Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антифосфолипидный синдром
5 ответовЗдравствуйте. В конце ноября была замершая беременность на сроке 12 недель. Начала сдавать анализы, ничего критичного не находили. Потом я узнала про антифосфолипидный синдром, начала сдавать анализы, сегодня некоторые пришли. Очень завышены антитела к кардиолипину. А вчера...
Здравствуйте. Анализы на антифосфолипидный синдром обычно имеет смысл сдавать не ранее чем через 3 месяца после замершей беременности — до этого срока высок риск ложноположительных результатов, поэтому анализы, сданные в этот период, интерпретировать следует с осторожностью. Для более полного понимания ситуации приложите, пожалуйста, результаты анализов.
Синдром Клайнфельтера?
6 ответовДобрый день. Мужчине 30 лет поставлен диагноз Гипогонадотропный гипогонадизм и под вопросом синдром Клайнфельтера. Прилагаю анализы. Пожалуйста, подскажите, действительно ли данные диагнозы верны и как быть? Детей пока нет, поэтому хочется сохранить фертильность, если она...
Здравствуйте. Гипергонадотропный гипогонадизм есть, т.к. повышен ЛГ и снижен тестостерон. Но за счет маленького захвата тестостерона белком, индекс активных андрогенов в норме. Без кариотипа диагноз синдрома Кляйнфельтера выставить нельзя. При этом синдроме фертильность снижена, но можно сделать биопсию яичка для проведения ЭКО.
Антифосфолипидный синдром
10 ответовЗдравствуйте. В конце ноября была замершая беременность на сроке 12 недель. Начала сдавать анализы, ничего критичного не находили. Потом я узнала про антифосфолипидный синдром, начала сдавать анализы, сегодня некоторые пришли. Очень завышены антитела к кардиолипину. А вчера...
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания по поводу АФС. У вас выявлены антитела к кардиолипину. Это аутоантитела, направленные организмом против собственного кардиолипина — одного из фосфолипидов мембраны митохондрий. Они относятся к группе антифосфолипидных антител К лабораторным критериям АФС относятся антитела к кардиолипину IgG или IgM, выявляемые в сыворотке в средних или высоких титрах, по крайней мере, 2 раза в течение 12 недель. Но учитвая, что вы уже узнали о том, что наступила беременность, у вас нет возможности ждать 12 недель для окончательного подтверждения АФС. Учитывая потерю беременности, в вашей ситуации сейчас можно начать прием антикоагулянтная, то есть лекарств, которые препятствуют свёртыванию крови. Для этого назначают низкие дозы аспирина и/или низкомолекулярный гепарин. Препараты аспирина ,например кардиомагнил 75 мг в день вечером ежедневно или тромбо асс 100мг, рекомендованы как базовые препараты терапии АФС с момента планирования беременности и в первом триместре на этапе формирования плаценты. Важно защитить плаценту от повреждений именно в этот период, когда еще есть возможность влиять на ее развитие. Это безопасный и эффективный способ профилактики осложнений беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
14 ответов1.5года повышен ТТГ.от назначаемых доз мне плохо.начинаются спазмы и зажимы в области сердца.недавно обнаружил,что у меня так же повышен биллирубин.заметил,что он скачет и опускается вслед за показателями ТТГ.сдал на синдром Жульбера.он подтвердился.пропил курс Эссенциале...
Здравствуйте, вы от Жильбера не вылечитесь, так как это наследственное заболевание. Он так и будет чуть выше-чуть ниже. Не поели вовремя, заболели ОРВИ, выпили алкоголь или стресс случился и он повысился. Гептрал можно.
Синдром отмены?
10 ответовЗдравствуйте. Меня зовут Роза, мне 70 лет, страдаю ревматической полимиалгией с осени 2019 года. До декабря 2020 делала укол Метотрексат 1 мл один раз в неделю (в течение 7 месяцев), принимала фолиевую кислоту. Скажите, сколько времени будет выводиться из организма...
Здравствуйте! Это не синдром отмены, это рецидив заболевания на фоне отмены препарата. Если у приёму метотрексата не было противопоказаний - можно возобновить его приём. Есл вы его отменили совсем, то фолиевую кислоту принимать не нужно.
