Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на 20 неделе поставили диагноз плода : мышечный дефект межжелудочковой перегородки
3 ответаЗдравствуйте, на 20 неделе поставили данный диагноз у плода и назначали пройти узи на 24 неделе и генетика , генетик рекомендовал сделать анниоцентез, скажите какова вероятность что ребенок с синдром дауна ?
Здравствуйте! Понимаю ваши переживания. Мышечный дефект межжелудочковой перегородки (ДЖВП) у плода формируется на ранних стадиях эмбрионального развития. Это довольно распространенный изолированный врожденный порок. . Точные причины этого нарушения до конца не изучены. Четкой ассоциации с синдром Дауна нет. В 90% случаев это изолированный порок несвязанный с хромосомной аномалией. К факторам риска может быть наследственность, бактериальные заболевания в период закладки органов (3–8 неделя беременности) и ряд других до конца неизвестных причин. Не переживайте, если первый скрининг не показал риска хромосомной аномалии и нет других маркером по узи, то это самостоятельное изолированное состояние. Спонтанное закрытие ДМЖП встречается примерно в 50%случаев на первом году жизни малыша.
Длина носовой кости 5.1 в 20 недель
20 ответовСегодня по УЗИ определили длину носовой кости 5.1мм, 20 недель, генетик сказала либо такая особенность либо патология СД, для моего утешения предложила прокол, прокол не хочу, может это нормальное знач
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста сам протокол УЗИ, чтобы оценить остальные показатели
Сделали узи 1 скрининга и биохимический анализ на выявление потологий. Врач генетик говорит ,что нужно сдать анализ НИПТ,я сомневаюсь .подскажите пожалуйста стоит ли его делать по моим результатам скрининга?
Здравствуйте Файл не видно. Увидела. По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализы
5 ответовЗдравствуйте ! Была замершая беременность , после которой генетик направила на анализы , прием еще не скоро а результат узнать хочется. Как теперь планировать беременность ? Обследования у гинеколога прошли с мужем , все хорошо .
Здравствуйте. Данные анализы в компетенции гематолога, можете переадресовать вопрос им. Со своей стороны могу сказать, что частой причиной остановки развития беременности на раннем сроке являются хромосомные аномалии, которые имеют спорадический, случайный характер. Обычно, чтобы подтвердить это требуется провести кариотипирование абортивного материала. Одна замершая беременность в анамнезе не повод к специальным обследованиям. Насчёт полиморфизмов, то клиническое значение имеют F2, F5. F2 G/G- нормальный генотип. На счёт F5 не ясно до конца, присутствует только описание. Все остальные полиморфизмы- низкого риска.
Был тромбоз обоих ног ,установили кава фильтр ,пожизненно принимать варфарин,модно ли оформить инвалидность ?Кава фильтр удалить не возможно,так как был отрыв тромба,клапана на повздошной Вене плохо функцианируют
Здравствуйте! Этот вопрос нужно решать с участковым терапевтом и сосудистым хирургом по месту жительства, те, в свою очередь, с заместителем главного врача по клинико-экспертной работе поликлиники. Нужно смотреть, оценить стойкие критерии медицинские и социальные нарушения функций вен и не только.
Тромб в ноге
10 ответовСделали УЗИ нижних конечностей. В заключении указано: Слева Эхопризнаки неэкклюзивного тромбоза одной из суральных вен без признака флотации на момент исследования. Верхушка тромба в в/з голени. Возраст 77 лет.
Здравствуйте,по узи-картина тробофлебита вен голени.Что сейчас вас беспокоит-отеки,боли,краснота,температура?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Густая кровь
14 ответовДобрый день подскажите пожалуйста ,у отца ему 59 лет густая кровь можно ли проколоть уколы клексан для разжижение крови, пациент принимает щас таблетки тромба асс но не помогают. Анализ прикрепила.
Клексан как правило 40мг сутки
Д-димер высокий
13 ответовД-димер 4,155, срб 31,16, аст 37,1, лпвп 0,48, алт 50,08, фибриноген 3,09, протромбиновое время 15,6, мно 1,45, ачтв 20,07, анализы после удаления флегмоны. Риск тромба какой? Врач хочет выписать.норм
Надежда, здравствуйте! Прикрепите пожалуйста сканы или фотографии анализов к вопросу. Заранее благодарю!
Аневризма сердца
3 ответаПостинфарктная аневризма сердца . Акинетичная аневризма (с толщиной стенки 7мм) передне-перегородочной апикальной локации с переходом на нижнюю стенку (18-24%SLV) без тромба. Возможна ли операция и где лучше сделать?
Здравствуйте! Локализация аневризмы не относится к аневризмам высокого риска, и стенка 7мм в области аневризмы - это не критическое истончение. Поэтому основным показанием для операции (иссечения/пластики аневризмы) может являться только значительное снижение фракции выброса левого желудочка. Какое значение ФВ по ЭХОКГ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность тромба в сердце
9 ответовЗдравствуйте. У мамы повышен д-димер. Ей 74 года. Анализы прикрепляю. 3 недели назад переболела коронавирусом. Ранее не сдавала на этот показатель. Узи вен нижних конечностей без патологии. Тромбов нет в ногах. Заболевания: варикозное расширение вен. Гипертоническая...
Здравствуйте, поможет избежать тромбов приём эликвиса. Сделайте эхо-кг, это поможет исключить тромбы в полости сердца