагают делать прокол, я на панике, делать боюсь, боюсь риска за...
Здравствуйте! Волнения, конечно же, понятны. В подобной ситуации все-таки следует прислушаться к рекомендациям доктора и провести кордоцентез. Кариотипирование даст полезную информацию и снимет все вопросы. Возможно, полезной будет консультация психотерапевта или психолога, чтобы обдумать ситуацию со всех сторон и немножко успокоиться.
Носовую кость не увидели
11 ответовЗдравствуйте. Сегодня была на первом скрининге. Дата месячных была 20 сентября, получается сейчас 12,6 дней. На узи поставили почему то больше. Это ладно…я реву уже несколько часов и не нахожу себе место…не знаю что делать и куда бежать…сдала кровь, которую сдают на 1...
Здравствуйте. Иногда действительно бывает не видно, раньше времени переживать не нужно, нужно дождаться результатов крови, если по анализу все риски низкие, то с ребенком всё в порядке и просто Пройдите УЗИ немного позже
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат скрининга
27 ответов20 недель Второй скрининг По первому скринингу все хорошо Все риски низкие Узист сказал , что плохо визуализирует носовая кость малыша ( отметил , что малыш лежал неудобно , сложнее было все увидеть ), при этом на первом скрининге , все было хорошо По остальным ...
Здравствуйте! На самом деле, ситуация достаточно нередкая. Такие особенности визуализации носовой кости на втором скрининге изолированно (когда нет других признаков) не интерпретируется как маркер хромосомной аномалии в этом сроке в принципе, особенно в случае, когда других УЗ-маркеров нет и когда мы имеем низкие рассчитанные программно риски (это — самое важное). Именно на 2 скрининге имеет значение, что носовая кость в принципе есть, пусть и таких размеров, и что отсутствуют другие маркеры. Потому и в заключение это не вынесли, ибо попросту нечего фактически «выносить». Обычный, хороший благополучно пройденный скрининг. Что касается низкой плацентации, по мере роста матки с увеличением срока беременности плацента будет дальше и дальше отодвигаться от области внутреннего зева, вероятнее всего, никакой низкой плацентации впоследствии к третьему триместру не сохраняется у большинства беременных. Сейчас максимум, что имеет смысл — умеренно ограничить половую жизнь и чрезмерно интенсивную физическую активность. В остальном никаких специфических мер не требуется.