Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ошибка в дате скрининга 1 триместра
12 ответовЗдравствуйте! Делала первый скрининг 25.08.2025 на сроке 12 нед 5 дней, по ктр на 1 день ставят больше. Узи скрининга на руках, отклонений нет. Был вопрос по длине шейки матки (29 мм), уже переделала узи, намерили минимально 32 мм. Сегодня на приеме врача (не гинеколога)...
По скринингу всё в порядке, всё риски низкие и хромосомных патологий и осложнений беременности. Показатели по биохимии тоже нормальные
Маленький результат ХГЧ в 1 скрининге
11 ответовСдала 1 скрининг. По УЗИ все хорошо, единственное пока сказа врач плацента низко расположена. Исследование проводилось в 11,4 нед. Пришел результат по крови, очень переживаю, что ХГЧ ниже нормы 10.2, на сколько это опасно?
Екатерина, здравствуйте Отдельно биохимические показатели мы никогда не оцениваем, только в совокупности. Программа на основании их, а также с учетом Вашего возраста, веса и роста, анамнеза, хр.болезней рассчитывает риски. Если риск более 1:100 - это низкий риск - все хорошо. У Вас все в порядке, риски все низкие!
В 4 месяца ребенку поставили диагноз тугоухость 1 степени (проблема с сосудами). Роды осложнены гипоксией (двукратное обвитие шеи). Назначили сосудистую терапию (физио, массаж, глиатилин, магнеВ6…). Прошли лечение, сделали контрольный аудио скрининг- снова отрицательные...
Здравствуйте! Тугоухость - это только лор-патология. Лечением занимаются оториноларингологи. Не существует неврологических препаратов для лечения. Лучше получить второе мнение оториноларинголога
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448 Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Плохая кровь на 1 скрининге
9 ответовЗдравствуйте!У меня предчтоят 5 роды.При том что родила я недавно 15.02.24г.Прошла 1 скрининг по УЗИ сказали все хорошо,а вот кровь плохая.Хотелось бы уточнить,а точнее расшифровать данные.Отправили к генетику,а я уже расстроилась и реву сижу.Больше ничего не говорят.
Здравствуйте, не волнуйтесь пожалуйста , все показатели оценивают в комплексе, у вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Низкий хгч на 1 скрининге
21 ответЗдравствуйте, 1 скрининг был 15 января (узи) и 16 января (кровь). Пришли результаты - низкий хгч. Стоит ли переживать? У меня была угроза выкидыша на 6 неделе беременности, принимаю утрожестан 200мг 2 раза в день, может ли быть это причиной низкого хгч?
Здравствуйте, Елизавета! Нет, переживать не стоит , так как отдельно показатели не оцениваются, они нужны только для расчета рисков . По скринингу все риски низкие , скрининг пройден успешно. Риски хромосомных аномалий плода низкие, малыш растет здоровым. Риски акушерских осложнений так же низкие. Обычно в подобных ситуациях дообследование не показано
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка скрининга 1 триместр
9 ответовДобрый день! Мне 35 лет, первая беременность. Прошла скрининг 1 триместра. По узи все норма, по крови высокий риск СД. Нипт все показатели отрицательные. Прошу объяснить с чем связан такой высокий риск и повышенный хочет, почти в два раза? Нужно ли делать дополнительные...
Здравствуйте. НИПТ достоверный метод диагностики, относительно синдрома Дауна Точность 99%. Если по результатам НИПТ риски хромосомной патологии низкие, это достаточно в качестве дообследования после скринига. Во время первого скрининга рассчитывают риски на основании УЗИ, Биохимии, возраста, анамнеза
НИПТ/Скрининг
15 ответовЗдравствуйте. Прошла 1й скрининг по беременности на сроке 12,2 недели все хорошо, риски низкие. На сроке 11,3 в Геномед сдала расширенный НИПТ( взяли 2 пробирки крови), пришел результат с низкой фракцией ДНК 3,855 Пересдала на сроке 13,1 ( одну пробирку)пришел расширенный...
Здравствуйте, не переживайте. Первый скрининг у вас пройден успешно , все риски низкие ( именно что касается пороков развития) результаты более (1:100). Что касается выявленного синдрома , то это очень редкое генетическое заболевание , которое при проведении у грамотного специалиста , можно увидеть ( например, изменение в области лица будет , нижней челюсти ) . Но это не значит , что у вас подтвердится данный синдром . Для своего спокойствия, можете пройти амниоцинтез, как советует генетик
Направление на 3 скрининг
17 ответовЗдравствуйте! Дали направление на 3 скрининг, только сейчас увидела эту надпись - хр фпн, что она значит, если до этого делали скрининги и ничего за плаценту, кровотоки не говорили? Всегда говорили, что всё хорошо.
Здравствуйте, прикрепить результаты прошлого скрининга, делали ли доплеромеирию??
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка крови на скрининг
4 ответаПомогите, пожалуйста, расшифровать результат на скрининг. А то начинаю себя накручивать, в интернете ничего не понятно. Беременность на сегодняшний день 12 недель ровно, на момент сдачи крови было 11 недель и 5 дней
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо.