Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Мы с мужем сдали кариотипирование в рамках планирования беременности. У него нормальный мужской кариотип, у меня 47ххх. Мне 34, ему 39. У меня недавно была биохимическая неразвивающаяся беременность неясной локализации, до этого 1.5 года не получалось...
Все верно, опечатка, 50% Да,вы правы, учитывая ваши факторы,риск хромосомных повреждений для малыша выше чем для среднестатистической женщины. Наиболее точными и современными считаются ngs и acgh, можете рассматривать оба варианта
Нужен ли прием метипреда?
4 ответаВ анамнезе 2 бхб, из 8 криопереносов. Эмбрионы после пгт, эндометрий 9мм. ЭКО из за отсутствия овуляции (СПКЯ) + не значительный МФ. По гормоном все в норме, кроме общ. и св. Тестостерона почти в 2 а то и в 3 раза. Протоколы были и на згт и на стимуляции своей овуляции все...
Здравствуйте. Метипред показан только при доказанной генетическим анализов НВДКН, при высоком 17-ОН прогестероне.
Бесплодие - трубный фактор. Первый протокол ЭКО. Подсадка без ПГТ-а. Эмбриончик прикрепился. 10 неделей была мамой. 10 недель и 3 дня - замершая беременность. Аспирация. Генетика абортуса: трисомия по 21 хромосоме. Второй протокол. Все эмбрионы проверены путем ПГТ-а. Двое...
Добрый день! Для подтверждения АФС рекомендуется сдавать Маркерына фоне полного здоровья, после беременности через 2 мес как минимум Критериями для подтверждения являются : Волчаночный антикоагулянт ( если 1 раз положительный , то еще дважды подтвердить нужно с интервалом 3 мес ) Антитела к кардиолипину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед Антитела к бета -2 гликопротеину lgM и lgG ( НЕ суммарные) выше 40 ед Таким образом у Вас сейчас нет данных за АФС Рекомендуется в ближайшее время сдать отдельные антитела к бета-2 гликопротеину . Если будут также ниже 40 титров, то АФС у Вас нет
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 39 лет. Было эко с пгт-а эмбриона. Там все хорошо, эмбрион рекомендован к переносу. Намтупила беременность. На днях был первый скрининг. По узи вме хорошо. Но по крови гинеколог сказал у меня риск дауна и надо делать расширенный нипт. Это в частной клинике....
Здравствуйте! У вас совершенно всё хорошо! ❤️ Вам не требуется проведения этого исследования. У вас индивидуальный риск значительно ниже базового. Базовой рассчитывается среди женщин вашего возраста. Мы обращаем внимание только на индивидуальные расчёты , у вас риски ооочень низкие (все значения рисков менее 1:1000 расцениваются как низкие , то есть 1:1005, 1:1020 и тд) Плюс эмбрион с ПГТ, он явно был обследован на трисомию по 21-й хромосоме. Вам совершенно не нужно волноваться или переживать, а также проходить дополнительные обследования.
Сма и физкультура
3 ответаЗдравствуйте! Ребенку 9 лет генетик поставил подозрение на спинально-мышечную атрофию и направил на бесплатный анализ на соответствующий ген. Кроме того дочка ходит на носочках, сгибается в пояснице при ходьбе, плоско-вальгусные стопы 3 ст, вальгус пяточной кости 3 ст,...
Здравствуйте! Да, лучше пока не посещать занятия физкультурой
Хгч после криопереноса
4 ответаЗдравствуйте, на 10дпп хгч 191мМЕ/мл, сдала на 12дпп чтобы отследить динамику роста, пришел результат 290мМЕ/мл. Это плохой рост? Перенос был 5 дневного эмбриона, после пгт-а
Здравствуйте!! Искренне понимаю ваши переживания, особенно с учётом такой долгожданной беременности. В программе ВРТ вообще все такие 💔 Действительно в подобных ситуациях важно отслеживать прирост хгч . Пока рост идет по нижней границы нормы, но все таки укладывается в норму . При прогрессирующей маточной беременности происходит увеличение этого гормона каждые 48 часов - минимум в 1,5 раза , или каждые 72 часа - минимум в 2 раза . Но иногда рост ХГЧ бывает скачкообразный, поэтому сейчас преждевременно делать какие-то выводы и лучше повторить этот анализ ещё раз в динамике.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что означает диагноз
2 ответаЧто означает диагноз асимметрия кровотока по СМА, ЗМА ?что означают показатели:скорость кровотока с права: ПМА(А1)103см/с; СМА(М1)111см/с;ЗМА(Р2)64см/с слева: ПМА-103; СМА-132; ЗМА-102.? На сколько это опасно для ребёнка?
Здравствуйте. Это не диагноз, это заключению узи. Страшного в таких показателях ничего нет. Необходимо смотреть клиническую картину, жалобы и прочее для постановки диагноза и решения вопроса о необходимости лечения.
Добрый день,ребенку 10,5 месяцев,всегда на смеси нан опти про,сейчас прибываем в турции и немного не расчитали с количеством необходимым,предлогают сма опти про,не подскажите по составу можно заменить или нет?
Добрый вечер. Можно смело брать смесь сма опти про, это полный аналог нан опти про, производится той же компанией, имеет идентичный состав, просто в некоторых странах продаётся под торговой маркой сма опти про.
Добрый день. Ребенок, 3года, часто жалуется на внезапные головные боли, хватается за лобную часть и бывает жалуется на глазки. Было выполнено УЗИ артерий, по результатам которого было поставлено следующее: УЗИ признаки функционального ангиоспазма по обеим СМА с ЛСК 175-180...
Здравствуйте! По клинике вероятнее всего либо головная боль напряжения либо мигрень . По узи выявлено затруднение венозного оттока , что может усиливать головные боли. В таких случаях показана сосудистая терапия например циннаризин в течение месяца . Важно соблюдать режим, минимизировать мультфильмы, можно массаж ШВЗ для снятия спазма и улучшения венозного оттока. При болях можно нурофен. Если бои будут усиливаться - стоит все же пройти МРТ головного мозга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Моносомия по хромосоме 19
10 ответовВо время ПГТ-А у одного из эмбрионов обнаружили Моносомия по хромосоме 19. Что могло послужить этому. Какая вероятность что у второго не будет такого. Зависит ли качество эмбриона от эмбриологии
Здравствуйте. Моносомия 19 - отсутствие 19 хромосомы в кариотипе эмбриона. Данный эмбрион не жизнеспособный. Его перенос в 100% замершая или погибшая беременность. Данная моносомия могла быть случайностью, кто-то из родителей сформировал аномальную половую клетку в результате нарушения гаметогенеза. Связать качество этого аномального эмбриона и последующих нельзя.