Синдром АФС
33 ответаЗдравствуйте! Пожалуйста, прокомментируйте результаты анализов на синдром антифосфолипидных антител (АФС). В 2024 году у меня случился микроинсульт, но я не проходила лечение в клинике. Меня беспокоят постоянные головные боли и головокружение, иногда с онемением одной...
Вес нормальный , ИМТ 19,5 норма Билирубин в норме , желчеотток не нарушен Иногда повышенный холестерин при нормальном весе и питании с минимумом жиров говорит о том , что причина повышенного холестерина не в питании, а в генетически обусловленном нарушении его синтеза или утилизации печенью Холинэстераза при нормальном билирубине и нормальном весе может быть повышена при жировом гепатозе даже без ожирения - метаболически ассоциированный гепатоз, который бывает у худых людей с дислипидемией
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром отмены
13 ответовПринимал по 40-50 мг баклосана ежедневно более 3 месяцев, два дня не пил ,теперь начал пить по 25 мг , осталась всего одна таблетка, не планирую дальше принимать, чем купировать синдром отмены при прекращении приема данного препарата? вообще будет ли он при таких дозах? в...
Магомед, здравствуйте. Параллельно приему медикаментов (и, соответственно после прекращения их приема) необходимо работать с собственными мыслями, так как медикаменты отлично справляются со снятием тревоги, но первопричину они убрать не способны. Поэтому для более плавной отмены я бы рекомендовала обратиться к психологу для поддержания стабильного психического состояния. Также рекомендовала бы проконсультироваться со своим лечащим врачом, чтобы плавно прекратить прием. Можете ли вы рассказать конкретнее, в связи с какой проблемой/переживаниями вы начали принимать препараты? Эта информация поможет мне порекомендовать вам подход, в котором работа с психологом может быть более продуктивной :)
Синдром Марфана
5 ответовМоему сыну исполнилось 16 лет. Пришли на плановый осмотр кардиолога, стоим на учёте с 1 года по вырожденному двустворчатому клапану аорты. Кардиолог намекает что нужно проверить на генетическое заболевание синдром Марфана. В 4,5 года при прохождении комиссии перед садиком...
Здравствуйте. На основании вашего описания есть основания для рассмотрения синдрома Марфана, но более точная оценка возможна только при очном осмотре. Соединительная ткань присутствует во всем организме, в качестве сопутствующей патологии затрагиваются включительно сердечно- сосудистая, опорно- двигательная и зрительная система. Двустворчатый аортальный клапан, высокая степень миопии, подвижность суставов в голеностопе и вальгусная установка стоп может быть связано с марфаноидными проявлениями. Высокий рост может быть признаком данного синдрома. Сколиоз может наблюдаться при синдроме Марфана, хотя в данный момент у вашего сына его нет. После очного осмотра можно будет решить вопрос о необходимости генетического тестирования для определения наличия мутации в гене FBN1, который является ответственным за данное заболевание. Практическое значение имеет какие симптомы есть и решать их с профильными специалистами.
Синдром грефе
21 ответЗдравствуйте, скажите что делать? Малышу 5 мес и 10 дней Сегодня были на приёме у невролога, тк у ребёнка болезненно режутся зубы и на этом фоне она очень нервничает и случаются приступы запрокидывает голову назад краснеет, кричит от боли дпже пугает я и ноги каменеет в этот...
Да конечно передозировали Вам. Дня 3-4 подавайте по 1 капле. а потом утром сдайте кровь и мочу.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Какой генетический синдром?
11 ответовУ девочки лицевые патологии, нет слухового прохода, синдактилии на руках и ногах, проблемы с сердцем и почками (не критично, но диагноз не знаю), неправильно сформированы половые органы). Психически и моторно вполне развита. Какой это может быть генетический синдром? Он у неё...
Возможно синдром Апера. Знаете, в реальности не все совпадает, всегда есть вариации отклонений. То есть синдромов которые могут быть у этого ребёнка очень много, так как никогда нет полного совпадения с каноническим книжным вариантом.